dCTP(100mM)厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")dCTP(100mM)厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。

名称：dCTP(100mM)厂家
规格：400μl
品牌：百奥莱博
编号：QN0523
本品为dCTP水溶液，浓度为100mM，配合dGTP、dTTP、dATP用于PCR反应。

想要了解更多关于dCTP(100mM)厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·链霉蛋白酶E
编号：QN0470
英文名称：PronaseE
规格：250mg
本品常用于提取DNA和RNA时蛋白消化，研究蛋白结构，从纯化的糖蛋白中获得糖肽等研究领域。

别名：链丝菌蛋白酶E;Actinase E
CAS号：9036-06-0
储存条件：-20℃
酶活：7000U/g
性状：浅棕色冻干粉

·中性树胶
编号：QN1253
英文名称：Neutral balsam
规格：100ml
本品是显微技术上使用的优良封藏剂，与加拿大树胶性质相似，用途相同，效果较好。中性树胶与加拿大树胶相同，是一种天然树脂，经提炼与中和后溶解在二甲*中成60%溶液，折光率与玻璃近似，干燥后凝结成透明无色的固体，没有收缩变黄、纹裂的弊病，没有像加拿大树胶有年久变黄切片氧化退色等缺点。切片标本有苏木精、曙红、番红、固绿、洋红染色的，保藏数年颜色无变化。许多整装标本如吸血虫、涤虫等寄生虫，用中性树胶封固，均能取得优良效果。

目前中性树胶广泛使用在生物学，医学作为生物切片封藏剂，以及光学琉璃仪器的粘固剂。

使用说明：
封片方法很简单，在载玻片中央滴2-3滴树胶液(注意要滴在一起否则容易有气泡)，然后把盖玻片慢慢放上去，轻轻挤压，树胶液会向外侧扩散至整个镜片，通风晾几个小时后用棉球粘上二甲*或者松节油把镜片边缘多余的树胶擦洗干净。然后再放在通风处晾干，封片可常温保存。

CAS号：96949-21-2


dCTP(100mM)厂家关键词：dCTP,百奥莱博,QN0523,100mM,dCTP(100mM)


·真菌溶壁酶
编号：QN0481
英文名称：Lyticase
规格：1g
本品常用于水解酵母细胞壁葡聚糖等的多聚β1→3糖苷键。能分解真菌细胞壁，可获得高产、优质的原生质体。该酶是真菌生物工程研究的有效工具酶

别名：溶细胞酶
CAS号：37340-57-1
储存条件：2～8℃
酶活：2000units/mg protein
性状：冻干粉
溶解性：溶于冷的灭菌水，参考浓度500u/ml。

本溶壁酶对大多数真菌都有较好的脱壁效果，对担子菌和子囊菌的效果最佳。其中有食用和药用真菌，如草菇、平菇、蘑菇、香菇、银耳和灵芝等，有工农业生产上的重要菌种，如产黄青霉、黑曲霉、酵母等，有研究遗传用的重要材料，如裂褶菌、粗糙脉孢菌、构槽曲霉等，都能用溶壁酶去壁，获得大量原生质体，分离的原生质体活性强，有再生能力

溶壁酶活力定义：One unit will produce a ΔA800 of 0.001 per min at pH 7.5 at 25℃, using a suspension of yeast as substrate in a 3 mL reaction mixture



dCTP(100mM)厂家关键词：dCTP,百奥莱博,QN0523,100mM,dCTP(100mM)


·金担子素A(AbA)
编号：QN0001
英文名称：Aureobasidin A；AbA
规格：1mg
本品是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下(0.1～0.5 μg/ml)即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母、粟酒裂殖酵母、光滑念珠菌、构巢曲霉和黑曲霉。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。

分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
纯度：≥95%
熔点：155-157℃
储存条件：冰袋运输，4℃保存

AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液，浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度(见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度(MIC))。

操作步骤(抗AbA的酵母转化系统)
1)加入0.5ml过夜培养的酵母到50ml YPD培养基中(配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose;固体培养基另外加入2%琼脂;)。
2)30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3)1,000×g离心5分钟。
4)用10ml Solution A(配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA)悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5)用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6)在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7)加入5 μg载体(环状或线性DNA)和150 μg Carrier DNA(已经过100℃加热10分钟，并迅速冷却)。
【注】：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8)加入850 µl Solution B(配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100ml Solution A充分溶解，需要现用现配)，轻轻混匀。
9)30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10)室温放置10分钟。
11)5,000 rpm离心1分钟，用5ml YPD培养基悬浮沉淀。
12)30℃培养6小时~过夜。
13)5000～10000 rpm离心，用1～10ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14)在YPD选择培养基平板(含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定)上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15)挑取阳性转化子，和/或测定转化效率(以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示)。

我公司正在优惠促销核酸扩增(PCR)等系列产品，期待您的咨询选购dCTP(100mM)厂家。