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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人工合成Lys4二甲基化的人histone H3的N-terminal一段多肽
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,鸡,裂殖酵母
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
YT801
- 库存:
438
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB,IC, ChIP
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
Di-Methyl-Histone H3(Lys9)
- 抗体英文名:
anti-Di-Methyl-Histone H3(Lys9) antibody
- 抗体名:
二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京YT801型二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体多少钱是高品质的一抗产品,由北京百奥莱博供应,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体等一抗产品请联系我司咨询订购。
名称:北京YT801型二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体多少钱
英文名:anti-Di-Methyl-Histone H3(Lys9) antibody
规格:>20次
品牌:百奥莱博
编号:YT801
产地:国产|进口
本抗体是用人工合成Lys9二甲基化的人histone H3的N-terminal一段多肽经过适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。
本Di-Methyl-Histone H3(Lys9)抗体识别的是总Di-Methyl-Histone H3(Lys9),可以检测内源性的Lys9二甲基化的Histone H3,未发现和Lys9未甲基化的、Lys9单甲基化的或 Lys9三甲基化的histone H3有交叉反应。
组蛋白histone H2A,H2B,H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体相结合的DNA构成了染色质的基本结构核小体
(necliosome)。组蛋白的存在确保了基因组DNA可以被相对致密而有序地堆放在细胞核中。人一个细胞的基因组DNA完全拉成线性的总长度约为1.4米,但染色质的总长度仅为9厘米,而有丝分裂时染色体的总长度仅为0.12毫米。除了核心组蛋白(core
histone)histone H2A,H2B,H3和H4外,还有一类linker histone H1和H5。Histone H1可以结合核小体和DNA在核小体中进出的位点,从而使DNA的位置被锁定,有利于在核小体基础上形成更高级的空间结构(参考下图)。组蛋白结合区域的DNA长度为147bp,核小体间的DNA长度大约为50bp。染色质空间结构的松散还是致密很大程度上决定了该区域基因转录水平的高低(参考下图)。

组蛋白是真核生物中呈强碱性的蛋白。组蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修饰。这些修饰会改变染色质的空间结构,从而在基因转录调控、染色体装配等过程中起重要作用。通常,histone H2B的Lys5,Lys12和Lys15会发生乙酰化修饰。Histone H3的Lys9,Lys14,Lys18和Lys23会发生乙酰化修饰。Histone H3的Ser10,Ser28和Thr11都会发生磷酸化修饰。Histone H3的这些磷酸化和有丝分裂或减数分裂过程中的染色质浓缩密切相关。Histone H3 Thr3的磷酸化在很多物种中都非常保守,可以被激酶haspin所催化。Histone H3的Thr3磷酸化发生在有丝分裂早期(prophase),在有丝分裂的晚期(anaphase)则被去磷酸化。Histone H3和H4是甲基化修饰的主要组蛋白,哺乳动物细胞中histone H3和H4是高度甲基化的。组蛋白可以被单、双或三甲基化(mono-,di-,and tri-methylated),和基因转录调控和染色体装配密切相关。Histone H3的Lys4二或三甲基化和很多基因的转录激活相关。Histone H3的Lys4二甲基化和三甲基化和基因的转录激活密切相关。尽管Lys4二甲基化的histone H3也在非转录激活区被检测到,Lys4二甲基化和三甲基化的histone H3在异染色质中是检测不到的。Histone H3的Lys9单甲基化和二甲基化和基因沉默和异染色质装配有关,而Lys9三甲基化的Histone H3在异染色质的pericentric domain区域富集。
Histone H3在其*基端有一个较长的N terminal tail,在核小体的装配过程中起关键作用。Histone H3是各种histone中修饰程度最高的,在表观遗传(epigenetics)中起重要作用。Histone H3包括H3A1、H3A2和H3A3。人的hitone H3由近15个基因分别单独编码。
产品组份:
