替硝唑试剂优惠促销

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替硝唑试剂优惠促销由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多替硝唑试剂等抗生素类产品请联系我司咨询订购。

名称：替硝唑试剂优惠促销
品牌：百奥莱博
编号：QN0044
英文名：Tinidazole
规格：25g
产地：国产|进口
本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。

CAS：19387-91-8
分子式：C8H13N3O4S
分子量：247.27
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
纯度：＞99%
性状：本品为类白色或淡黄色结晶性粉末;味微苦。

本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫(仅供参考)。

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BL1069 月示蛋白胨 proteose peptone
BTN130536 抑*肽酶溶液 Bestatin Solution
丫啶橙 2′-O-Methyl-Uridine 10127-02-3
*化铵 ABTS diammonium salt 12124-97-9
ARB12601 大鼠基质溶素(MAT)含量分析 Rat matrilysin,mat ELISA KIT
9007-43-6 Cytochromes C  细胞色素C(牛心)  
精子稀释液(计数液)   100ml
SJ0844 标准胎牛血清
23491-45-4 Bis Benzimide Hoechst NO33258 荧光染料
脂肪酶(猪胰) Shellac 9001-62-1
BL1150 D-PBS，液体，不含*、*和酚红
ARB10916 人抗磷脂抗体(Apl/APA)代做ELISA实验 Human anti-phospholipid antibody,apl/apa ELISA KIT
ARB12583 大鼠烟*(代"碱")型乙酰胆碱受体(N-AChR)ELISA检测服务 Rat nicotinic acetylcholine receptor,n-achr ELISA KIT
BL0894 FITC标记兔抗人IgA抗体
BFD051 呋*(代"喃")西林快速检测卡
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·辣根过氧化物酶
编号：QN0478
英文名称：Peroxidase
规格：10mg|100mg|1g
辣根过氧化物酶是一种具有氧化还原酶性质的血红素蛋白，是酶标记法所用的一种主要酶，也可用于生物液体中葡萄糖和半乳糖的测定。

别名：HRP;POD
CAS号：9003-99-0
储存条件：-20℃
酶活：230～300units/mg
性状：棕褐色结晶或冻干粉
分子量：44000

HRP由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成，中性糖和*基糖约占18％，主要有甘露糖、木糖、阿拉伯糖和己糖胺等。每一个HRP分子中含一个*化血红素IX作辅基，该辅基在403nm波长处有最大吸收峰，而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有最大吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比，也就是所谓的RZ(Reinheits Zahl)值。RZ值仅说明血红素基团在HRP中的含量，并非表示HRP制剂的真正纯度，而且RZ值高的HRP制剂，并不意味着酶活性也高。但可以一纯酶溶液在10mm光径403nm波长下的吸光度来计算酶浓度[1％(W/V)酶溶液吸光度为22.5，浓度为227umol/L]。纯HRP使用1.36 mol/L甘油、10mmol/L磷酸*、30umol/L牛血清白蛋白和20umol/L细胞色素C(pH 7.4)溶液作为基质冷冻保存，可使酶结合物稳定数年。

HRP稳定性：
HRP对热及有机溶剂的作用比较稳定，用甲*与石蜡切片处理或用纯乙醇或l0％甲醛水溶液固定做冷冻切片，均不能使其活性改变。

HRP抑制剂：
*化物或硫化物在1～10μM浓度时具有可逆性地抑制HRP的作用;
*化物、叠氮化合物或羟胺仅在高于1mM浓度时抑制HRP;
HRP还可被羟甲基过氧化*不可逆地抑制;
强酸也是HRP的强烈的抑制剂。

因此，在酶免疫测定常选用上述的某些化合物如*化*、叠氮*和强酸等作为酶反应的终止剂。此外，在配制酶免疫测定的稀释缓冲液时，为防止酶失活，应避免使用叠氮*作防腐剂。HRP的同工酶主要可分为三种类型：
①含糖量高的酸性同工酶。
②等电点接近于中性(或微碱)的含糖量相对较低的同工酶。
③含糖量低的碱性(PI>11)同工酶。

酶免疫试验中所使用的HRP，以PI为8.7～9.0的所谓“C”同工酶为主要组成成分，其他同工酶的活性则很低。“C”同工酶的共价结构由2个密切接近的区域组成，血红素基团则位于其间而成夹心结构，糖链以8个不同的部位结合于多肽。天然的酶所带的纯电荷极少;无游离的。—*基，仅有2个可测出的组*酸，6个赖*酸似乎全被糖链外壳所遮盖。因此，HRP一般仅有1～2个可用于耦联的*基。

