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常温运输
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长期
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713
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的四氮唑蓝(NBT) 蛋白质研究用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多四氮唑蓝(NBT)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称:四氮唑蓝(NBT) 蛋白质研究
编号:BTN100832
规格:250mg
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
NBT即四氮唑蓝,分子式为C40H30N10O6Cl2,分子量为817.6,CAS号为298-83-*(代"9")。本产品为黄色粉末,在水中的溶解度为10mg/mL,可以稳定保存1-2周。常和BCIP配成混合液,是碱性磷酸酶底物之一。
储存条件:常温运输,4℃避光保存,有效期一年。
我公司的四氮唑蓝(NBT) 蛋白质研究,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·Denhardt溶液(非同位素探针)
编号:BTN91104B
英文名称:Denhardt Solution
规格:250mL
本产品是最经典的、用于核酸膜杂交时降低膜对标记探针的非特异结合的试剂,早在Southern杂交出现前10年由Denhardt发明,该产品可用与Southern(含单拷贝基因)、Northern、非同位素杂交(B型规格),与硝酸纤维素膜、尼龙膜等各种常用的核酸杂交介质兼容。A和B分别适用于同位素和非同位素探针。
储存条件:低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·Tricine-SDS PAGE配胶液
编号:BTN81225
英文名称:Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer
规格:250mL
本产品专门用于配制Tricine-SDS-PAGE胶,其浓度为3×,配胶时即开即用,非常方便。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·菌落PCR试剂盒2.0
编号:BTN50901
英文名称:Colony PCR Kit 2.0
规格:50次
菌落PCR是筛选重组子的有效方法,可以使质粒鉴定过程从两天缩短到几小时。但由于它直接以E.coli菌落为PCR而菌落中常常含有未进入细菌的、来源于连接反应的载体DNA和插入片段,所以十分容易产生假阳性。本产品针对此缺点进行了改良。
产品特点:
1. 无假阳性率,特殊的溶菌方式能有效降低菌落中未转化DNA 对PCR的干扰,使假阳性率低于5%,远低于绝大部分同类产品。
2. 简单快速,用户只需要提供PCR引物和E.coli菌落,不需要细菌培养和质粒提取,整个筛选过程从一天缩短到2-3小时,节约时间和成本。本产品与常用E.coli菌株和载体兼容。既可小规模筛选,也适用于大规模筛查。
3.高灵敏度,既可用于高拷贝质粒,也适合于低拷贝质粒。
4. PCR反应体系中含有惰性电泳染料,反映完成后可直接上样电泳,不需另加上样液。
5.处理过的菌落样品低温长期保存后仍能用于PCR 筛查。
6. 性价比高,价格跟质粒提取试剂盒相当,但节约一天时间。
| 成分 | 规格 |
| 溶菌液A | 0.5ml |
| 溶菌液B | 0.1ml |
| PCR 2.0 | 0.75ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 标记1.5mL塑料离心管,除样品管外,还必须加上阳性和阴性对照管。
在每个管中加入下列成份配制100μL 溶菌液:
| H2O(自备) | 88μl |
| 溶菌液A | 10μl |
| 溶菌液B | 2μl |
| 合计 | 100μl |
2. 用无菌牙签或无菌移液枪头从培养皿上挑取一个菌落或部分菌落,放入溶菌液中,充分震荡直到菌落彻底分散混匀。为方便回查,最好在培养皿上给已取样的菌落做好标记。
3. 重复第2 步直到待筛查菌落全部转移到相应的离心管中。
4.在阳性对照管中,加入已知含有待筛选质粒的菌落;如果没有此菌落,直接进入第6 步,用连接反应液直接作PCR的阳性对照。
5.在阴性对照管中,加入已知的不含有待筛选质粒的任何E.coli菌落(如常见的宿主细菌),其他处理同第2 步。
6. 将所有离心管置于37℃保温30分钟,然后转入100℃水浴处理10分钟。振荡混匀溶液数秒后10,000 g离心1分钟,转移上清到一新的离心管中待用。此溶液为样品DNA溶液。
7. 标记与第1 步数量相同的PCR 管,每个管中分别加入下列成份并充分混匀:
| 样品DNA溶液 | 1-5μl |
| PCR MagicMix | 15μl |
| 引物1(10 pmol/μL) | 1μl(自备) |
| 引物2(10 pmol/μL) | 1μl(自备) |
| Taq物DNA聚合酶(5U/μL) | 0.2-0.4μL(1-2U) |
| 补水到 | 30μl |
注意:引物选择有三种情况,
一是选用商品化的能与多克隆位点两边顺序结合的通用引物(如T7、T3、SP6等);
二是使用用户自己合成的能与插入片段结合的引物(如果插入片段是PCR产物,引物是现成的);
三是组合第一种情况和第二种情况的引物。选择前两种引物在筛查到重组子后还必须用其他方法(如质粒制备后酶切或使用载体引物/插入片段引物PCR)进一步确定插入方向。选择第三种引物则可以同时完成重组子筛选和DNA 插入方向确定两项工作。用户可以根据自己的具体情况选择。
8. 将PCR 管放入PCR 仪器中进行扩增,PCR 温度参数根据引物和模板情况由客户自己预先确定。
