- ￥750
- 盖宁生物
- 上海
- GN1043
- 2025年12月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pVitro2-neo-mcs
- 库存：
现货
- 供应商：
上海盖宁生物
| 质粒类型: | 哺乳动物表达载体 |
|---|---|
| 高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
| 启动子: | CMV |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 6125 bp |
| 5' 测序引物及序列: | EF-1a-F：TCAAGCCTCAGACAGTGGTTC |
| 载体抗性: | Kanamycin (卡那霉素) |
| 筛选标记: | Neo |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| 1043 | pVitro2-neo-mcs | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
载体描述
Expression plasmids pVITRO2-MCS are developed mainly for in vitro studies.
pVITRO2-MCS allows the ubiquitous and constitutive co-expression of two genes of interest.
pVITRO2-MCS plasmids carry two human ferritin composite promoters, FerH (heavy chain) and FerL (light chain). To eliminate the iron regulation, their 5’UTRs have been replaced by the 5’UTR of the mouse and chimpanzee EF-1α genes. pVITRO2-MCS plasmids are available with different selectable markers that are active both in E. coli and mammalian cells.
pVITRO2-MCS plasmids contain two multiple cloning sites (MCS) for the convenient cloning of your cDNAs of interest.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海盖宁生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
加、减、换一个载体 的MCS的位点 （给一个表达 载体加、减、换小表达标签，如His6， His10，strep II等，和MCS改造是一样的），其实技术 不是问题，问题在于位点的选择 ，因为载体设计 时应该设计者也考虑过mcs的问题，应该给使用者越多的选择越好，但为什么有的载体只给有限的几个位点呢，一可能是这个载体其他部位本身含有的限制性切点比较多，因而MCS位置的选择比较少，二就是设计者是自用的载体，没有考虑到我们的感受 。 因此如果你要加、减、换MCS，可以按一下几个步骤进行
―――按功能分成：（1）克隆载体 都有一个松弛的复制子，能带动外源基因，在宿主细胞中复制扩增。它是用来克隆和扩增 DNA 片段（基因）的载体。（所以有时实验时扩增效率低下，要注意是不是使用的严谨行载体） （2）表达载体 具有克隆载体的基本元件（ori,Ampr,Mcs 等）还具有转录/翻译所必需的 DNA 顺序的载体。 ―――按进入受体细胞类型分：（1）原核载体（2）真核载体（3）穿梭载体（sbuttle vector）指在两种宿主生物体内复制的载体分子，因而可以运载目的基因（穿梭往返两种
该载体在大肠杆菌中的复制。 U6启动子是确保目的shRNA转录，个人觉得转染的shRNA表达载体应该具有真核复制起点吧？！ 网上搜到一种RNAi载体pGO包含的序列：pUC复制起点pUCori、fl复制起点flori、细菌启动子P、卡那霉素基因Kan、HSV-TKPolyA、U6启动子U6promoter 和多克隆位点MCS，其特征在于还含有用于表达绿色荧光蛋白基因的转录元件，包括CMV启动子CMVpromoter、增强绿色荧光蛋白基因EGFP和 SV40PolyA
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