- ￥96 - 537
- jichun
- 上海
- jcsj05443
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避光保存
- 英文名：
1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene
- 库存：
17
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- CAS号：
6674-22-2
- 规格：
500g/100g/25g
| 规格： | 500g | 产品价格： | ￥537.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥218.0 |
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥96.0 |
英文名： 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene
CAS号：6674-22-2
分子式：C9H16N2
分子量：152.24
Beilstein号：508906
EC号： 229-713-7
MDL号： MFCD00006930
PubChem编号：24860259
属性
敏感性 对空气敏感
存贮条件 充氩保存
折光率 1.521-1.523
沸点 261°C
熔点 -70°C
密度 1.0200
荧光 否
IC50 否
pK Values 否
描述
别名 DBU;2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-a]氮杂卓;1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯;2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-a]吖庚因;2,3,4,6,7,8,9,10-Octahydropyrimidol[1,2-a]azepine;1,8-Diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene;DBU
产品介绍 溶于水。
用途 用于聚氨基甲醇乙酯及其他化学制品生产的催化剂，如氨和二氯乙烷在它的存在下反应生成哌嗪，是一种优良的脱水剂，环氧树脂硬化剂，防锈剂，还可配制缓蚀剂。当前广泛用于头孢半合成抗生素药的生产。还用于有机合成反应和半合成抗菌素。
1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯，99%“抱着学习的态度做科研，享受科研带来的丰硕成果”这句话送给未来准备科研的新同学们，事无具细的为客户所想，急客户所急，让客户满意，才是我们永恒的追求，愿变成童话里那个天使，和您一起守护这个美的世界。
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98-67-9，4-羟磺酸水合物 ,85%
98-71-5，苯肼-4-磺酸半水合物 ,98%
987-24-6，醋酸倍他米松,其他(50mg)
98-73-7，4-叔丁甲酸 ,99%
98-73-7，4-叔丁甲酸 99%
98-79-3，L-焦谷氨酸 ,99%
98-79-3，L-焦谷氨酸，BR，99%
98-79-3，L-焦谷氨酸，BR，99%
98-80-6，苯硼酸，98%
98-82-8，异丙苯 ,Standard for GC,>99.5%
98-83-9，α-甲乙烯 99%,含15 ppm 4-叔丁基邻苯二酚稳定剂
98-85-1，DL-1-苯乙醇 ,98%
98-88-4，苯甲酰氯 ,AR,99.0%
98891-41-9，土槿皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷 HPLC≥98%
98891-44-2，土槿皮甲酸-O-β-D-葡萄糖苷 HPLC≥98%
98-89-5，环己烷羧酸 ,99%
98-92-0，烟酰胺，BS，98.5%
98-92-0，烟酰胺，BS，98.5%
98-92-0，烟酰胺,化学对照品(100mg)
98930-01-9，N-Fmoc-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲磺酰基)-L-精氨酸 ,98%
989-38-8，罗丹明6G，97-103%
98-94-2，N,N-二甲基环己胺 ,98%
989-51-5，(-)-表没食子儿茶没食子酸酯 ,分析标准品,≥98%
989-51-5，表没食子儿茶没食子酸酯 HPLC≥98%
98-95-3，硝(易制爆) ,>99.5% (GC)
98-96-4，吡嗪酰胺,化学对照品(100mg)
989-81-1，胡黄连苷Ⅰ ,分析标准品,>98%
98-98-6，2-吡啶甲酸 ,99%
98-98-6，2-吡啶甲酸，99.5%
99_10_5，3,5-二羟甲酸 ,97%
99011-02-6，Imiquimod,化学对照品(100mg)
99119-69-4，苦参醇I HPLC≥98%
99-15-0，N-乙酰-DL-亮氨酸 ,98%
99217-63-7，苦参新醇A HPLC≥98%
99-24-1，没食子酸甲酯，分析标准品,HPLC≥98%
99291-25-5，左羟丙哌嗪,化学对照品(100mg)
99300-78-4，盐酸文拉法辛，化学对照品(100mg)
99-31-0，5-氨基间苯二甲酸 1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯，99%,98%
99-34-3，3,5-二硝甲酸(DNBA) ,99.0%
994-05-8，甲基叔戊基醚 ,97%
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文献和实验化二苯甲酰 DBU1,5-dizzabicyclo[5.4.0]undecen-5-ene1,5-二氮杂二环[5.4.0]十一烯-5 o-DCBorthodichlorobenzene邻二氯苯 DCCdicyclohexylcarbodiimide二环己基碳二亚胺 DCE1,2-dichloroethane1,2-二氯乙烷 DCU1,3-dicyclohexylurea1,3-二环己基脲 DDQ2
丙基、三乙氧硅烷或者烷基三甲氧硅烷在玻璃毛细管内壁引发交联，形成了高分子冠醚层，分离了多种极性化合物和生物单糖样品，图3给出了一种可能的交联机理，这种引发交联方法简便、快速，但柱内交联机理和固定相的结构尚需进一步探明。 1988年，Rouse［16］等报道了将间隔基为3的乙烯基18-C-6，通过硅氢加成接枝到聚硅氧烷上的硅氢加成法，这种涂渍在以氰丙基聚硅氧烷去活处理的石英毛细管柱内壁的固定相，对二环和三环等多环芳烃表现出良好的分离选择性。1990年吴采樱等将小分子ω-十-烯甲氧基18-冠
远远超过流动相的研究，人们不断探索保留过程及相关烷基键结构的复杂性和可能制得的各种新型固定相。Bolok和其合作者从统计技术研究反相色谱柱的老化过程。Montes等评价了一种硅氢化物介质的硅氢烯制备烷基键合相，更早时候基质制备可供参考。Moriyama等评价了用2mm硅胶制得的TSK胶SuperODS新型反相色谱柱的特性，他们论述了如何分离手性化合物。Schmid与合作者论述了含饱和脂肪酸键合相的合成与性质，并且与相应的饱和烃固定相的使用作过比较。Pesek和Matyska合成了两种不同的二醇键合
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