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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Fungus DNA extraction kit(millions of base)
- 库存:
968
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京百万碱基级真菌DNA提取试剂盒价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京百万碱基级真菌DNA提取试剂盒价格
规格:10次
英文名:Fungus DNA extraction kit(millions of base)
品牌:百奥莱博
关于北京百万碱基级真菌DNA提取试剂盒价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·96孔板病毒RNA提取试剂盒(真空法)
编号:BTN131191
英文名称:Virus RNA extraction kit with 96-well plate(Vacuum method)
规格:1次
·微量核酸沉淀剂
编号:BTN50903
英文名称:NA Precipitation Solution
规格:10mL
本产品是在经典的盐/醇核酸沉淀法基础上经过优化的即用型试剂,在沉淀浓缩核酸时替代常用的盐/醇(如乙酸*/乙醇),在回收微量核酸时效率比经典的乙酸*/乙醇高30%以上。
产品特点:
1.高效,使用多种优化的成分替代经典的盐/醇(如乙酸*/乙醇)混合物,尤其适合于回收微量核酸(在1.5mL离心管中回收10ng以下的核酸效率比乙酸*/乙醇高30%以上)。
2.操作简单,按2:1的比例将本产品与待回收溶液混合即可,不需要任何额外处理步骤。
3.适用范围广,任何能用盐/醇(包括乙醇和异丙醇)沉淀回收的实验均可使用本产品。
4.不含DNase和RNase,不影响核酸的A260/280光吸收,不影响后续的反应过程(PCR和酶切等)。
储存条件:室温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
1. 按2:1的比例将本产品与核酸溶液(PCR反应液、胶回收液等)混合。本产品取用前需要摇匀。
2.室温15000g离心10分钟(如果核酸含量在2 ng以下,建议离心30分钟)。
3. 弃上清后加75%乙醇1mL,振荡混匀。
4. 15000离心3~5分钟,弃上清。
5. 再短暂离心后小心吸弃上清,沉淀即为回收的核酸沉淀,可溶于TE或水中。
·B载体
编号:BTN51104
英文名称:Magic Vector B
规格:2μg
本产品是专门用于高效快速克隆平末端DNA片段的专用载体,它是由Sma I酶切ClionG载体后经过纯化得到的即用型线性载体。跟ClionG载体一样,本产品带有自杀基因,Sma I位点位于该基因之中,只有当外源平末端DNA 插入片段插入Sma I位点,连接后的DNA转化的细胞才能生长,所以最后得到的转化子几乎都是含有平末端DNA 插入片段的重组子。
产品特点:
1. 即用性,可以直接用于连接反应,免去繁琐的酶切,电泳检测,纯化,去磷酸化,再纯化等步骤。
2. 具有Clion-G载体的所有优点,包括零背景,适用于所有E.Coli菌株,多拷贝的colEI型复制起始位点。
3.高效率,由于自杀基因的使用有效地减除了载体自身环化对平末端DNA 克隆的影响,自身环化得到的转化子在有选择液存在时只占总转化子的1%-5%。
4. 应用广泛,可用于克隆酶切产生的平末端DNA,Pfu酶扩增的PCR片段,cDNA片段,3´和5´RACE片段,Taq酶扩增的PCR片段(部分为平末端)。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
自备试剂:
1.外源DNA片段。如果含又DNA片段的反应液中不含其他载体DNA(如酶切反应液,PCR反应液),可以不需要凝胶回收,灭活酶后即可直接将反应液用于连接反应。PCR引物5´端一般为OH基团,最好在PCR后用T4 激酶磷酸化,否则连接效率极低。
2.感受态宿主菌。DH5α,DH10B或HB101等常用E.coli菌株。
3.连接反应试剂。请购买现成试剂盒。
4. 选择培养基。在倒LB 平板之前随产品赠送的选择液和Amp(如果附赠的选择液含Amp,则不必须额外加Amp)按比例加入到LB 之中,使选择液终浓度为1×,Amp 终浓度为50μg/mL(如果附赠的选择液含Amp,稀释到1X后Amp的终浓度即为50μg/mL),混匀后倒盘。
使用方法:
1.连接反应
a. 取新的经过灭菌处理的0.5mL Eppendorf 管,编号。
b. 将100 ng载体DNA转移到无菌离心管中,加两倍摩尔量的外源DNA片段,折合成重量(ng)=(外源DNA片段bp 数X 100 ng×2)/5330bp(载体DNA 长度)
c. 加蒸馏水至体积为8μl,于45℃保温5分钟,使重新退火的粘端解链。将混和物冷却至0℃。平末端DNA片段的克隆可以省去45℃保温5分钟这一步。
d. 加入10×T4 DNA ligase buffer 1μl,T4 DNA ligase 0.5μl,混匀后用微量离心机将液体全部甩到管底,于16℃保温1-24小时。
e. 同时做只有外源DNA片段没有质粒载体的组对照反应。没有必要做只有质粒载体而无外源DNA的对照组,因为自身环化的载体不能生长,能够生长的转化子基本上是两个载体分子相互连接形成的新载体。但在有两倍于外源DNA片段存在的情况下,两个载体分子连接的机率很小。
2. E.coli感受态细胞的转化
a. 各取每组连接反应液2μl按标准方法转化E. coli感受态细胞。
b. 每组连接反应转化原液取100μl用无菌玻棒均匀涂布于筛选培养基上,37℃下培养半小时以上,直至液体被完全吸收。
MCS位点:

北京百万碱基级真菌DNA提取试剂盒价格关键词:BTN130942,Fungus DNA extraction kit(millions of base),百万碱基级真菌DNA提取试剂盒
·多点突变试剂盒
编号:BTN130823
英文名称:Multipoints Mutagenesis Kit
规格:20次
