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- 2025年10月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Magne™ Protein A Beads, 20% Slurry
- 供应商：
普洛麦格
说明：
MagneTM Protein G Beads 和 MagneTM Protein A Beads 是从细胞培养基，腹水和血清标本纯化免疫球蛋白的高特异性和高容量亲和磁珠。这些顺磁性磁珠由具有低非特异性结合能力的大孔纤维素外壳包裹铁内核组成。该磁珠采用了一种新的附着原理将重组 ProteinG 或 Protein A 分子以同一方向固定在磁珠表面。定向固定提高了固定蛋白质的功能。这些磁珠提供了从多种生物样品中获得高纯度、高回收率的单克隆抗体和多克隆抗体的简便方法。 MagneTM ProteinG Beads 和 MagneTM ProteinA Beads 拥有极佳的磁力特性，使得无论是手动处理的样品或采用自动化操作平台的高通量方式，如Promega ReliaPrepTM LV32 HSM 仪器或贝克曼 Biomek® FX，均能快速、高效地捕获抗体。
特点：
• 高容量： 根据抗体种类和类型，磁珠结合能力超过 25mg/ml。
• 易于处理： 最大限度地减少在纯化过程中的损失，磁珠独特的磁力特性可以增加样品通量。
• 高纯度： 非特异性结合极低，以确保高质量的纯化。
• 优化的性能： 经验证可纯化从小体积 (20µl) 到中等体积 (50ml)的样品。
储存条件： 储存于 4℃。不可冷冻。 储存中或使用时勿使磁珠变干。
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文献和实验PREPARATION OF PROTEIN A SEPHAROSE CL 4B BEADS
in Storage buffer: T.E.+ 0.1% Azide4.Make 50% slurry with storage buffer.Add enough storage buffer so that final volume of beads plus storage buffer is twice the volume of beads alone (eg.If sedimented volume of beads is 1 ml,then add enough storage buffer
Combined 3C-ChIP-Cloning (6C) Assay: A Tool to Unravel Protein-Mediated Genome Architecture
antibiotic (see Step 51). Ligation buffer (10X) Dilute the 10X stock to 1.15X for Step 18. Magnetic beads, Protein A-conjugated Magnetic beads, Protein G-conjugated PCR buffer (10X) PCR primers, T3 and T7 Phenol
) of 125-I using microsyringe 3. Add 1-2 pieces of IODO-BEADs¶ 4. incubate at room temp, 5 min 5. Add your protein(1-100µg, 25 µg is good for IgGs or Fab) 6. Incubateat room temp, 10-25 min 7. Take reaction mixture (leave beads) and apply
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