根据HRP的催化特性，ELISA中一般使用过氧化*(H2O2)作为HRP底物之一，在供*体(即色原底物)存在时，HRP与H2O2的反应迅速而又专一。由图4可见，HRP被H2O2二价地氧化形成复合物I，而复合物I又可与*供体的二步连续的单价相互作用而还原至起始状态。复合物Ⅱ是被氧化的带一个电子的中间产物，当H2O2过量，由于复合物Ⅲ或Ⅳ的形成，酶活性受抑制(以后补上)。30％的H2O2并不稳定。由于H2O2既为HRP的底物，也为其抑制剂，因而ELISA要想得到满意的测定结果，H2O2必须限定在一定的浓度范围内，终浓度通常为2～6 mmol/L。然而在实际研究工作中，一般很少注意这一点。大多数研究者所使用的H2O2的浓度常较理想反应所需的量大2～4倍。吸附于固相的HRP较游离的HRP更易受过量H2O2的抑制。如果30％H2O2贮存液浓度经测定证实确为30％，则稀释10 000—12 000倍常是较为理想的底物。H2O2的摩尔消光系数为10mm光径240nm波长下为43.6，因此，可通过这种方式来检测H2O2工作溶液的浓度。

固相ELISA中，当温度高于20℃时，HRP活性常较低，在底物溶液中加入非离子去垢剂聚山梨醇-20或TritonX-100可延迟HRP的失活，且可使反应温度加大，但非离子去垢剂的这种酶活性保护效应依*供体的不同而有差异。如以2,2’-联氮-双-[3-乙基*并噻唑啉]-6-磺酸(ABTS)为*供体，则只能保护20％的酶活性，而以邻联茴香胺(ODA)为*供体时，酶活性的保护提高至90％。

HRP之所以是迄今为止在ELISA中应用最为广泛的标记用酶，主要是因为其一方面易于提取，价格相对低廉;另一方面性质稳定，耐热及有机溶剂的作用，与抗原或抗体偶联后，活性很少受损失。


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  替硝唑试剂等试剂产品仅用于科研实验使用，拥有一流的技术指导及完善的售后服务体系，来保证我们产品的使用效果,欢迎广大科研学者来电咨询、选购。



·酸水解酪蛋白
编号：QN0320
英文名称：Casein acids Hydrolysate
规格：100g
本品酸水解酪蛋白是以天然牛奶蛋白为原料，经盐*(代"酸")水解、脱色、脱盐、喷雾干燥而成的产品。

CAS号：91079-40-2
储存条件：室温干燥保存
性状：性状白色或浅黄粉末。

·衣霉素
编号：QN0072
英文名称：Tunicamycin
规格：1mg
本品是研究糖蛋白的工具，能通过抑制N-乙酰*基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸长醇的转移从而阻碍糖蛋白的形成。

CAS：11089-65-9
储存条件：2～8℃
性状：白色或浅黄褐色粉末

·ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠/兔IgG)
编号：QN1155
英文名称：ECL Western Blotting Detection Kit(Mouse/Rabbit IgG)
规格：1盒
本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色，含有HRP标记抗小鼠/兔IgG二抗。

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，加入发光底物后，能让胶片感光。经显影和定影后，可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。

试剂盒组分：
封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
HRP标记小鼠/兔IgG二抗-————0.3ml，效价1:500～1000
ECL显色液-——————————25mlA+25mlB

常规电泳转膜后:
1)清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜放入封闭液内，置摇床孵育，室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水，混匀，可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量，按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口，37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次10min。
8)根据用量，取ECL发光液A、B等量混匀，加在膜正面，暗室显色1～5分种。倾去显色液，小心用纸吸去显色液，在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片，做好标记，轻轻的放在膜上，显色30秒到1分钟，取出胶片浸入显影液中，观察显色情况，再放入定影液中1分钟。根据条带强弱，再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
注意事项：
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最终漂洗次数与时间。如果
条带过弱，可增加抗体浓度，可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M，PH7.6)配制方法：称取NaCl 8.5g，Tris 1.21g，用800ml的双蒸水溶解，用盐*(代"酸")调PH到7.6，再加入0.5ml Tween-20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)

储存条件：-20℃避光，有效期一年。



  我公司以高效的产品质量，完善的销*(代"售")体系、快速、安全的产品渠道，优质的客户服务，以诚信的态度，真诚的对待客户、合作伙伴以及各位同仁，欢迎来电咨询替硝唑试剂！


  生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的替硝唑试剂。

 

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