SYA052型肺炎支原体/肺炎衣原体双重荧光PCR检测试剂盒

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品，包括SYA052型肺炎支原体/肺炎衣原体双重荧光PCR检测试剂盒哪里买在内的细菌PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品，欢迎选购。

名称：SYA052型肺炎支原体/肺炎衣原体双重荧光PCR检测试剂盒哪里买
等级：科研试剂
规格：48次/盒
产地：国产|进口
编号：SYA052
一、简介：
本试剂盒用一对犬细小病毒特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对犬细小病毒核酸进行体外扩增检测，用于对可疑感染病犬的病原学诊断。

二、用途：
本试剂盒适用于检测咽拭子、痰液，肺、淋巴结等组织以及血清等标本中肺炎支原体(MP)和肺炎衣原体(CP)DNA，适用于肺炎支原体和衣原体感染的辅助诊断。其检测结果仅供参考。

三、试剂盒组成：(48T)

 

名称	数量	规格
核酸提取液	2管	1.5ml/管
Taq 酶系	1管	50μl/管
qPCR MIX	1管	1.0ml/管
阳性质控品	1管	50μl/管
阴性质控品	1管	250μl/管

四、荧光PCR 仪器适用范围：取得资格认证的荧光定量PCR仪。

五、储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期6个月。

六、样本采集及运输：
1. 适用标本：咽拭子、痰液、组织、血液等。
2. 标本采集：
痰液：取受检者深部痰液2-3ml置入5ml离心管，密闭送检。
咽试子：受检者生理盐水漱口，无菌咽试子粘取深部痰液，置入5ml离心管，密闭送检。
灌洗液：取待检者肺灌洗2-3ml，置于5ml离心管，密闭送检。
其他标本：取发病动物血液、组织等标本立即送检。
3. 保存运输：标本建议立即送检，如果需要保存建议于-20℃或者-80度保存，不超过6个月。避免反复冻融。标本运送时应采用0℃冰壶。

七、检测步骤：
1. 核酸提取
1.1 痰液或灌洗液：将痰液或灌洗液充分混匀，取0.5ml转至1.5ml干净离心管，加入等体积4%NaOH，充分混匀，室温放置10min，12000rpm离心5分钟，弃上清，沉淀加50μl核酸提取液，充分混匀，100℃处理10分钟，12000rpm离心5分钟，取上清液4μl做PCR反应。
1.2 咽试子：取1ml生理盐水加入5ml离心管，充分洗涤咽试子，将洗涤液转至1.5ml干净离心管中，13000rpm离心5分钟，弃上清，沉淀加50μl核酸提取液，充分混匀，100℃处理10分钟，12000rpm离心5分钟，取上清液4μl做PCR反应。
1.3 固体组织：剪取约0.5g组织，用生理盐水洗去血污，剪碎加入TE0.5ml转移到匀浆器中匀浆。将匀浆液50ul转移到1.5ml离心管中，加入50μl核酸提取液(使用前请室温溶解并充分混匀) 并与沉淀混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min，取上清4μl进行PCR反应。
1.4 其他液体标本(培养物或血清等)：取标本1-2ml，13000rpm离心3min，弃上清，沉淀加入50μl核酸提取液(使用前请室温溶解并充分混匀) 并与沉淀混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min，取上清4μl进行PCR反应。
上述标本也可以选用取得资格认证的商业化试剂盒提取DNA。
2．PCR扩增
从试剂盒中取出qPCR MIX、Taq酶系室温融化并振荡混匀后，瞬时离心。设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
计算好各试剂的使用量，在一个灭菌洁净离心管中充分混匀，瞬时离心，向设定的N个PCR反应管或反应板中加入21μl上述试剂，然后再分别加入4μl 提取的待测样品、阳性质控品和阴性质控品，瞬时离心。放入荧光定量PCR仪器的反应槽内，按对应顺序设置阳性质控品、阴性质控品以及待测样品，并设置样品名称、报告基团设置为FAM和HEX(或JOE或VIC)，其中FAM基团检测肺炎支原体，HEX(或JOE或VIC)基团检测肺炎衣原体，淬灭基团为TAMRA。
推荐扩增条件为：94℃→2分钟，后94℃ 30秒→55℃ 45秒(采集荧光)，40个循环。
基线调整取6-15个循环的荧光背景信号，阈值设定原则上以阈值线刚超过阴性质控品的检测荧光曲线的最高点。
3. 结果分析判定
反应结束后，针对FAM和HEX(或JOE或VIC)双通道，使用手动调整阈值使阴性质控品Ct 值均在40以上，Ct 值小于35的为阳性；Ct 值在35-40之间，为灰区，需要进行重复试验。重复试验之后，如果Ct 值仍然在35-40之间，判断为阴性。
其中FAM通道为肺炎支原体检测结果，HEX(或JOE或VIC)通道为肺炎衣原体检测结果。
4. 质控标准
阴性质控品：CT值均显示UNDET或者CT=40，即结果为阴性；
阳性质控品：Ct 值均应小于 30，且呈标准“S”型扩增曲线。
以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效，全部试验应重新进行。

