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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人工合成的Ser428附近一段人ATR多肽
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猴
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
YT642
- 库存:
366
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
ATR
- 抗体英文名:
anti-Phospho-ATR(Ser428) antibody
- 抗体名:
磷酸化ATR(Ser428位点)抗体
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京磷酸化ATR(Ser428位点)抗体多少钱是高品质的一抗产品,由北京百奥莱博供应,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多磷酸化ATR(Ser428位点)抗体等一抗产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京磷酸化ATR(Ser428位点)抗体多少钱,产品信息:
类别:一抗
英文名:anti-Phospho-ATR(Ser428) antibody
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 磷酸化ATR(Ser428位点)抗体 | YT642 | >20次 |
编号:YT642
规格:>20次
英文名:anti-Phospho-ATR(Ser428) antibody
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
本抗体是用人工合成的Ser428附近一段人ATR多肽进行适当修饰免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
本Phospho-ATR(Ser428)抗体识别的是serine 428位被磷酸化的ATR。本抗体不识别Ser428位点未磷酸化的ATR。
ATM(Ataxia telangiectasia mutated kinase)和ATR(ataxia telangiectasia and Rad3-related kinase)属于PI-3K相关激酶(PI-3 Kinase-related kinase,PIKK))家族成员,在DNA损伤或DNA复制阻滞时,可磷酸化多种蛋白底物中谷*酰胺(glutamine)残基之后的丝*酸或苏*酸残基。尽管ATR在细胞周期信号转导和DNA损伤修复过程中具有重要作用,但对其激活机制目前还不太清楚。本phospho-ATR(Ser428)抗体可检测体内和UV-诱导的ATR蛋白的磷酸化。ATR的Ser428发生磷酸化通常被看做是ATR激活的标志。
组份:
Phospho-ATR(Ser428)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
交叉反应性:人,小鼠,大鼠,猴
宿主:兔
免疫原物种:人
免疫原:人工合成的Ser428附近一段人ATR多肽
ATR分子量:~300kD
应用:WB
推荐稀释比例:WB(1:1000)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
北京磷酸化ATR(Ser428位点)抗体多少钱专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:磷酸化ATR(Ser428位点)抗体,YT642,兔抗人工合成的Ser428附近一段人ATR多肽,人工合成的Ser428附近一段人ATR多肽抗体
在重蒸酚中为什么加入0.1%的8-羟基喹*(代"啉")及少量巯基乙醇?
保存在冰箱中的酚,容易被空气氧化而变成粉红色,这样的酚容易降解DNA,一般不可以使用。为了防止酚的氧化,可加入0.1%的8-羟基喹*(代"啉")及少量巯基乙醇。8-羟基喹*(代"啉")是带有淡黄色的固体粉沫,不仅能抗氧化,并在一定程度上能抑制DNase的活性。
除北京磷酸化ATR(Ser428位点)抗体多少钱外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| YT720 | 一抗 | 兔抗GRB2抗体 |
| YT173 | 细胞组织染色 | 细胞膜红色荧光探针(DiI) |
| YT003 | 克隆与表达 | 质粒大量抽提试剂盒 |
| YT586 | 酶和辅酶 | 精*酸酶 |
| YT719 | 一抗 | 兔抗GPR49/LGR5 抗体 |
| YT285 | 其他细胞生物学试剂 | 一氧化*(代"氮")荧光探针(DAF-FM DA) |
| YT927 | 抑制剂激活剂 | mTOR抑制剂(AZD8055) |
| YT471 | 克隆与表达 | C端His标签融合蛋白质粒 |
| YT202 | 凝胶迁移EMSA | AP2凝胶迁移突变探针(10μM) |
| YT441 | 克隆与表达 | pUCm-T载体 |
| YT548 | 酶和辅酶 | 谷*酸脱*酶 |
| YT539 | 酶和辅酶 | L-乳酸脱*酶 |
| YT286 | 生化检测试剂盒 | 一氧化*(代"氮")检测试剂盒 |
| YT020 | 核酸电泳和回收 | DNA Ladder(200bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准) |
| YT383 | 核酸扩增(PCR) | PCR Master Mix (含绿色电泳染料) |
| YT329 | 抑制剂激活剂 | PKG抑制剂(蛋白激酶G抑制剂)(KT5823) |
| YT174 | 细胞组织染色 | 细胞膜绿色荧光探针(DiO) |
| YT715 | 一抗 | 兔抗GAP43抗体 |
| YT817 | 一抗 | LKB1抗体 |
| YT776 | 一抗 | FoxO3a抗体 |
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文献和实验【求助】于NF-KB 激活,P65磷酸化位点是ser536还是ser276?
伽利略 ............................... chenlydd 两者都有,蛋白磷酸化水平与其功能密切相关:检测其磷酸化水平可用抗磷酸化位点抗体检测。www.cellsignal.com公司有相应抗体出售。 P65磷酸化位点: regulates apoptosis: S536‑p regulates cell growth: S536‑p regulates cell
颠覆认知!为了生存,癌细胞竟主动断裂 DNA,Science 研究揭开背后机制
的。 那么 CAD 和 ICAD 是否嵌入到 DDR 信号机制中呢?研究人员注意到,ATM 和 ATR 激酶活性的抑制或丢失可以限制 CAD/ICAD 的募集,减少相应的 DNA 断裂数量。为了确定 ATR 是否更直接地调控 ICAD,研究人员分析了 ICAD 的序列并确定了两个潜在的 ATM/ATR 磷酸化位点,Ser107 和 Ser257。研究人员发现在细胞暴露于 IR 后,这两个位点都出现了广泛的磷酸化,并且磷酸化依赖于 IR 后 24 小时 ATM 和 ATR 激酶的活性。 这表明 ATR/ATM
的。 那么 CAD 和 ICAD 是否嵌入到 DDR 信号机制中呢?研究人员注意到,ATM 和 ATR 激酶活性的抑制或丢失可以限制 CAD/ICAD 的募集,减少相应的 DNA 断裂数量。为了确定 ATR 是否更直接地调控 ICAD,研究人员分析了 ICAD 的序列并确定了两个潜在的 ATM/ATR 磷酸化位点,Ser107 和 Ser257。研究人员发现在细胞暴露于 IR 后,这两个位点都出现了广泛的磷酸化,并且磷酸化依赖于 IR 后 24 小时 ATM 和 ATR 激酶的活性。 这表明 ATR/ATM
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