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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品,包括病毒性出血性败血症荧光PCR检测试剂盒(VHS)折扣价在内的动物疫病PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品,欢迎选购。
名称:病毒性出血性败血症荧光PCR检测试剂盒(VHS)折扣价
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:SYA512
等级:科研试剂
关于病毒性出血性败血症荧光PCR检测试剂盒(VHS)折扣价的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·高致病性猪蓝耳病病毒(hp-PRRSV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA409
等级:科研实验专用
规格:48次/盒|96次/盒
·东部马脑炎病毒单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA234
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·鸡白痢沙门氏菌(SPP.P)单重凝胶PCR检测试剂盒
编号:SYA543
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·冠状病毒(OC43)单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA181
英文名称:OC43 PCR Detection Kit
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·锦鲤疱疹病毒(KHV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA514
英文名称:OC43 PCR Detection Kit
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·禽流感病毒H1亚型(AIV-H1)单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA381
英文名称:OC43 PCR Detection Kit
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
一、简介:
本试剂盒用一对禽流感病毒H1亚型特异性引物,结合特异性荧光探针,用一步法荧光RT-PCR技术对禽流感病毒H1亚型RNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。本试剂盒中禽流感病毒H1亚型的探针报告基团为FAM。
二、用途:
本试剂盒适用于鼻咽提取物、鼻咽拭子、支气管肺泡灌洗液等临床样品中禽流感病毒H1亚型的特异性检测。适用于禽流感病毒H1亚型感染的辅助诊断、监测及流行病学调查,其检测结果仅供临床参考。
三、试剂盒组成:(48T)
组份 数量 规格
H1荧光qRT-PCR反应液(H1-qRT-PCR MIX) 1管 672μL/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
无核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
阴性对照 (NTC) 1管 50μL/管
阳性对照 (H1-PTC) 1管 50μL/管
四、储存条件及有效期:
本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。
五、荧光PCR仪器适用范围:
ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。
六、样品的采集与RNA提取
6.1 样品的采集
按照相关标准采集。标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-80℃,但不能超过6个月,标本运送应采用0℃冰壶。
6.1.1 血清:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入无菌的干燥玻璃管,室温(22-25℃)放置30-60min,血标本可自发完成凝集析出血清,或直接使用水平离心机,3000rpm离心5min,吸取上层血清,转移至1.5mL灭菌离心管。
6.1.2 血浆:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入含EDTA2Na(乙二*(代"胺")四乙酸二*)或柠檬酸*抗凝剂的玻璃管,立即轻轻颠倒玻璃管混合5-10次,使抗凝剂与静脉血充分混匀,5-10min后即可分离出血浆,转移至1.5mL灭菌离心管。
6.1.3 拭子、分泌物等样品:在装有拭子或分泌物的离心管中加入500µL PBS或生理盐水,剧烈振荡30s。棉拭子尽量挤出液体转移到无RNA酶污染的离心管中,6000rpm离心20s,取上清备用。
6.1.4 病灶组织样品:称取组织约0.1g于研磨器或组织匀浆器中研磨(最好置于冰上或加入液氮),再加1mL生理盐水研磨至无块状物,然后将样品转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液于1.5mL灭菌离心管中。
6.2 RNA提取
可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的(货号:EAR002)RNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。
七、检测步骤:
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光qRT-PCR反应液(H1-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(H1-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qRT-PCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
反转录(Reverse Transcription) 1循环 45℃ for 10 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 45 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM,淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。
八、结果分析:
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
(1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
(2) 阳性对照(H1-PTC):均产生扩增曲线。
(3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明H1核酸阳性。
(2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明H1核酸阴性。
(3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
(4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行H1 qRT-PCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明H1核酸阳性;否则判为样本阴性。
九、注意事项:
(1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含RNA酶。
(3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
(4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
(5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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·新城疫病毒(NDV)通用型单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA344
等级:科研实验专用
规格:48次/盒|96次/盒
一、简介:
新城疫病毒实时荧光qRT-PCR检测试剂是按照美国农业部(USDA)的国际检测标准而制备的商业化检测试剂盒。本试剂盒为中的探针报告基团为6-FAM,淬灭基团为MGB。
二、用途:
本试剂盒适用于检测禽类喉咽棉拭子、泄殖腔棉拭子、各种组织样品、尿囊液及细胞培养液等。可用于新城疫毒株感染的辅助诊断、监测及流行病学调查,其检测结果仅供参考。
三、试剂盒组成:(50T/Kit)
组份 数量 规格
荧光qRT-PCR反应液(NDV-qRT-PCR MIX) 1管 700μL/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 50μL/管
无核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
阴性对照(NTC) 1 管 50μL/管
阳性对照(NDV-PTC) 1 管 50μL/管
四、储存条件及有效期
本试剂盒于-18℃以下保存,有效期为6个月。
五、荧光PCR仪器适用范围
ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。
六、样品的采集与RNA提取
6.1 样品的采集
按照国家标准《新城疫诊断技术》(GB/T 16550-2008)和《新城疫检疫技术规范》(SN/T 0764-2011)进行样品的采集。
6.2 样品RNA提取
可按常规方法提取,也可采用商品化试剂盒提取病毒RNA。
(1) 取灭菌的1.5 mL Eppendorf离心管,做好标识。
(2) 每管加入600 µL裂解液,分别加入被检样本200 µL,再加入200 µL*仿,混匀器上振荡混匀5 s,于4℃ 12000r 离心15 min。
(3) 取无RNA酶的1.5 mL Eppendorf离心管,加入-20℃预冷400µL异丙醇,吸取步骤(2)各管中的上清液转移至相应的管中,避免吸出中间层,颠倒混匀。
(4) 于4℃ 12000 r离心15min,弃上清,倒置于吸水纸上,沾干液体;加入600µL 75%预冷乙醇,洗涤。
(5) 于4℃ 12000 r离心10min,弃上清,倒置于吸水纸上,沾干液体。室温干燥5 min~10 min。
(6) 加入10µL无核酸降解酶的水,溶解管底的RNA,5000 r离心5 s,冰上保存备用。若需长期保存须放置-70℃冰箱。
注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。
七、检测步骤:
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光qRT-PCR反应液(NDV-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 19 µL N×19 µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 20 µL N×20 µL
计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入20μL,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(NDV -PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 real time RT-PCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
反转录(Reverse Transcription) 1循环 45℃ for 5 min
预变性 1循环 94℃ for 30 sec
PCR 扩增 40循环 94℃ for 5 sec
60℃ for 30 sec
在60℃ 延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。
八、结果分析:
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
(1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
(2) 阳性对照(NDV-PTC):均产生扩增曲线。
(3) 以上条件应同时满足 ,否则,此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明NDV核酸阳性。
(2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明NDV核酸阴性。
(3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
(4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行NDV qRT-PCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明NDV核酸阳性;否则判为样本阴性。
九、注意事项:
(1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含RNA酶。
(3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
(4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
(5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
病毒性出血性败血症荧光PCR检测试剂盒(VHS)折扣价关键词:病毒性出血性败血症荧光PCR检测试剂盒,百奥莱博,SYA512,VHS,病毒性出血性败血症荧光PCR检测试剂盒(VHS)
F040303 人IgM抗原 Human IgM
72-57-1 Trypan Blue 台盼蓝
ARB13688 兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)Elisa定量检测 Rabbit thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,tafi ELISA KIT
芥子酸 GSH-Px 530-59-6
F030407 胶体金标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse IgG2b*GOLD
1609-47-8 焦碳酸二乙酯 DEPC
PY01-181 灿烂绿 BS 5克
ARB13811 豚鼠促卵泡素(FSH)定量分析 Guinea pig follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
G-6-P脱*酶 Sephadex G-75 9001-40-5
ARB10275 人干细胞因子受体(SCFR)elisa检测操作说明书 Human stem cell factor receptor,scfr ELISA KIT
磷酸三* COA 22763-03-7
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