八、注意事项：
(1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2)所有使用的离心管应高压灭菌，而且必须不含DNA 酶。
(3)PCR 操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR 扩增区等)，防止实验室污染。
(4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
(5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


关于SYA052型肺炎支原体/肺炎衣原体双重荧光PCR检测试剂盒哪里买的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
BTN120676 Southern封堵液(NC专用) Southern Blocking Buffer(NC)
C0401 标准新生牛血清(无菌过滤)
香柏油 Polyphenol oxidase 8000-27-9
亮*酸*基肽酶 T4 RNA Ligase 9054-63-1
85-61-0 辅酶A COA
F030407 胶体金标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse IgG2b*GOLD
ARB10152 人S100B蛋白(S-100B)ELISA检测服务 Human soluble protein-100b,s-100b ELISA KIT
002003 无菌脱纤维牛血
3-(N-玛啡啉)丙磺酸*盐 o-Dianisidine dihydrochloride 71119-22-7
ARB11550 人凋亡诱导因子(AIF)Elisa定量检测 Human apoptosis inducing factor,aif ELISA KIT
ARB14163 大鼠流行性出血热(EHF)elisa检测 
BTN131083 Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒 Ribo-SPIA RNA Amplification Kit
BFD071 H7亚型禽流感抗原快速检测卡
ARB13579 兔子白介素9(IL-9)检测服务 Rabbit interleukin 9,IL-9 ELISA KIT
J0308 兔抗大鼠IgG(H+L)抗血清 1ml/10ml
BL0887 兔抗豚鼠IgG免疫血清
ARB13617 兔子骨胶原交联(Cr)ELISA代测服务 Rabbit crosslaps,cr ELISA KIT
BL0164 CollagenaseⅣ  胶原酶Ⅳ
酒石酸铵 DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride 3164-29-2
BL1426 5×TBE 缓冲液
SYA052型肺炎支原体/肺炎衣原体双重荧光PCR检测试剂盒哪里买关键词：SYA052,百奥莱博,肺炎支原体/肺炎衣原体双重荧光PCR检测试剂盒


·鲤春病毒血症(SVC)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA510
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·鸡肠炎沙门氏菌(SPP.E)单重凝胶PCR检测试剂盒
编号：SYA544
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·副溶血性弧菌不耐热溶血毒素(TLH)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA070
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
一、简介：
本试剂盒用一对副溶血性弧菌不耐热溶血毒素特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对副溶血性弧菌不耐热溶血毒素的核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

二、用途：
该试剂盒适用于检测水样粪便、疑似污染的水、食物等样本中的副溶血性弧菌不耐热溶血毒素(TLH)，用于副溶血性弧菌不耐热溶血毒素(TLH)感染的辅助诊断，其检测结果仅供临床参考。

三、试剂盒组成：(48T)

组份	数量	规格
TLH反应液(TLH-qPCR MIX)	1管	672μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction)	2管	1.5mL/管
酶混合物(Enzymes MIX)	1管	48μL/管
阴性对照(NTC)	1管	50μL/管
TLH阳性对照(TLH -PTC)	1管	50μL/管