9. PCR结束后取10μl电泳直接进行琼脂糖电泳分析。(注:本试剂盒提供的PCR buffer中已经含有电泳染料和甘油,故可以直接上样)
四氮唑蓝(NBT) 蛋白质研究关键词:百奥莱博,四氮唑蓝(NBT),298-83-*(代"9")
ARB11113 人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)Elisa分析 Human breast cancer susceptibility protein 1,brca-1 ELISA KIT
N-(2-羟yi基)哌*(代"嗪")-N"-4-丁磺酸 Brij-35 161308-36-7
SP葡聚糖凝胶C-50 L-Ornithine HCL 61374-06-9
DNA Marker(500-7000bp) 100次
ARB12380 大鼠乳酸脱*酶(LDH)酶标法分析 Rat lactate dehydrogenase,ldh ELISA KIT
ARB11213 人细胞色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)酶免分析 Human cytochrome p450c21/21-hydroxylase,cyp21b ELISA KIT
PY02-081 远藤氏琼脂 250克
*酚AS-TR磷酸盐 Dcdp 2616-72-0
L-谷*酸*盐 Microcosmic salt tetrahydrate 6382-01-0
ARB12336 大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)elisa检测说明书
焦锑酸* Acetyl CoA trilithiu*(代"m") salt 12208-13-8
尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏微板法) 100T
ARB11357 人类似RIKEN cDNA 4933429F08 基因 检测服务 Human similar to riken cdna 4933429f08 gene ELISA KIT
肌醇 Rose Bengal 87-89-8
8008-63-7 Bostaurusdomesticus 牛胆粉
2,2-二(4-羟基*)丙*(代"烷") Xylenol Orange tetrasodiu*(代"m") salt 80-05-7
PY02-248 赖*酸铁琼脂 250克
B0201 特级新生牛血清(辐照灭菌)
四氮唑蓝(NBT) 蛋白质研究关键词:百奥莱博,四氮唑蓝(NBT),298-83-*(代"9")
·Southern封堵液(Nylon专用)
编号:BTN120677
英文名称:Southern Blocking Buffer (Nylon)
规格:100mL
本产品为专门针对Nylon膜的核酸杂交封堵液,用于降低检测时的非特异性信号,降低背景,增强信噪比。即开即用,方便快捷。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
·即用型BSA蛋白标准品系列
编号:BTN131072
英文名称:Instant BSA Standard
规格:7×1mL
本产品为预稀释型BSA蛋白标准品。性质稳定,过滤除菌,是配合BCA试剂和Bradford试剂测定蛋白浓度时的理想选择。
产品特点:
1.七个数据点,浓度范围为125-2000微克/毫升。
2.本产品可用于快速制备标准曲线或者微孔板曲线。
3.使用方便,无需自己准备梯度稀释液。
4.产品稳定,消除时间差异和操作差异。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| BSA溶液,125μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,250μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,500μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,750μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,1000μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,1500μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,2000μg/mL | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
使用举例:BCA法微孔板测定蛋白质浓度
1.取各个稀释浓度的BSA蛋白标准品和待测蛋白质样品各25μL,加入到微孔板中。
注:如果样品有限,则可取标准品和待测未知样品10μL。
2.在每一个孔中加入200μL BCA测定工作液(本试剂盒不提供),并在震荡器上震荡30秒,使其充分混合。
3.将微孔板密封,在37℃孵育30分钟。
4.将微孔板冷却到室温。使用微孔板读数仪,测量样品在562nm或该波长附近的吸光值。
5.将各个标准品和待测蛋白质样品在562nm处的吸光值减去空白标准品在 562nm处的平均吸光值。
6.将BSA标准品在562nm处经过空白校正的平均吸光值对其浓度(μg/mL)作图,绘制标准曲线。
注:如果使用与微孔板读数仪相关联的曲线拟合算法,四参数(二次方程)或最佳曲线拟合将会比简单的线性拟合提供更加准确的结果。如果手工对这些结果作图,对于标准曲线上的各个点,采取点对点描画曲线的方法,比直接进行线性拟合的结果更好。
注意:若采用Bradford法、BCA试管法等其他方法测定蛋白浓度,实验步骤略有差异,详细操作方法请参考蛋白质浓度测定实验工具书。
我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购四氮唑蓝(NBT) 蛋白质研究。
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