Di-Methyl-Histone H3(Lys9)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原物种:人
免疫原:人工合成Lys4二甲基化的人histone H3的N-terminal一段多肽
宿主:兔
用途:WB,IC, ChIP
交叉反应性:人,小鼠,大鼠,鸡,裂殖酵母
Di-Methyl-Histone H3(Lys9)分子量:~17kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),IC(1:500),ChIP(1:50)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体,Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜,如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
储存条件:-20℃,有效期一年。
想要了解更多关于北京YT801型二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体多少钱的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·RIPA裂解液(强,无抑制剂)
编号:YT614
英文名称:RIPA Lysis Buffer without inhibitors
规格:100ml
本品是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。
RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。关于不同的RIPA裂解液以及百奥莱博的其它裂解液的主要特点和差异,以及如何选择裂解液可参考我们的相关网页:http://www.time.com/lysis-buffer.htm 。
RIPA裂解液(强,无抑制剂),即RIPA lysis buffer (strong, without inhibitors),主要成分为50mM Tris(pH 7.4),150mM NaCl,1% Triton X-100,1% sodiu*(代"m") deoxycholate,0.1% SDS,不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制剂。使用本裂解液时,用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂。
用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036、YT037)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
储存条件:-20℃,有效期一年。
北京YT801型二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体多少钱关键词:Lys9位点,兔抗人工合成Lys4二甲基化的人histone H3的N-terminal一段多肽,YT801,二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体,人工合成Lys4二甲基化的人histone H3的N-terminal一段多肽抗体
·碱性磷酸酶(来源于大肠杆菌)
编号:YT405
英文名称:Alkaline Phosphatase
规格:200U
本品是一种热敏感的,可以催化DNA、RNA、核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸水解释放5′或3′末端磷酸基团的酶,也可以脱去蛋白质丝*酸、苏*酸或酪*酸残基上的磷酸基团。本酶是一种新型碱性磷酸酯酶,在我司的多种内切酶和PCR缓冲液中可保持100%活性,对于各种类型的DNA 5′末端的去磷酸化均可在37℃孵育10分钟即可完成,并且75℃孵育5分钟即可完全失活。
碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase, AP/ALP/AKP/ALKP/ALPase/Alk Phos)常被称作碱性磷酸酯酶(EC 3.1.3.1),是一类水解酶,通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团除去,并生成磷酸根离子和自由的羟基,其去磷酸化作用的底物包括核苷酸、蛋白质和生物碱等,并在碱性条件下最为有效。该酶是一组同功酶的统称。
经限制性内切酶酶切的质粒5′端带有磷酸基团,在进行基因克隆时为避免质粒自连,可以使用本酶去除5′末端磷酸基团。脱去5′末端磷酸基团的质粒不能发生自连。
特点:快速去磷酸化,只需37℃孵育10分钟即可;快速失活,75℃孵育5分钟即可完全失活;使用方便,在各种内切酶和PCR缓冲液中保持100%活性,可以和质粒DNA的消化同时进行;操作步骤简单,对于5′或3′突出末端、平端等各种DNA的脱磷酸化采用完全相同的操作步骤;可直接用于连接反应,经本酶脱磷,并75℃孵育5分钟失活后可直接用于后续的连接反应。
用途:通过去除载体或DNA片段5′末端的磷酸基团,防止载体或DNA片段自连;质粒DNA的同时内切酶消化和脱磷;通过5′末端脱磷,为5′末端磷酸化放射性标记准备模板;去除DNA、RNA 5′或3′末端的磷酸基团;用于蛋白质丝*酸、苏*酸、酪*酸残基的去磷酸化。