本试剂盒是利用一对设计特殊的锚定引物及几条定点突变引物对DNA多个不同位点同时进行定点突变的试剂盒。锚定引物“尾巴”上的特异性序列是与大多数基因都不相匹配的,因此保证了PCR扩增的特异性。本试剂盒的主要原理是:设计合成同一方向的锚定引物及定点突变引物,将锚定引物及定点突变引物用T4聚核苷酸激酶磷酸化后与模板质粒DNA进行退火,再使用T4 DNA聚合酶和T4 DNA连接酶进行延伸和连接形成突变单链,然后使用锚定引物“尾巴”上的特异性引物(ETail F/ETail R)和高保真DNA聚合酶对突变单链进行PCR扩增,再将获得的双链PCR产物克隆回原载体中,即可达到实验目的,获得目的突变体。原理如下图:

本试剂盒操作快速简单,只需一天时间便可以完成整个突变操作。本试剂盒尤其适用于插入片段长度在1.0 kb以下的多位点基因突变实验,对于1.0 kb以上的DNA片段的多位点基因突变,由于引物退火的不完全、PCR扩增中可能引入新的突变点等原因,可能降低实验成功率。本公司曾经使用本试剂盒,成功进行了1.5kb DNA片段的多位点基因突变实验。本试剂盒中的Anchor F1和Anchor R1引物可供克隆于pUC系列载体或pBluescript系列载体中的DNA片段的多位点基因突变实验,使用方便。使用试剂盒中的Control质粒及各种Control实验用引物可进行Control实验。
| 成份 | 规格 |
| T4 Polynucleotide Kinase(10U/μl) | 40μl |
| 10×Reaction Buffer*1 | 40μl |
| ATP(10mM) | 48μl |
| 10×Annealing Buffer | 40μl |
| 10×Extension Buffer | 60μl |
| T4 DNA Ligase(60U/μl) | 20μl |
| T4 DNA Polymerase(1U/μl) | 20μl |
| PrimeSTAR HS DNA Polymerase(2.5U/μl) | 10μl |
| 5×PrimeSTAR Buffer(Mg2+plus) | 200μl |
| dNTP Mixture(2.5mM each) | 80μl |
| Control Plasmid(50fmol/μl) | 20μl |
| Control Primer Mix(12.5pmol/μl each) | 20μl |
| Control Anchor F(8pmol/μl) | 5μl |
| Anchor F1(8pmol/μl)*2 | 20μl |
| Anchor R1(8pmol/μl)*2 | 25μl |
| ETail F(10pmol/μl) | 25μl |
| ETail R(10pmol/μl) | 25μl |
| Ligation Solution I | 100μl |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京百万碱基级真菌DNA提取试剂盒价格关键词:BTN130942,Fungus DNA extraction kit(millions of base),百万碱基级真菌DNA提取试剂盒
9-*基吖啶盐*(代"酸")盐一水合物 Glycyrrhizic acid ammonium salt 52417-22-8
ZCSXQ01 鼠血清 100ml
可溶型单组分TMB底物溶液
PY02-439 CLED培养基 250克
11139-85-8 Chelex 100 sodiu*(代"m")A熬和树脂
二**(代"胺")磺酸* L-Phenylglycine methyl ester?HCl 6152-67-6
PY04-014 肝浸液(猪) 100ml/瓶 根据要求适量添加,用于配制培养较难生长的微生物培养
Heidenhain铁苏木素染色液 3×100ml
辛基琼脂糖凝胶4FF Neuraminidase 68652-09-5
F030510 FITC标记羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg*FITC
乙基橙指示剂 100ml
CYB168014 人血清(混合型) 100ml/瓶
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BFD021 莱克多巴胺快速检测试剂盒
ARB13600 兔子补体片断3A(C3A)elisa检测操作说明书 Rabbit complement fragment 3a,c3a ELISA KIT
3,4,5-三甲氧基肉桂酸 SYBR Green 1 90-50-6
柠檬酸—柠檬酸*缓冲液(10mmol/L,pH6.0) 500ml
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从组织中获取DNA难吗?不难,真不难。高一就有开设的从鸡血中获取DNA的生物实验课,很简单的几步就可以得到DNA。但要想获取高质量的DNA,尤其是从一些富含多糖、多酚、淀粉、纤维和蛋白的组织,后面用于酶切、高通量测序大片段文库的构建,还是有一定的难度的。最近协助北京农业生物技术研究中心一个老师提取桃叶片DNA还是遇到了一些困难,因为老师要做桃的个体重测序,因此对DNA的要求还是非常高的。之前跟其他很多老师交流植物DNA的提取,大多数目前仍然使用CTAB法,有些老师购买试剂盒进行提取,其实
与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:DNA模板-引物结合物在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA 链互补的链,重复变性--退火--延伸这三个过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需 2-4分钟,2-3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。到达平台期(Plateau)所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。 二、实验
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