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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130661-RHQ
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
- 保质期：
长期
- 英文名：
RecA Protein
- 库存：
578
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应RecA蛋白促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：RecA蛋白促销
英文名：RecA Protein
品牌：百奥莱博
编号：BTN130661
产地：国产|进口
规格：200μg
RecA在基因重组中是不可缺少的，它参与DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA促进lexA抑制子、umuD蛋白和lambda抑制子的自裂解。切割LexA能使20多种基因不再受到抑制。体外研究证明，在ATP参与下，RecA促进单链DNA片断与同源双链DNA片断发生链置换。
产品特点：
1．电镜分析DNA结构；
2．D环突变；
3．用RecA蛋白包被的探针来进行文库筛选；
4．切割任意一个预先设计的位点；
5．RecA导全长cDNA克隆的亲合捕获。
储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期一年。
欲咨询购买RecA蛋白促销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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RecA蛋白促销关键词：RecA蛋白,RecA Protein,BTN130661
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RecA蛋白促销关键词：RecA蛋白,RecA Protein,BTN130661
·PCR级高GC的DNA清除剂
编号：BTN61203
英文名称：High GC DNA Scavenger
规格：1.5mL
本产品是我司开发的专门用于富含GC的DNA模板扩增的试剂。
产品特点：
1.高效，使用效果普遍好于常规的添加DMSO和甜菜碱的方法。
2.可以处理GC含量高达80%的DNA模板。
3. 操作简单，将本产品用于溶解DNA沉淀即可使用。
储存条件：常温运输及保存，有效期一年。
使用方法：
将乙醇沉淀的高GC DNA直接溶解在适量的本产品中，充分吹打均匀，然后直接将DNA加入PCR反应体系中进行PCR反应。加入的DNA溶液最好不要超过PCR终体积的1/10。剩余的DNA可以长期保存。
·柱式石蜡包埋组织DNA提取试剂盒
编号：BTN130934
英文名称：FFPE DNA column extraction kit
规格：30次
本产品是我司开发的专门用于富含GC的DNA模板扩增的试剂。
产品特点：
1.高效，使用效果普遍好于常规的添加DMSO和甜菜碱的方法。
2.可以处理GC含量高达80%的DNA模板。
3. 操作简单，将本产品用于溶解DNA沉淀即可使用。
储存条件：常温运输及保存，有效期一年。
使用方法：
将乙醇沉淀的高GC DNA直接溶解在适量的本产品中，充分吹打均匀，然后直接将DNA加入PCR反应体系中进行PCR反应。加入的DNA溶液最好不要超过PCR终体积的1/10。剩余的DNA可以长期保存。
·2M咪唑溶液
编号：BTN131222
英文名称：Imidozol Solution
规格：250mL
本产品是配制好的2M的咪唑溶液，可以用于His标签蛋白纯化时洗脱His标签蛋白。
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
·T4 RNA连接酶2(双链RNA连接酶)
编号：BTN130855
英文名称：T4 RNA Ligase 2
规格：150U
T4 RNA连接酶2 ，也被称为T4 Rnl-2(gp24.1)，同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性。与T4 RNA连接酶1不同的是，T4 RNA连接酶2 对双链RNA切刻的连接活性要明显高于对单链RNA的末端连接。该酶连接时需要相邻的3´羟基与5´磷酸基。同时该酶也可用于连接双链结构中RNA 3´羟基和DNA 5´磷酸基的切刻 。
产品用途：
1．连接粘性末端接头；
2．连接双链RNA中的切刻最佳用酶；
3．可用于DNA/RNA杂交链中，RNA 3´羟基与DNA 5´磷酸基的连接；
4．无单链和双链DNA核酸外切酶、核酸内切酶、RNase以及磷酸酶的污染。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
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文献和实验的层析策略来帮助达到预期的蛋白纯度和收率。在整个纯化过程中，层析技术的组合使用和层析柱的选择至关重要。 目前，Cytiva 现有 9 大层析应用促销活动，可帮您定制化解决纯化问题。 即日起，您购买推荐的两步纯化或三步纯化套餐，即可获得精选填料或预装柱一份（52 种，任您选择），加速您的蛋白质研究！
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和蛋白合成，在 DNA产生损伤时，其分解产物（低聚核苷酸）作为辅助因子使 recA蛋白活化，成为蛋白酶。此蛋白酶（肽水解酶）可分解作为合成 recA蛋白的阻遏物的 LexA蛋白，以致引起 recA蛋白的过剩合成，同时在损伤的诱导下，也开始合成一些基因产物。而且，因为 recA蛋白的蛋白酶，可以分解原噬菌体的阻遏物，而诱导出噬菌体。
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