来源:大肠杆菌表达,表达基因为一种细菌碱性磷酸酯酶基因。
酶活性定义:37℃10分钟内,催化1μg 线性化的pUC19 DNA5′末端脱磷所需的酶量定义为一个活力单位。
纯度:不含DNA外切酶和内切酶,不含RNA酶。
酶储存溶液:20mM HEPES-NaOH(pH7.4),1mM MgCl2,0.1mM ZnCl2,0.1% Triton X-100,50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X):100mM Tris-HCl(pH8.0 at 37℃),50mM MgCl2,1M KCl,0.2% Triton X-100,10mM 2-mercaptoethanol,1mg/ml BSA。
失活或抑制:75℃加热5分钟可以使本酶失活。金属离子螯合剂对本酶有抑制作用。
储存条件:-20℃
北京YT801型二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体多少钱关键词:Lys9位点,兔抗人工合成Lys4二甲基化的人histone H3的N-terminal一段多肽,YT801,二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体,人工合成Lys4二甲基化的人histone H3的N-terminal一段多肽抗体
ARB13682 兔血管生成素2(ANG-2)elisa检测 Rabbit angiopoietin 2,ang-2 ELISA KIT
DNA Marker II(100~1200bp)
BTN60603 即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS) Instant Blue-White Vector T,Type A
ARB10294 人己糖激酶3(HK3)尿液中含量检测 Human hexokinase 3,hk3 ELISA KIT
F050313 猴IgG抗体 Monkey IgG
BTN70104 核酸印迹膜染液 Nucleic Acid Membrane Stain
PY04-074 50%卵黄液 5ml/支×10支 每支添加于95ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂培养基(MYP)基础中,用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
ARB12301 大鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA代测服务 Rat anti-monocyte antibody,ama ELISA KIT
美满霉素 Anion exchang resin 13614-98-7
ARB10938 人低氧诱导因子1α(HIF-1α)含量测试 Human hypoxia-inducible factor 1α,hif-1α ELISA KIT
BL0974 牛外周血淋巴细胞分离液
DAPI染色液(5ug/ml,含封片剂) 10ml
PY02-217 肉浸液琼脂 250克
ARB13262 小鼠催乳素(PRL)酶标法分析 Mouse prolactin,prl ELISA KIT
BTN81223 增强型DAB显色试剂盒 Enhanced DAB Chromogenic Kit
酚酞络合指示剂 D-(+)-Melezitose monohydrate 25296-54-2
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文献和实验因各种抗体而异,称为可变区,分别用 VH 和 VL 表示。两者构成抗体的抗原结合部位,只与相应的抗原决定簇匹配,发生特异性结合,是抗体专一性结合抗原的结构基础。 IgG 可被木瓜蛋白酶分解为三个区段,其中两个相同的区段称抗原结合片段(Fab)。每个 Fab 都保存结合抗原的能力,但只有一个抗原结合位点,是单价的,与抗原结合后不出现凝集或沉淀。另一区段称 Fc 段,无抗体活性,但具有 IgG 特有的抗原性。 IgG 可被胃蛋白酶分解为两个片段,一个 Fab 双体,称F(ab')2,能和两个相同的抗原结合
的研究已经成为蛋白质科学的热点之一。 磷酸化多肽(主要指肽链中的酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸残基的侧链羟基被磷酸化生成酸式磷酸酯的修饰多肽)是研究蛋白质磷酸化过程的必不可少的工具,它可作为磷酸酶模型底物,或作为可产生抗磷酸化蛋白抗体的抗原,也可以在确定磷酸化蛋白的物理参数时作为参考化合物等[3]。因此磷酸化多肽的合成在过去的几年中吸引了相当大的兴趣,目前已确定了较为成熟的合成路线,使磷酸化多肽的合成趋于常规。目前磷酸化多肽的合成主要有两个策略:后磷酸化法(Global
特异性的选择主要需要考虑四个方面:蛋白特异性、种属特异性、实验方法特异性、标记物的特异性。 (1)蛋白特异性 针对需要检测的蛋白查找抗体,几个细节要区分,重组表达的蛋白和内源性蛋白的检测,对抗体的要求是不一样的,注意查看抗体说明书的检测说明。如果重组蛋白不是全长表达,则需要注意抗体的免疫原区域是否在重组蛋白区域内。内源性蛋白最好能清楚其剪切与修饰的方式,特殊表型的蛋白需要进行序列比对,并结合抗体免疫原序列,查看交叉反应的情况。磷酸化蛋白检测需要确定具体位点,不同位点的磷酸化意味
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