四、荧光PCR 仪器适用范围
ABI系列、MJ系列、Roche系列，博日系列及其他荧光定量PCR 检测仪。

五、储存条件及有效期：
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6个月。

六、样品采集、前处理与DNA 提取
6.1 样品采集
水样便取0.5-1 mL；疑似污染的食物取1g。
6.2 样本前处理：
水样便13000rpm离心2min，去尽上清；疑似污染的食物用手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨，加入1.5mL生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中，8000rpm离心2min，取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中；疑似污染的水直接取100μL。
6.3 DNA提取
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的(DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)，并按照相应试剂盒说明进行操作。
对上述处理好的样本加入50uL核酸提取液，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5μL加入到反应体系中即可。
由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤：
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR 反应液(TLH-qPCR MIX)、酶混合液(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm 离心10s。
设所需要的PCR 反应管管数为N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

试剂	每个反应加入的量	N个反应加入的量
荧光PCR反应液	14µL	N×14µL
酶混合液	1µL	N×1µL
总量	15µL	N×15µL

计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm 离心10s，向设定的N 个PCR 反应管中分别加入15μL 荧光PCR 反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(TLH-PTC)5μL，10000rpm 瞬时离心10 秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件：

	1循环	50℃ for 2 min
预变性	1循环	95℃ for 10 min
PCR扩增	40循环	95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

八、结果分析：
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
(1)阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
(2)阳性对照(TLH-PTC)：均产生扩增曲线。
(3)以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1)在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明副溶血性弧菌不耐热溶血毒素核酸阳性。
(2)Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明副溶血性弧菌不耐热溶血毒素核酸阴性。
(3)如果Ct值>35，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
(4)对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行副溶血性弧菌不耐热溶血毒素qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明副溶血性弧菌不耐热溶血毒素核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项：
(1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2)所有使用的离心管应高压灭菌，而且必须不含DNA 酶。
(3)PCR 操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR 扩增区等)，防止实验室污染。
(4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
(5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


SYA052型肺炎支原体/肺炎衣原体双重荧光PCR检测试剂盒哪里买关键词：SYA052,百奥莱博,肺炎支原体/肺炎衣原体双重荧光PCR检测试剂盒


·猪钩端螺旋体病(LPP)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA437
等级：科研实验专用
规格：48次/盒|96次/盒
一、简介：
本试剂盒用一对钩端螺旋体特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对钩端螺旋体的核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

二、用途
本试剂盒适用于检测动物内脏、血液等样本中的钩端螺旋体，用于钩端螺旋体感染的辅助诊断，其检测结果仅供参考。

三、试剂盒组成：

组份	数量	规格
Lep反应液(Lep-qPCR MIX)	1管	672μL/管
核酸提取液(DNA Extraction)	2管	1.5mL/管
酶混合物(Enzymes MIX)	1管	48μL/管
阴性对照(NTC)	1管	50μL/管
Lep阳性对照(Lep-PTC)	1管	50μL/管

四、储存条件及有效期：
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为12个月。

五、荧光PCR仪器适用范围：
ABI系列，Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

六、样品的采集与DNA提取
6.1 样品的采集
病死动物取心、肝、脾、肺、肾、淋巴结等组织1g；活动物用无菌注射器抽取3～5mL 血液。
6.2 样品前处理
每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g，手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨，加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管中，8000rpm离心2min，取上清液 100µL于 1.5mL灭菌离心管中；血液样本：取抗凝血下层血细胞 50µL，加入 100µL 双蒸水吹匀。
6.3 DNA提取
6.3.1 对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液)，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；
6.3.2 DNA的提取也可以采用商业化DNA提取试剂盒。
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤：
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(Lep-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

试剂	每个反应加入的量	N个反应加入的量
荧光PCR反应液	14µL	N×14µL
酶混合物	1 µL	N×1 µL
总量	15 µL	N×15µL

计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(Lep-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件：

	1循环	50℃ for 2 min
预变性	1循环	95℃ for 10 min
PCR扩增	40循环	95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号 。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

八、结果分析：
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
（1）阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
（2）阳性对照(Lep-PTC)：均产生扩增曲线。
（3）以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1)在试验成立的条件下，Ct值≤35，且曲线有明显的指数增长曲线，表明Lep核酸阳性。
（2）Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明Lep核酸阴性。
（3）如果Ct值>35，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
（4）对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行Lep 检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明Lep核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项：
（1）初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
（2）所有使用的离心管最好高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
（3）PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
（4）样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
（5）试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

我公司正在打折促销细菌PCR检测试剂盒全系列产品，恭候您的咨询选购SYA052型肺炎支原体/肺炎衣原体双重荧光PCR检测试剂盒哪里买。