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- jichun
- 上海
- SJ-JC15066
- 2025年10月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 保质期：
2年
- 英文名：
Polocresulen Impurity
- 库存：
10
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
30mg
m-甲酚-6-磺酸铵(聚甲酚磺醛杂质)试剂具体详情：
中文名：m-甲酚-6-磺酸铵(聚甲酚磺醛杂质)
英文名：Polocresulen Impurity
储存条件： RT,避光
用途： 检查
性状：来电详询。
贮藏：干燥、避光、密闭、低温（0-10℃）。
包装：0mg,20mg,50mg,100mg,1g,100g......或根据客户要求提供相应包装。
用途：主要用于科研方面，不用于临床诊断，可以用于检测各种指标。
售后：如您对产品服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方。
m-甲酚-6-磺酸铵(聚甲酚磺醛杂质)现货供应运输方式：
低温产品用冰代包裹，再用泡沫包装快递运输，江浙沪内送达，其它省份2-3天内送达安全快速高效放心的送至客户的手中。
试剂精品推荐:
2188-18-3，BOC-硝基-L-精氨酸 ,99%
2188-68-3，盐酸石蒜碱 ,分析标准品
2188-68-3，盐酸石蒜碱 HPLC≥98%
218916-52-0，千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯 HPLC≥96%
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21920，甘油三丁酸酯 ,98%
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21947-98-8，N-叔丁氧羰基-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 ,99%
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2196-14-7，7,4’-二羟基黄酮,化学对照品(20mg)
21967-41-9，黄芩苷 HPLC≥98%
21967-41-9，黄芩苷,化学对照品(40mg)
2198-58-5，N,N-二乙基对苯二胺盐酸盐 AR,98.0%
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22007-72-3，沙蟾毒精 HPLC≥90%
22007-72-3，田基黄苷 HPLC≥95%
220438-80-2，瑞格列奈有关物质I ((4-羧基-3-乙氧基) 苯基乙酸),化学对照品(30mg)
22059-21-8，1-氨基环丙烷羧酸,分析标准品,T≥98%
220620-09-7，替加环素,分析标准品,HPLC≥98%
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2206-27-1，二甲基亚砜-d6 ,D.99.9%
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22071-15-4，酮基布洛芬,化学对照品(100mg )
2207-75-2，氧嗪酸钾 ,≥98.0%(HPLC)
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22149-35-5，山柰酚-3-O-龙胆二糖苷 HPLC≥98%
22149-35-5，山柰酚-3-O-龙胆二糖苷（分析标准品）
22161-81-5，右旋酮洛芬,化学对照品(100mg)
2216-51-5，（-）-薄荷醇 ,分析标准品, 用于萜烯分析，≥99.5%
2216-51-5，（-）-薄荷醇 99.5%
2216-51-5，（-）-薄荷醇 99.5%
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22172-17-4，3'-甲氧基-5'-羟基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷,分析标准品,HPLC≥98%
22172-17-4，3'-甲氧基-5'-羟基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷,分析标准品,HPLC≥98%
22189-32-8，盐酸壮观霉素,生物标准品(200mg)
22195，铅试剂 ,m-甲酚-6-磺酸铵(聚甲酚磺醛杂质)98%
22195，铅试剂 ,98%
22204-24-6，双羟萘酸噻嘧啶,化学对照品(50mg)
22204-53-1，萘普生,化学对照品(100mg)
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文献和实验这周讨论一项常用的技术，即使常用但仍引起部分人核酸分离焦虑症。那就是基因组DNA的纯化去杂质。 场景是这样的：你有一份采自南太平洋中部一个偏僻小岛上首次发现的古老兰花品种根际土壤样品。你使用了非PowerSoil Kit法提取其中的微生物DNA。最终DNA含有太多杂质，无法PCR扩增。因此需要去除腐植酸等PCR抑制因子。你需要所有的核酸分子通过全基因组鸟枪测序……怎么办？ 你致电MO BIO说了你的大概情况，而我们推荐了使用PowerClean Kit
蛋白样品制备中，在细胞破碎之后，既可以利用特定蛋白质的特性来分离某一类蛋白质，比如亲和纯化，比如前面介绍的磷酸化蛋白富集，或者膜蛋白富集；另外一个考虑方向是去除杂质----去掉样品中某些非目标高丰度蛋白或者杂质的干扰，同样可以达到简化样本的目的。当然要小心「倒洗脚水的时候别把婴儿也倒掉了」，一定要选择可靠的产品。 比如，潜在疾病标志物的最好样本来源就是血清或其他体液，此类样本可以提供人蛋白质组中绝大部分组份。然而用蛋白质组分析方法鉴定疾病标志物最大的挑战来自于血清中大量的高丰度
采用Empower 3 ICH杂质处理简化药物产品中杂质的分析
目的 展示采用Empower® 3 ICH杂质处理，通过定义允许阈值限制以及快速鉴定超出限值的结果，简化盐酸齐拉西酮中杂质的分析。 背景 对药物和药物产品进行包括鉴定和定量分析的杂质分析是每个制造商必须遵守的一项规定。因此需要对药物产品制剂和开发流程中活性药物成分(API)生成的杂质进行快速、准确的评估。杂质的存在可能影响最终药物产品的安全性和疗效，必须对其进行有效监测。国际协调会议(ICH)公布了有关药物和药物产品中杂质的指导原则，提供了杂质的允许阈值限制，以监测药物及药物
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