北京现货细胞线粒体纯化试剂盒折扣价

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名称：北京现货细胞线粒体纯化试剂盒折扣价
英文名：Cell Mitochondria Isolation Kit
品牌：百奥莱博
编号：YT043
产地：国产|进口
本试剂盒用于快速便捷分离培养细胞线粒体，在分离线粒体的同时可以获得去除线粒体的细胞浆蛋白，可用于研究细胞色素c等线粒体蛋白向胞浆的释放。

使用本试剂盒分离获得的线粒体纯度较高，并且绝大部分分离获得的线粒体都含有完整的内膜和外膜，并具有线粒体的生理功能。因此本试剂盒分离得到的线粒体可以用于线粒体的生理功能等方面的研究。例如可以使用百奥莱博的YT148线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)测定分离得到的线粒体的膜电位。

本试剂盒分离得到的线粒体也可以被试剂盒中的线粒体裂解液或其它适当裂解液裂解后用于SDS-PAGE、Western、双向电泳等蛋白分析。

本试剂盒提供了线粒体制备过程中匀浆程度的重要判断指标，即台盼蓝染色，使分离得到的线粒体的质量更加有保证。台盼蓝染色液为选用试剂，在实验条件成熟后可以不必使用。

本试剂盒提供了蛋白酶抑制剂PMSF，使匀浆时蛋白酶的活性被适当抑制，这样在获得线粒体的同时还可以获得有时有用的去除了大量线粒体的蛋白，在进行蛋白或酶活分析时可以作为对照。如果每个样品的细胞数量为2000-5000万，本试剂盒可以处理50-100个样品。

试剂盒组份：
线粒体分离试剂———125ml
台盼蓝染色液————10ml
线粒体储存液————15ml
线粒体裂解液————15ml
PMSF(晶体)—————可配制1.5ml 100mM PMSF
PMSF(溶剂)—————1.5ml

注意事项：
1. 试剂盒中的试剂对于不同的实验目的不必全部使用。
2. 如果不是用于制备线粒体蛋白样品，线粒体分离试剂和线粒体裂解液中不必加入PMSF。
3. 如果用于制备线粒体蛋白样品，线粒体分离试剂和线粒体裂解液中需添加PMSF。PMSF一定要在线粒体分离试剂或线粒体裂解液加入到样品中前2-3分钟内加入，以免PMSF在水溶液中很快失效。
4. 分离线粒体的所有步骤均需在冰上或4℃进行，所用溶液需冰浴或4℃预冷。
5. 通常在分离线粒体时前后两次离心速度选取600g和11,000g，如果希望纯度更高，但对线粒体的得率要求不高，前后两次离心速度可以采用1000g和3500g。
6. 台盼蓝与PMSF对人体有毒，请注意小心防护。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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ARB11347 人类白细胞抗原B27(HLA-B27)Elisa定量检测 Human leucocyte antigen b27,hla-b27 ELISA KIT
57-48-7 D-Fructose   D-果糖
72-19-5 L-Threonine L-苏*酸
L-苏*酸 Oxacillin sodiu*(代"m") salt 72-19-5
BTN101005 即用型易错PCR试剂盒 Instant Error-Prone PCR Kit
辛酸* (-)-Lobeline hydrochloride 1984-06-1
乙酸*缓冲液(0.2mol/L,pH3.6-5.8,无菌)   500ml
ARB13015 小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)Elisa方法检测 Mouse reduced glutathione,gsh ELISA KIT
醋酸去氧皮质酮 IAA 56-47-3
BL0908 FITC标记兔抗狗IgG抗体
超纯水(无菌)   100ml|500ml
PY02-084  改良Frey氏培养基基础  250克  
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·D-乙酰*基酸水解酶
编号：YT583
英文名称：N-Acyl-D-Amino-Acid Deacylase (Crude Enzyme)
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的D-乙酰*基酸水解酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，常用于生产D-型*基酸。

CAS：65979-42-2
外观：半透明黄色溶液
酶促反应：N-acyl-D-amino acid + H2O = a carboxylate + D-amino acid
储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。


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·PDI抗体
编号：YT837
英文名称：anti-PDI antibody
规格：>20次
本抗体是用人工合成的人PDI中的一段多肽(aa495-506)进行适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本PDI抗体识别的是总PDI(total PDI)，可以检测内源性的PDI。

分泌蛋白合成后被转位到内质网进行翻译后修饰和适当折叠。许多分泌蛋白需要通过在分子内或分子间形成二硫键，从而形成其天然构象，这个过程被称为氧化性蛋白折叠(oxidative protein folding)。PDI(protein disulfide isomerase)，即蛋白二硫键异构酶，可以催化这些二硫键的形成和异构化。PDI一方面可以通过二硫键异构酶活性促进蛋白内或蛋白间形成正确的二硫键，另一方面也可以催化某些蛋白的二硫键的形成。催化某些蛋白二硫键形成时，PDI被还原，同时Ero1蛋白又会促进其氧化。氧化性蛋白折叠机制的研究表明分子氧可氧化内质网蛋白Ero1，Ero1又可氧化PDI导致其形成二硫键。PDI还可以起分子伴侣的作用，抑制蛋白积聚(protein aggregation)。PDI还分别是collagen prolyl 4-hydorxylase异源四聚蛋白复合物和microsomal triglyceride transfer protein异源二聚蛋白复合物的组成蛋白，分别在胶原蛋白合成中proline羟基化(hydroxylation)和中性脂转移到新生的脂蛋白颗粒过程中发挥作用。PDI还被报道具有*离子依赖的transglutaminase活性。雌激素被报道可以和PDI相结合。PDI被广泛用作ER的分子标记(ER marker)，但在某些细胞中PDI也可以表达在细胞表面、细胞浆或细胞核。分布在细胞表面的PDI被认为和细胞粘附有关。

产品组份：
PDI抗体————40μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：

免疫原：人工合成的人PDI中的一段多肽(aa495-506)
宿主：兔
用途：WB,IP,IF
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，牛
抗体识别位点：PDI N-terminal
PARP分子量：～57kD
推荐稀释比例：WB(1:500),IP(1:25),IF(1:50)


注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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