相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
小鼠,大鼠,猪,狗,猴,兔,羊,鸡,牛,鸭子,鱼,植物,昆虫等
- 标记物:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本:
GALNT12 ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶12(GALNT12)酶联免疫分析试剂盒免费代测 | GALNT12 ELISA Kit | 48T/96T |
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶12(GALNT12)酶联免疫分析试剂盒免费代测类型和操作步骤:
ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:
①固相的抗原或抗体,
②酶标记的抗原或抗体,
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
(一)双抗体夹心法、
(二)一步法、
(三)间接法测抗体、
(四)竞争法。
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶12(GALNT12)酶联免疫分析试剂盒免费代测双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1)液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2)固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
3)保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶12(GALNT12)酶联免疫分析试剂盒免费代测等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法:
1.试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以最好多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
营养肉汤(NB)250g一般细菌培养,转种,复壮,增菌等.也可用于消毒效果测定
胰蛋白胨大豆琼脂(TSA) Tryptose Soya Agar 用于奶粉中阪崎杆菌的纯化培养和产黄色素试验(GB2008、SN标准)
抗生素2号培养基(PH6.5-6.6) Antibiotic Agar NO.2 250克 四环素、土霉素等的效价测定
山梨醇麦康凯琼脂基础(SMAC)250用于大肠杆菌0离培养(SN标准)incubationmedia山梨醇麦康凯琼脂基础(SMAC)250用于大肠杆菌0离培养(SN标准)
金
MSRVMedium,Modified
L-BacterialHypertonicSaltBroth
缓冲蛋白胨水(BPW) Buffered Peptone Water 250 用于沙门氏菌前增菌培养,亦可用于李氏菌前增菌培养(GB、SN标准)
pH7.2磷酸盐缓冲液250g/瓶0.03mol/L,用于样品制备和稀释(国家消毒技术规范)incubationmediapH7.2磷酸盐缓冲液250g/瓶0.03mol/L,用于样品制备和稀释(国家消毒技术规范)
RODAC接触皿(TSA)(6.5cm) 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
科玛嘉大肠杆菌显色培养基M0302-0ml/瓶
技术琼脂 (3号琼脂) (LP0013) Oxoid 500g incubation media 技术琼脂 (3号琼脂) (LP0013) Oxoid 500g
鹿皮色曲霉 支/瓶
ModifiedLaurylSulfateTryptoseBroth-VancoMycin
AntibioticAgarNO.2
小鼠β细胞素(BTC)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
The trace of transferrin (MTF) ELISA Kit 人微量转铁蛋白(MTF)ELISA试剂盒
Humanbonemorphogeneticproteins,BMPsELISAKit 人骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanCC-chemokinereceptor1,CCR1ELISA试剂盒人CC趋化因子受体1(CCR1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
转基因玉米CBH351(starlink)品系基因检测试剂盒20次
humanserumdeprivationresponse,SDPRELISAKit人血清剥夺反应相关蛋白(SDPR)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒 ,英文名: 5-HT ELISA Kit
大豆凝集素(SBA)ELISA检测试剂盒Soybeanagglutinin,SBAELISAKit 96T/48T
人C1q/TNF相关蛋白3(Cartonectin/CTRP3/CORS-26)免疫试剂盒 Human CTRP3/CORS-26 ELISA Kit
英文名称MouseSODELISAKit小鼠超氧化物歧化酶(SOD)规格:96T/48T
冰冻切片氧化应激活性氧(ROS)红色荧光测定试剂盒(超氧阴离子)50次
RatBromodeoxyuridine,BrdUELISA试剂盒大鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒规格:96T/48T
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶12(GALNT12)酶联免疫分析试剂盒免费代测大鼠白介素12(IL-12)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-12 ELISA Kit
Rabbit basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 兔子碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠瘦素(mouse Leptin) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforIL-27(MouseInterleukin27)ELISAKit小鼠白介素27规格:48T/96T
通用型金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)基因检测试剂盒20次
ELISAKitPDGF-BB大鼠血小板衍生生长因子BB规格:48T/96T
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶12(GALNT12)酶联免疫分析试剂盒免费代测主要优点:
销售优势:梯度价格、量大从优、质量保证。
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类:人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标:细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验,你也可以选择用NdeⅠ直接从 起始密码子后插入外源片断,或者在得到表达产物后利用蛋白氨基酸 的酶切位点把多余的多肽切除。在重组技术上,Novagen除了传统的酶切、连 接方式外,还有不需要连接的克隆方式:Ligation-Independent cloning,简称LIC。采用LIC方法的pET载体是线性化的,在末端有12-15个突出的碱基以在退火时和目的片断互补。在设计PCR扩增引物时 加入与LIC载体互补的序列,PCR产物用3’→5’的内切酶消化出单链与载体互补的序列。通过这种方式
,或者在得到表达产物后利用蛋白氨基酸 的酶切位点把多余的多肽切除。在重组技术上,Novagen除了传统的酶切、连 接方式外,还有不需要连接的克隆方式:Ligation-Independent cloning,简称LIC。采用LIC方法的pET载体是线性化的,在末端有12-15个突出的碱基以在退火时和目的片断互补。在设计PCR 扩增引物时 加入与LIC载体互补的序列,PCR产物用3’→5’的内切酶消化出单链与载体互补的序列。通过这种方式就可以把目的片断定向、高效地插入LIC载体上。
组织或细胞中凡是能作为抗原或半抗原,如蛋白质、多肽、氨基酸、多糖、磷脂、受体、酶、激素、核酸及病原体等都可用相应的特异性抗体进行检测。 6. 特点 1)特异性强 免疫学的基本原理决定抗原与抗体之间的结合具有高度特异性,因此,免疫组化从理论上讲也是组织细胞中抗原的特定显示,如角蛋白(keratin)显示上皮成分,LCA 显示淋巴细胞成分。只有当组织细胞中存在交叉抗原时,才会出现交叉反应。 2)敏感性高 在应用免疫组化的起始阶段
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









