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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光保存
- 英文名:
Polyvinylsulfuric Acid Potassium Salt 90%
- 库存:
33
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- CAS号:
26837-42-3
- 规格:
5g/100g/25g
| 规格: | 5g | 产品价格: | ¥2492.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100g | 产品价格: | ¥30295.0 |
| 规格: | 25g | 产品价格: | ¥7611.0 |
英文名: Polyvinylsulfuric Acid Potassium Salt 90%
CAS号:26837-42-3
分子式:C2nH3nKnSnO4n
MDL号: MFCD00081923
PubChem编号:24856444
描述
别名 聚乙烯硫酸钾盐 ;聚乙烯硫酸钾(PVSK) ;
产品介绍 pvsk胶体滴定(colloid titration) 是一种简单、快速、准确的测定高分子聚合物电荷的方法。Potassium Polyvinyl Sulfate(聚乙烯硫酸钾,PVSK)于水中可形成带负电的胶体颗粒,Methyl Glycol Chitosan(MGC)在酸性水溶液中带正电,利用电性中和的原理,负电胶体颗粒的会与正电胶体颗粒反应达到电性中和。在适当的pH条件下,此两种胶体可完全反应形成不溶性沉淀物。
用途 胶体滴定试剂。使用甲苯胺蓝(Toluidine Blue,TB)为指示剂,与正电性胶体混合时,两者之间没滴定时,正电胶体可直接以PVSK溶液为滴定液,TB为指示剂进行滴定;对于负电荷胶体,可以直接以MGC滴定,或加入已知的过量的正电胶体,再以PVSK溶液对剩余的正电胶体进行反滴定。胶体滴定试剂——聚乙烯硫酸钾(PVSK) 和乙二醇壳聚糖(GC),甲基乙二醇壳聚糖(MGC)
聚乙烯磺酸甲盐,approx. M.W. 175,000不同厂家的试剂禁用同一标准液定标:
1、不同厂家生产的试剂,虽其分析方法相同,但其试剂中各种成分的量不完全相同,所用的标准品应该有所不同。
2、所以不同厂家生产的测定标本中相同组分的试剂中都配置了标准品,只有试剂与标准相匹配,定标后测定的标本中被测成分才能接近真实数值。
聚乙烯磺酸甲盐,approx. M.W. 175,000纯度高,检测/鉴别精确,稳定性强,为了防止产品含量降低,不宜暴露在空气中,应防潮、避光和抗氧化包装,保存应以提高物质稳定性为原则,尽可能在干燥、低温条件下储藏(液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内)。
聚乙烯磺酸甲盐,approx. M.W. 175,000古有“鱼和熊掌不可兼得”,在如今的各个行业中,似乎也是如此,质量的产品往往价格昂贵,价格低的产品质量又不过关,这时,我司来拯救您们了,我司试剂质量稳定可靠,价格经济实惠,活动多多,超值超划算。
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文献和实验RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000)
电泳。* RL6,000; RL10,000使用3%凝胶,RL1,000需使用5%凝胶。甲醛变性琼脂糖凝胶电泳时1.按下列方法配制5×MOPS-EDTA Buffer(0.1 M MOPS pH7.0,5 mMEDTA, 10 mM CH3COONa)。①称量20.9 g MOPS置于1 L烧杯中。②加入约700 ml的DEPC处理水,搅拌溶解。③使用2 N NaOH调节pH值至7.0。④向上述溶液中加入10 ml的1 M CH3COONa(DEPC处理水配制)。⑤溶液中加入10 ml的0.5 M EDTA
RNAMarkers的使用方法(适用于RNAMarkerRL1,000、RL6,000、RL1
/ml)。 4.将上述操作2配制的Marker样品加样后,在1×TAE Buffer中电泳。* RL6,000; RL10,000使用3%凝胶,RL1,000需使用5%凝胶。 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳时 1.按下列方法配制5×MOPS-EDTA Buffer(0.1 M MOPS pH7.0,5 mMEDTA, 10 mM CH3COONa)。 ①称量20.9 g MOPS置于1 L烧杯中。 ②加入约700 ml的DEPC处理水,搅拌溶解。 ③使用2 N NaOH调节pH值至7.0。 ④
RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000
*,制胶时凝胶中请加入溴乙锭(最终浓度:1 μg/ml)。 4.将上述操作2配制的Marker样品加样后,在1×TAE Buffer中电泳。 * RL6,000; RL10,000使用3%凝胶,RL1,000需使用5%凝胶。 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳时1.按下列方法配制5×MOPS-EDTA Buffer(0.1 M MOPS pH7.0,5 mM EDTA, 10 mM CH3COONa)。 ①称量20.9 g MOPS置于1 L烧杯中。 ②加入
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