- ￥750
- 盖宁生物
- 上海
- GN1429
- 2026年10月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pSIH1-H1-CoGFP
- 库存：
现货
- 供应商：
上海盖宁生物
| 质粒类型: | RNAi载体 |
|---|---|
| 载体大小: | 7207 bp |
| 5' 测序引物及序列: | 5´ H1:5´-tcgctatgtgttctgggaaa-3´ |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| 1429 | pSIH1-H1-CoGFP | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=20545000; DOI=10.3724/SP.J.1141.2010.02113
Peng K.-J., Wang J.-H., Su W.-T., Wang X.-C., Yang F.-T., Nie W.-H.
Characterization of two human lung adenocarcinoma cell lines by reciprocal chromosome painting.
Dong Wu Xue Yan Jiu 31:113-121(2010)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海盖宁生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
类似物的瞬时表达方式。miRNA的过表达载体中有插入成熟miRNA、pre-miRNA及pri-miRNA序列三种形式。其中pri-miRNA（含侧翼序列）的方式由于保留了每个microRNA独自的原始天然双臂结构，效果更好，是应用最为广泛的方法。microRNA过表达系统中有CMV启动子（II型启动子）和H1启动子（III型启动子）两种方式供选择。III型启动子（H1、U6等）具有表达效率高、有效的确定终止位置等优点，成为首选。II型启动子适用于pri-miRNA序列中有连续的5个T-导致III
。这两种方法的优点在于不需要直接操作RNA。4. siRNA表达载体多数的siRNA表达载体依赖3种RNA聚合酶III 启动子(pol III)中的一种，操纵一段小的发夹siRNA在哺乳动物细胞中的表达(1–4)。这3类启动子包括大家熟悉的人源和鼠源的U6启动子和人H1启动子。之所以采用RNA pol III启动子是由于它可以在哺乳动物细胞中表达更多的小分子RNA，而且它是通过添加一串（3到6个）U来终止转录的。要使用这类载体，需要订购2段编码短发夹RNA序列的DNA单链，退火，克隆到相应载体的pol
，在分裂细胞里会随着细胞分裂被稀释掉，通常几天到两周信号就明显下降；在不分裂的细胞（比如神经元）里反而能维持相当长时间的表达。这一点很重要——非整合不等于"表达时间短"，取决于你的细胞是不是在分裂。 和常规慢病毒到底差在哪里 从生产角度讲，差异比很多人想的要小。吉凯的做法是：非整合慢病毒穿梭载体和常规慢病毒一样，只是把 pspAX2 的整合酶做了突变，失去整合能力，因此三质粒里只有其中一个包膜/包装质粒不一样（H1 整合酶突变，对应克隆 KL18334）。目的质粒的构建、启动子、报告基因、抗性标记全都
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