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- 百奥莱博
- 北京
- WE0371-OKF
- 2025年07月15日
- WB，ELISA
- 驴
- 人
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人IgG(H+L)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
生物素
- 适应物种：
人
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
WE0371
- 级别：
多克隆
- 库存：
714
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
驴
- 应用范围：
WB，ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
IgG(H+L)
- 抗体英文名：
Donkey Anti-Human IgG,Biotin Conjugated
- 抗体名：
生物素化驴抗人IgG(H+L)
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应生物素化驴抗人IgG(H+L)价格，我公司销*(代"售")全品类的抗体抗原，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：生物素化驴抗人IgG(H+L)价格
英文名：Donkey Anti-Human IgG,Biotin Conjugated
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：WE0371
本产品为生物素标记的经亲和纯化的驴抗体，特异识别人IgG重链和轻链，检测灵敏度高，本底低，对其他种属IgG无明显交叉反应。生物素(Biotin)与链霉亲和素(Streptavidin，SA)具有极高的亲和力，反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点，因此，链霉亲和素可同时以多价形式结合生物素。生物素化的抗体与辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记的链霉亲和素联合使用，将检测信号级联放大，最后通过显色反应或化学发光可检测到微量蛋白。
免疫原：人IgG
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂：0.05%叠氮*
应用范围：
WB 酶链亲和素检测(1：20000-400000)
ELISA(1：20000-400000)
Enzyme immunohisto/cytochemistry(1：500-5000)
Fluorescence Immunohisto/cytochemistry(1：200-1000)
Flow cytometry(1：200-1000)
生物素化驴抗人IgG(H+L)价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
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3-吲哚丙*(代"酸") Protamine sulfate 830-96-6
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*磺酸* Giemsa′s Stain 515-42-4
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50-02-2 Dexamethasone 地塞米松
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生物素化驴抗人IgG(H+L)价格关键词：生物素标记抗人IgG(H+L)二抗,生物素标记二抗,人IgG(H+L)抗体,驴抗人二抗
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生物素化驴抗人IgG(H+L)价格关键词：生物素标记抗人IgG(H+L)二抗,生物素标记二抗,人IgG(H+L)抗体,驴抗人二抗
8042-47-5 Mineral oil 矿物油/石蜡油
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β-N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG)检测试剂盒(PNP比色法) 50T
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ARB13107 小鼠骨保护素(OPG)Elisa方法检测 Mouse osteoprotegerin,opg ELISA KIT
79-06-1 丙*(代"烯")酰胺 Acrylamide
葛根黄酮 D-Tyrosine 3681-99-0
亮绿染色液(2%) 100ml
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文献和实验细小微粒。（2）低盐浓度的缓冲液。过量盐可使金颗粒发生凝集。（3）PH接近于蛋白质等电点或略偏碱性。蛋白质所处溶解状态最适合偶联，蛋白质分子在金颗粒表面的吸附量最大。（4）蛋白质最适用量的选择：能使胶体金稳定的最适蛋白量再加10％即为最佳标记蛋白量。（5）胶体金与蛋白质偶联后，加入稳定剂，以避免产生凝集。一般选用PEG（分子量为20000）和牛血清白蛋白作稳定剂。2、常见方法（1）用0.1 mol/L K2CO3或0.1 mol/L HCl调节金溶胶至所需pH。（2）加入最佳标记量的蛋白质溶液
值低，孔底透明度高，各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工艺的差别，各种产品的质量差异很大，因此，每一批号的ELISA板在使用前须事先检查其性能。常用的检查方法为：以一定浓度的人IgG（一般为10ng/ml）包被ELISA板各孔，洗涤后每孔内加入适当稀释度的酶标抗人IgG抗体，保温后洗涤，加底物显色，终止酶反应后，分别测每孔溶液的吸光度。控制反应条件，使各孔读数在吸光度0.8左右。计算全部读数的平均值。所有单个读数与全部读数的均数之差，应小于10
球蛋白的吸附性能增加，应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多，但用于间接 法测抗体时空白值较大。 良好的ELISA板应该是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之间、同一板各 孔之间、同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工艺的差 别，各种产品的质量差异很大，因此，每一批号的ELISA板在使用前须事先检查其性能。 常用的检查方法为：以一定浓度的人IgG（一般为10ng/ml）包被ELISA板各孔，洗涤后每 孔内加入适当稀释度的酶标抗人IgG抗体，保温
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