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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
小鼠，大鼠，猪，狗，猴，兔，羊，鸡，牛，鸭子，鱼，植物，昆虫等
- 标记物：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本：
PRKG1 ELISA Kit
- 规格：
48T/96T
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| cGMP依赖性蛋白激酶Ⅰ(PRKG1)酶联免疫分析试剂盒售后服务 | PRKG1 ELISA Kit | 48Ｔ/96Ｔ |
cGMP依赖性蛋白激酶Ⅰ(PRKG1)酶联免疫分析试剂盒售后服务类型和操作步骤:
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
cGMP依赖性蛋白激酶Ⅰ(PRKG1)酶联免疫分析试剂盒售后服务双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1）液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2）固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
3）保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
cGMP依赖性蛋白激酶Ⅰ(PRKG1)酶联免疫分析试剂盒售后服务等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法：
1.试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以最好多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
肺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
EGFL7 Others Human 人 EGFL7 / VE-statin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 [GLC82]
SW1353细胞，骨肉瘤细胞 人鼻咽癌细胞(低分化),CNE2细胞 CL-0265CAL-27(人舌鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4A
HAVCR1 Others Human 人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CD1D & B2M Others Human 人 CD1D & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
人微血管内皮细胞HMMEC
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3
大鼠癌细胞;SHZ-88 肝癌细胞，BEL-7405细胞 MEF细胞，早代小鼠胚胎成纤维细胞
MG-63, 人骨肉瘤细胞 Human
CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人细胞裂解液 (阳性对照)
CCL3 Protein Mouse 重组小鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白
人淋巴血管内皮细胞完全培养基 100mL
EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 人细胞裂解液 (阳性对照)
D341Med细胞，人髓母细胞瘤细胞 藤黄微球菌/腾黄八叠球菌 猫肾细胞;CRFK
小鼠黑色素瘤瘤株;B16
NIH/3T3(小鼠胚胎细胞) 5×106cells/瓶×2 人 EVI2A 人细胞裂解液 (阳性对照)
cycloheximide
DG-18琼脂 DICHLORANGLYCEROL (DG-18) AGAR 用于食品中和酵母菌分离培养
糖发酵基础肉汤 Bromcersol Purple Broth Base 250克 微生物检验中各种糖发酵实验，无菌加入各种糖醇类物质
肺炎支原体肉汤基础250g/瓶含酚红，用于肺炎支原体的培养，使用前添加20%小牛血清及抑菌剂incubationmedia肺炎支原体肉汤基础250g/瓶含酚红，用于肺炎支原体的培养，使用前添加20%小牛血清及抑菌剂
theSmallestBrothMedium
MiddleBrook7H250g用于分枝杆菌的分离培养
GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集肉汤 1.10756.0500 MERCK默克 incubation media GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集肉汤 1.10756.0500 MERCK默克
血平板 90mm×20个 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10-2010，GB/T4789.37-2008 ，GB 4789.30-2...
脐带间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基Umbilicalcordmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
1%葡萄糖肉汤培养基 250g 用于初次分离细菌的增菌培养
cGMP依赖性蛋白激酶Ⅰ(PRKG1)酶联免疫分析试剂盒售后服务假单胞菌琼脂培养基F250g用于假单胞菌，特别是绿脓假单胞菌的
克氏双糖铁琼脂(KIA) 250(g) incubation media 克氏双糖铁琼脂(KIA) 250(g)
XLD琼脂培养基 250g 用于临床标本及食品中志贺氏、沙门氏菌选择性分离。(GB4789.4-2008，FDA BAM chapter5，ISO 657...
营养琼脂培养基NutrientAgarMedium用于药品中细菌总数计数
ITCBroth
cGMP依赖性蛋白激酶Ⅰ(PRKG1)酶联免疫分析试剂盒售后服务主要优点：
销售优势：梯度价格、量大从优、质量保证。
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标：细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
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文献和实验一套协调的分泌性蛋白，其信号的调节取决于细胞因子依赖性的细胞间的交流，也是药物开发的重要依据之一。分泌蛋白的分析最好是通过同时检测多种蛋白来实现，因为可以最大限度地提高数据的背景和相关价值。而传统ELISA“单端点”读数模式存在一定局限性，而基于微珠的ELISA又涉及多个清洗步骤，限制自动化分析能力，耗时费力。 方案：此案例中我们介绍一个使用iQue®3和Multicyt® Qbeads Plexscreen试剂盒分析PBMCs中细胞因子分泌的案例。实验将来自单一供体的冻存PBMC 进行解冻
很多新手在问做原核表达需要考虑的载体和菌株的选择，现系统地解答一下，供新手借鉴。
影响。在这些情况下，常可用有效表达的氨基末端序列构建融合蛋白，然后在纯化后用位点特异性蛋白酶消化去除融合序列。 LIC （连接非依赖的克隆）策略对这种方法特别有用，因为克隆操作通过肠激酶和因子 Xa 能够去除所有氨基端载体编码序列。 由于限制性位点和读码框相容性的需要，克隆策略也会影响载体选择。由于许多 pET 载体具有共同的限制性位点配置，通常可能将一次制备的目标基因克隆到几个载体中。采 PCR 克隆策略时则有不同的考虑。 LIC 载体试剂盒推荐用于此目的，可通过 PCR 制备插入
融合蛋白，然后在纯化后用位点特异性蛋白酶消化去除融合序列。 LIC (连接非依赖的克隆)策略对这种方法特别有用，因为克隆操作通过肠激酶和因子 Xa 能够去除所有氨基端载体编码序列。 由于限制性位点和读码框相容性的需要，克隆策略也会影响载体选择。由于许多 pET 载体具有共同的限制性位点配置，通常可能将一次制备的目标基因克隆到几个载体中。采 PCR 克隆策略时则有不同的考虑。 LIC 载体试剂盒推荐用于此目的，可通过 PCR 制备插入片段，而不需要限制性消化载体或插入片段。
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