副溶血性弧菌荧光PCR检测试剂盒北京现货促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品，包括副溶血性弧菌荧光PCR检测试剂盒北京现货促销在内的细菌PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品，欢迎选购。

北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应副溶血性弧菌荧光PCR检测试剂盒北京现货促销，产品信息：

类别：细菌PCR检测试剂盒

产品名	产品编号	等级含量	包装规格
副溶血性弧菌荧光PCR检测试剂盒	SYA068	科研试剂	48次/盒

品牌：百奥莱博

编号：SYA068

规格：48次/盒

等级：科研试剂

一、简介：

本试剂盒用一对副溶血性弧菌特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对副溶血性弧菌核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

 

二、用途：

该试剂盒适用于检测水样粪便、疑似污染的水、食物等样本中的副溶血性弧菌，用于副溶血性弧菌(VP)感染的辅助诊断，其检测结果仅供临床参考。

 

三、试剂盒组成：(48T)

 

组份	数量	规格
VP反应液(VP-qPCR MIX)	1管	1mL/管
核酸提取液(DNA Extraction)	2管	1.5mL/管
酶混合物(Enzymes MIX)	1管	48μL/管
阴性对照(NTC)	1管	250μL/管
VP阳性对照(VP-PTC)	1管	50μL/管

 

四、荧光PCR仪器适用范围

ABI系列、MJ系列、Roche系列，博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。

 

五、储存条件及有效期：

本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为12个月。

 

六、样品采集、前处理与DNA提取

6.1 样品采集

水样便取0.5-1 mL；疑似污染的食物取1g。

6.2 样本前处理：

水样便13000rpm离心2min，去尽上清；疑似污染的食物用手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨，加入1.5mL生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中，8000rpm离心2min，取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中；疑似污染的水直接取100μL。

6.3 DNA提取

6.3.1 对上述处理好的样本加入等体积的核酸提取液(固体标本加入50uL核酸提取液)，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；

6.3.2 DNA的提取也可以采用商业化DNA提取试剂盒。

 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取4µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

 

七、检测步骤：

7.1 试剂的准备

从试剂盒中取出荧光PCR反应液(VP-qPCR MIX)、酶混合液(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。

设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

 

试剂	每个反应加入的量	N个反应加入的量
荧光PCR反应液	20µL	N×20µL
酶混合液	1µL	N×1µL
总量	21µL	N×21µL

计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入21μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(VP-PTC)4μL，10000rpm瞬时离心10秒。

7.2 qPCR反应条件

将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件：

 

预变性	1循环	94℃ for 2 min
PCR扩增	40循环	94℃ for 15 sec 55℃ for 30 sec

在55℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

 

八、结果分析：

8.1 结果分析条件设定

直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。

8.2 试验成立判定

（1）阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。

（2）阳性对照(VP-PTC)：均产生扩增曲线。

（3）以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。

8.3 结果判定

（1）在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明副溶血性弧菌核酸阳性。

（2）Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明副溶血性弧菌核酸阴性。

（3）如果35＜Ct值≤40，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。

（4）对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行副溶血性弧菌qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明副溶血性弧菌核酸阳性；否则判为样本阴性。

 

九、注意事项：

（1）初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。

（2）所有使用的离心管应高压灭菌，而且必须不含DNA酶。

（3）PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。

（4）样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。

（5）盒内所有物品应视为污染物对待，按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

副溶血性弧菌荧光PCR检测试剂盒北京现货促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司

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DNA通常保存在什么缓冲液中？

采用TE缓冲液，Tris-HCl的缓冲系统，加入EDTA可以螯合二价金属离子进而抑制依赖于二价金属离子的DNA酶的活性，对DNA起到保护作用。

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