9028-53-9型葡萄糖脱氢酶北京厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应9028-53-9型葡萄糖脱*酶北京厂家，我公司销*(代"售")全品类的生化试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：9028-53-9型葡萄糖脱*酶北京厂家
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的葡萄糖脱*酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，常用于葡萄糖的测定。

CAS：9028-53-9
外观：半透明黄色溶液
酶促反应：D-glucose + NAD(P)+ = D-glucono-1,5-lactone + NAD(P)H + H+
储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。

除9028-53-9型葡萄糖脱*酶北京厂家外，我公司正在打折促销以下产品：

·AIF抗体(凋亡诱导因子抗体)
编号：YT635
英文名称：Apoptosis Inducing Factor antibody
规格：>20次
本抗体是用人工合成的重组人AIF一段多肽(121-613位*基酸)经过适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。

AIF(Apoptosis Inducing Factor)，即凋亡诱导因子，是一种广泛表达的黄素蛋白(flavoprotein)，在不依赖caspase的细胞凋亡过程中发挥重要作用。AIF通常先合成67kDa的前体蛋白，然后运输到线粒体内并水解除去*基末端线粒体定位信号肽(mitochondrial localization signal)，成为成熟的57kDa蛋白。在很多细胞中，67kDa的前体蛋白是AIF的主要存在形式。AIF通常定位于线粒体膜间隙，在凋亡信号刺激后线粒体外膜的通透性改变，AIF会从线粒体中释放出来。用重组AIF处理分离纯化的细胞核，可以导致早期凋亡事件发生，如染色质聚集和大量的DNA片段形成。近期研究表明，AIF具有双重功能，一方面在核内通过和DNA结合发挥促凋亡作用，另一方面AIF通过其氧化还原活性，清除自由基而发挥抗凋亡作用。

组份：
AIF抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

交叉反应性：人，小鼠，大鼠
宿主：兔
免疫原物种：人
免疫原：重组人AIF
同种型：IgG
AIF分子量：5767kD
应用：WB,IF,IHC
推荐稀释比例：WB（1:1000）, IF（1:10-50）, IHC（1:10-50）

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。


9028-53-9型葡萄糖脱*酶北京厂家关键词：Glucose Dehydrogenase (Crude Enzyme),葡萄糖脱*酶,9028-53-9


·PPAR凝胶迁移探针(10μM)
编号：YT244
英文名称：PPAR Probe For EMSA(10μM)
规格：30μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的PPAR consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的PPAR结合位点，即PPARα、PPARβ和PPARγ三种转录因子的共同的结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约90个同位素标记探针的反应，每次标记的探针可以测定约100个样品；或约可以进行60个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争，可以进行90-180个冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时，可以进行约30个冷竞争反应。

PPAR consensus oligo的序列如下：
5"-CAA AAC TAG GTC AAA GGT CA-3"
3"-GTT TTG ATC CAG TTT CCA GT-5"

本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记，也可以用于生物素标记。

注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

储存条件：-20℃，有效期一年。

·iNOS抑制剂(1400W)(诱导型一氧化*(代"氮")合成酶抑制剂)
编号：YT278
英文名称：iNOS Inhibitor(1400W)
规格：2mg
本品是iNOS高度选择性抑制剂。对于iNOS，Kd＝7nM。对于人iNOS的抑制能力比对人eNOS和nNOS的抑制能力分别高5000倍和200倍。本品是N-[3-(Aminomethyl)benzyl]acetamidine,Dihydrochloride

分子式：C10H15N3·2HCl
分子量：250.2
性状：白色固体
纯度：＞95%

注意事项：如果配制成水溶液，分装后-20℃保存，三个月有效。

储存条件：-20℃，有效期一年。


9028-53-9型葡萄糖脱*酶北京厂家关键词：Glucose Dehydrogenase (Crude Enzyme),葡萄糖脱*酶,9028-53-9
  葡萄糖脱*酶等试剂产品的使用注意事项：
（1）、所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰，表明试剂的名称、规格、质量。
（2）、溶液除了表明品名外，还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落，应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
（3）、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂，绝不可以用手抓取。若试剂结块，可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
（4）液体试剂可用洗干净的量筒到取，不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品，不可再倒回原瓶。



·考马斯亮蓝快速染色液
编号：YT055
英文名称：Coomassie Blue Fast Staining Solution
规格：250ml
本品是以考马斯亮蓝G250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白凝胶的无污染、快速、高灵敏染色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。18分钟即可检测到100ng条带，约40分钟可检测到10ng条带，约50分钟即可获得背景非常低的凝胶染色，约150分钟即可获得几乎完美的无背景染色的蛋白条带。

本考马斯亮蓝快速染色液是一种无毒，无刺激性气味的高度环保型染色液。普通的常规方法需使用剧毒的甲醇及强刺激性的乙酸，而百奥莱博的考马斯亮蓝快速染色液则采取全新配方，实现了染色时的无毒和无刺激性气味。

本品可以进行高灵敏染色(详细请参考使用说明)，最低可以清晰检测到10ng的蛋白电泳条带，参考下图。


蛋白凝胶加入50ml去离子水微波炉高火煮3min，换去离子水后再煮3min，摇床摇5min，染色30min，脱色2h后的效果图。蛋白(BSA)上样量如图中所示，清晰可见10ng条带，并且凝胶背景已经脱色至几乎完美的无色。

快速染色时，使用本考马斯亮蓝快速染色和常规的考马斯亮蓝染色相比，效果基本一致，参考下图。


百奥莱博考马斯亮蓝快速染色液(采用快速染色方法)和常规考马斯亮蓝法染色蛋白凝胶的染色效果对比。常规方法使用百奥莱博的考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法)。蛋白样品为BSA，凝胶为12% SDS-PAGE。考马斯亮蓝快速染色液染色前，凝胶在去离子水中煮沸3min，摇床摇5min，然后用考马斯亮蓝快速染色液染色10min，再用去离子水脱色10min(不脱色也可以观察到类似条带，但背景会深一些)。

无需对蛋白和凝胶进行固定，可以不进行脱色，操作更加简单。本染色液和质谱分析兼容，即经过本染色液染色的蛋白条带或蛋白点与常规的考马斯亮蓝G250染色一样，可以用于后续的质谱分析。

注意事项：
1. 本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。
2. 需自备去离子水。如无去离子水，也可以使用双蒸水。
3. 如果使用微波炉加热，请特别注意避免沸腾。以免因暴沸而导致凝胶碎裂。

储存条件：4℃，有效期一年。



  我公司向您保证所售葡萄糖脱*酶等产品均为正品，并开具正规机打增值税普通发票，请您放心订购！


  我公司依托国内外技术研发人才的优势，公司的销*(代"售")额保持高速增长，企业规模不断扩大，拥有专业的技术研发团队，长期致力于ELISA试剂盒、生物试剂(包括)的研发，为客户提供引物设计与合成、免疫组化、PCR定量服务等一系列实验代测服务。

 

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