日本前胡醇 CAS#:23458-02-8

给你一把 CRISPR-Cas9 大剪教你玩转小鼠基因编辑

在最新出版（2016.02）的冷泉港实验指南的头版，详细阐述了 CRISPR-Cas9 系统在小鼠基因编辑中应用。 在现代生物学中，实现对小鼠基因进行编辑或许是最重要的进步之一。然而，传统基因工程手段都很费时费力。可编程核酸酶的使用极大的提高了基因编辑技术的准确性（如，锌指核酸酶、转录激活效应核酸酶），但是这些核酸酶的设计和使用仍然纷繁复杂成本高昂。随着下一代可编程核酸酶系列--CRISPR-Cas9 系统的出现，使得基因编辑的能力更加高效准确，与此同时，该系统所涉及的试剂

5 分钟学会 cas9 基因敲除——原来设计方案如此简单

CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA

超临界二氧化碳萃取紫花前胡苷的工艺优化研究

技术在紫花前胡苷的提取上具有明显优势。 　　1  材料 　　1.1  仪器HA2215006超临界萃取装置（江苏南通华安超临界萃取有限公司）； RF5301PC紫外荧光分析仪（日本岛津公司）。 　　1.2  材料紫花前胡，采购于长春市药材公司（批号0503H）；紫花前胡苷对照品，由中国药科大学孔令义教授提供。 　　2  方法 　　2.1  紫花前胡苷（NDK）的提取 　　2.1.1  超临界流体萃取NDK采用正交实验设计方法，以萃取压力、萃取温度、CO2