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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温
- 保质期:
2年
- 英文名:
Tween? 60
- 库存:
46
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- CAS号:
9005-67-8
- 规格:
100ml/5L/500ml
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥49.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5L | 产品价格: | ¥479.4 |
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥47.6 |
英文名:Tween? 60
CAS号:9005-67-8
分子式:C64H126O26
分子量:1311.68
Beilstein号:
EC号:500-020-4
MDL号:MFCD01780110
属性
敏感性 对湿度敏感
密度 1.0440
荧光 否
IC50 否
pK Values 否
描述
别名 聚乙二醇山梨糖醇单硬脂酸酯,聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯;Polyethylene glycol sorbitan monostearate, Polyoxyethylene sorbitan monostearate
产品介绍 优良的油水型乳化剂,常与司班60组合使用。推荐使用浓度0.5-5%。
用途 非离子型表面活性剂。吐温60已经被用于研究,以评估在表面活性剂基的胶体给药系统功能的亲脂性成分的封装。它也被用在研究,以阿霉素装载的磁 - 囊泡靶向给药。
合法信息 吐温是英国禾大公司的注册商标。
吐温60 ,非离子型去垢剂春的梦想,夏的烘托,秋的陶治,冬的考验,新生如约,焕发万象,快乐新年,渗透幸福无限,狂欢不断,感恩回馈,底价再继续,实验零距离,公司多品牌供应,多包装(毫克级、克级、千克级、毫升级、升级等包装)、多规格(优级纯、分析纯等规格)。
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吐温60 ,非离子型去垢剂产品升级:
根据实验的进度,与发展步伐,我公司会根据情况对产品、包装、服务等方面进行升级,研发试剂,将产品的大程度发挥出来。油酸甲酯 ,99%
厂家更多优势试剂盒如下:
12036-10-1,氧化钌 ,99.9% metals basis
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12029-98-0,五氧化二碘 ,99.99% metals basis
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120-29-6,α-托品醇,化学对照品(50mg)
12027-06-4,碘化铵 ,AR,99.0%
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12024-21-4,氧化镓 ,99.999% metals basis
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120-23-0,2-萘氧乙酸 ,98%
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12021-95-3,六氟锆酸 ,45%水溶液
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120-21-8,4-二乙氨基苯甲醛 ,98%
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120202-71-3,氯吡格雷杂质Ⅲ,化学对照品(20mg)
120-18-3,2-萘磺酸 ,98%
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120162-55-2,四唑嘧磺隆,分析标准品,HPLC≥98%
120-14-9,3,4-二甲氧基苯甲醛 ,98%
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120-12-7,蒽,99%
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120-08-1,滨蒿内酯,化学对照品(20mg)
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120-08-1,滨蒿内酯 HPLC≥98%
120-08-1,滨蒿内酯 ,分析标准品,≥98%
12007-89-5,五硼酸铵 ,四水合物 ,AR,99%
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12007-60-2,四硼酸锂 ,99.99% metals basis
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120-07-0,N-苯基二乙醇胺 97%
120-07-0,N-苯基二乙醇胺吐温60 ,非离子型去垢剂97%
120068-37-3,锐劲特,分析标准品,HPLC≥98%
120011-70-3,多奈哌齐盐酸盐,化学对照品(100 mg)
11-顺阿维A,化学对照品(10 mg)
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文献和实验分离纯化(离子交换法)。只要创造上述影响因素,即可使蛋白质从植物叶片中分离并沉淀出来。 植物叶蛋白提取一般遵循如下基本原则:尽可能提高样品蛋白的溶解度,抽提最大量的总蛋白,减少蛋白质的损失;减少对蛋白质的人为修饰;破坏蛋白与其他生物大分子的相互作用,并使蛋白质处于完全变性状态。根据该原则,植物叶蛋白制备过程中一般需要有四种试剂:①离液剂:尿素和硫脲等;②表面活性剂:又称去垢剂,早期常用NP-40、Tritonx-100等非离子型去垢剂,离子型去垢剂有SDS、胆酸钠、LiDS 等,还有象CHAPS(含
本身不带标签,则需要使用离子交换层析。 离子交换层析 离子交换层析推荐使用 RESOURCE 和 Capto HiRes 系列,能得到比较好的分辨率。不过要注意阴离子交换实验中不要添加阴离子型去垢剂,阳离子交换实验中则不能加入阳离子型去垢剂,以免影响层析柱载量。 离子交换之前需降低缓冲液中盐浓度,由于膜蛋白的特殊性,推荐使用脱盐柱进行此步骤,根据样品体积可选择 HiTrap Desalting 5 mL 或 HiPrep 26/10 Desalting 53 mL 两种常用柱型。最终上样体积不要超过
2+、Cu2+、Co2+ 等。 B:若目的 His 标签蛋白未洗脱 ● 洗脱条件过于温和:增加咪唑浓度或降低洗脱 pH(注意:pH 降至 4.0 以下时 Ni2+ 会发生脱落)。 ● 目的蛋白与填料发生非特异性疏水或其他相互作用:在洗脱缓冲液中加入非离子型去垢剂(如 2% Triton X-100)或提高 NaCl 浓度。 ● 目的蛋白在填料中发生了沉淀:减少上样量;使用咪唑线性梯度而不是步级洗脱以降低洗脱得到的蛋白浓度;使用去垢剂或改变 NaCl 浓度;在变性条件(4~8 M 尿素或 4~6 M 盐
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