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- 保存条件:
低温
- 英文名:
DEP;DEPC
- 库存:
18
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- CAS号:
1609-47-8
- 规格:
25ml/100ml
| 规格: | 25ml | 产品价格: | ¥250.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥1000.0 |
英文名称:DEP;DEPC
货号:GJ00022
CAS号:1609-47-8
分子式:C6H10O5
分子量:162.14
MDL号:MFCD00009106
熔点: 93-94°C
比重: 1·121
储存条件: 2-8℃
用途: 蛋白质组氨酸和酪氨酸的修饰试剂。也是RNA酶的化学修饰剂,它和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环反应而抑制RNA酶活性。
敏感性: 对湿度敏感
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焦碳酸二乙酯,高纯,97.5%相关试剂:
103-54-8,乙酸桂酯,分析标准品,GC≥98%
103-54-8,乙酸桂酯 ,97%
103-54-8,乙酸桂酯 ,97%
103-50-4,二苄醚 ,95%
103-50-4,二苄醚 ,95%
103-49-1,二苄胺 ,98%
103-49-1,二苄胺 ,98%
10347-81-6,Maprotiline HCl,化学对照品(100mg)
1034-01-1,没食子酸辛酯 ,分析标准品
10338-51-9,红景天苷,化学对照品(20 mg)
10338-51-9,红景天苷 HPLC≥98%
10338-51-9,红景天苷 ,分析标准品,≥97.5%(HPLC)
103-36-6,肉桂酸乙酯,分析标准品,HPLC≥98%
103-36-6,肉桂酸乙酯 HPLC≥98%
103-26-4,肉桂酸甲酯,分析标准品,GC≥95%
10326-27-9,氯化钡,二水 ,GR,99.5%
10326-27-9,氯化钡,二水 ,GR,99.5%
10326-27-9,氯化钡,二水 ,≥99.999% metals basis
10326-27-9,氯化钡,二水 ,≥99.999% metals basis
10326-27-9,氯化钡(二水),ACS,99%
10326-27-9,氯化钡(二水),ACS,99%
10323-20-3,D-阿拉伯糖,分析标准品,HPLC≥99%
10323-20-3,D-(-)-阿拉伯糖 HPLC≥98%
103213-32-7,Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 ,98%
103213-32-7,Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 ,98%
10318-18-0,DL-半胱氨酸盐酸盐 ,≥97% ,无水级
10318-18-0,DL-半胱氨酸盐酸盐 ,≥97% ,无水级
103129-82-4,苯磺酸左旋氨氯地平,化学对照品(100mg)
103129-82-4,苯磺酸左旋氨氯地平,分析标准品,HPLC≥98%
10309-37-2,补骨脂酚,分析标准品,HPLC≥98%
10309-37-2,补骨脂酚 HPLC≥98%
10309-37-2,补骨脂酚 ,分析标准品
10294-54-9,硫酸铯 ,99.99% metals basis
10294-54-9,硫酸铯 ,99.99% metals basis
10294-42-5,硫酸铈,四水 ,99.9% metals basis
10294-42-5,硫酸铈,四水 ,99.9% metals basis
10294-42-5,硫酸铈 四水,焦碳酸二乙酯,高纯,97.5%99.95%
10294-42-5,硫酸铈 四水,99.95%
10294-41-4,硝酸铈 六水,99.99%
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文献和实验从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
TIL 细胞分选工作流程,解决实验瓶颈:即如何将小鼠肿瘤组织高效的分离成单细胞悬液、磁珠预富集 CD45+ TIL 细胞,然后从同一样品中依次分选高纯度和高活性的 TIL 细胞亚群。 分离高纯度、高活性的 TIL 细胞亚群的工作流程 1. 肿瘤分离 利用带有加热装置的八通道全自动组织解离器 gentleMACSTM Octo 和小鼠肿瘤分离试剂盒分离 1g 小鼠肿瘤组织。 2. CD45+ TIL 的免疫磁性预富集 为了提高目标 TIL 细胞的频率及纯度,从肿瘤分离出来的单细胞悬浮液中, TIL
)。 3. 试剂准备: 变性液、水饱和酚、乙酸钠、氯仿、异丙醇、75% 酒精、经 DEPC 处理并高压的水。 三、RNA 的提取方法 RT-PCR 中从细胞分离的 RNA 的质量至关重要,包括 RNA 的纯度和完整性。RNA 分离的最关键因素是尽量减少 RNA 酶的污染。但 RNA 酶活性非常稳定,分布广泛,除细胞内源性 RNA 酶外,环境中也存在大量 RNA 酶。 因此在提取 RNA 时,应尽量创造一个无 RNA 酶的环境,包括去除外源性 RNA 酶污染和抑制内源性 RNA 酶活性,主要是采用焦碳酸二乙酯
. 1 Rnase是一种蛋白酶,能够降解RNA。 2我们的手上皮肤上有很多,应该是对我们的身体起保护作用。保护不被RNA病毒感染?或者什么的。 3 这个酶高效稳定。要么在DEPC水中处理n小时,要么在160度高温烘烤6小时。此酶才会失效。 4 所谓DEPC,是一种叫做焦碳酸二乙酯的东西。有毒啊。所谓DEPC水,一般指两种状态,a,配制 好未消毒;b,配制好已消毒。通过高压消毒,该物质会降解,从而无毒。 1 无菌蒸馏水中加入0.1%(v/v)焦碳酸二乙酯(DEPC),室温搅拌4小时以上至完全溶解,高压
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