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Ropivacaine hydrochloride

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  • 美国
  • 2025年07月11日
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    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      98717-15-8

    • 规格

      10 mM * 1 mL/10 mg/50 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥500.0
    规格:10 mg产品价格:¥450.0
    规格:50 mg产品价格:¥810.0

    Ropivacaine hydrochloride

    产品活性:Ropivacaine hydrochloride is an inhibitor of K2P (two-pore domain potassium channel) TREK-1 with an IC50 of 402.7 μM.

    研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel

    作用靶点:Potassium Channel

    In Vitro: Ropivacaine hydrochloride shows reversible inhibition of TREK-1 channels in a concentration-dependent manner. The half-maximal inhibitory concentrations (IC50) of Ropivacaine hydrochloride is 402.7±31.8 μM.. Hill coefficient is 0.89 for Ropivacaine hydrochloride[1].

    In Vivo: Epidural injections of Ropivacaine hydrochloride (60, 180 and 600 μg) produce immediate and reversible motor paralysis. The motor blockade effect is dose-dependent, with paralysis duration of 4.6, 14.6 and 29.5 mins, respectively. Epidural Ropivacaine hydrochloride sustained release suspension also produces significant blockade of mechanical allodynia and thermal hyperalgesia by 59.5% and 70.9%, respectively (P<0.05). Ropivacaine hydrochloride sustained release suspension also produces a mild antinociception (response to heat stimulus) but longer anti-allodynic and anti-hyperalgesic effects, with biological half-lives of 6.4±2.5 hrs and 6.8±2.9 hrs, respectively (P<0.05). Multiple daily epidural administration of Ropivacaine hydrochloride sustained release suspension prolongs the preemptive effects (P<0.05)[2].

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    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
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