北京FITC标记兔抗山羊IgG(H+L)说明书

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北京百奥莱博专业生产供应北京FITC标记兔抗山羊IgG(H+L)说明书，我公司销*(代"售")全品类的抗体抗原，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京FITC标记兔抗山羊IgG(H+L)说明书
英文名：Rabbit Anti-Goat IgG, FITC Conjugated
规格：100μl
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本产品为FITC标记的经亲和纯化的兔抗体，特异识别山羊IgG，检测灵敏度高，本底低，常用于免疫荧光和流式细胞等标记检测。

免疫原：山羊IgG
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂：0.05%叠氮*
荧光团：FITC，Amax=492; Emax=520
应用范围：Immunofluorescence(1：25-100)

更多有关北京FITC标记兔抗山羊IgG(H+L)说明书的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
BL0861 羊抗人IgG免疫血清
ARB12888 小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)血清中含量检测 Mouse thyroid-peroxidase,tpo ELISA KIT
N,N-二甲基对*撑二胺 HBPYU 536-46-9
ARB11848 人凝血酶受体(TR)elisa检测说明书 Human thrombin receptor,tr ELISA KIT
ARB11241 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M2(M-AChRM2)elisa检测操作说明书 Human muscarinic acetylcholine receptor m2,m-achr m2 ELISA KIT
ARB11060 人转化生长因子β(TGF-β)代做ELISA实验 Human transforming growth factor β1,tgf-β1 ELISA KIT
BL0810 HRP标记羊抗人白蛋白抗体
十二烷基硫*(代"酸")* Chlorophyll B 2044-56-6
14306-25-3 植酸*
ARB14089 牛白血病(ALV)ELISA检测服务 
ARB13268 小鼠溶菌酶(LZM)ELISA代测服务 Mouse lysozyme,lzm ELISA KIT
1637-39-4 Trans-Zeatin  反玉米素
ARB11587 人基质裂解素(ST3)Elisa方法检测 Human stromelysin-3,st3 ELISA KIT
ARB12387 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)Elisa分析 Rat tumor necrosis factor soluble receptor Ⅱ,tnfsr-Ⅱ ELISA KIT
三磷酸脱氧核糖核苷酸 Z-L-Alanine
ARB10613 人血红蛋白β亚基(HB-β)检测服务 Human β-subunits of hemoglobin,hb-β ELISA KIT
L-胱*酸 Indoxyl acetate 56-89-3
ARB13570 兔子白介素1(IL-1)elisa检测 Rabbit interleukin 1,IL-1 ELISA KIT
ARB11394 人神经丝蛋白(NF)检测服务 Human neurofilament protein,nf ELISA KIT
人纤溶酶 Sinapic acid 9001-90-5
ARB12963 小鼠血管紧张素转化酶(ACE)elisa检测 Mouse angiotensin converting enzyme,ace ELISA KIT
北京FITC标记兔抗山羊IgG(H+L)说明书关键词：山羊IgG(H+L)抗体,FITC标记二抗,FITC标记抗山羊IgG(H+L)二抗,兔抗山羊二抗


·DNase I(不含RNase)
编号：WE0213
英文名称：DNase I(RNase Free)
规格：1000U
  DNase I是一种需二价阳离子的脱氧核糖核酸内切酶，可用于降解单链或双链DNA。其原理为DNase Ⅰ水解磷酸二酯键产生带有5"-磷酸基团和3"-OH的单核苷酸或寡核苷酸。Mg2+或Mn2+都可以激活DNase I的活性，而Ca2+浓度直接影响酶的活性。Mg2+存在时可在双链DNA的每条单链上随机地产生切口；而在 Mn2+存在下可使双链DNA断裂，使DNA片段化。用于无DNA污染的RNA的制备，逆转录及体外转录等实验。

产品组成：

 

组份	1000U
DNaseⅠ(RNase Free),1 U/μl	1ml
Reaction Buffer(with MgCl2),10×	1ml
200 mM EDTA	1ml

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、因为DNase I 经常用于需要保持RNA完整性的DNA消化实验，所以在酶制备过程中最大限度的避免了RNase污染，可以安全地用于RNA的提取，但由于该酶中不含RNase 抑制剂，提醒使用时注意防止外源RNase的污染。
2、DNase I受剪切力的影响比较大，使用前可以将离心管上下颠倒混匀，避免涡旋震荡。
3、每处理1μg RNA，DNase I用量不要超过1U。

使用说明：
1、以制备用于RT-PCR的RNA样品为例，配置10μl反应体系，如下表：

组分	体积	终浓度
RNA	Xμl	1μg
Reation Buffer(with MgCl2)，10×	1μl	1×
DNaseⅠ(RNase Free)	1μl	1 U
RNase Free Water	Yμl	补足至10μl

2、37℃孵育30分钟。
3、加入1μl 200 mM EDTA，65℃孵育10分钟，使DNase Ⅰ失活，终止反应。
4、处理后的RNA可用于RT-PCR。

储存条件：室温(15～30℃)


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·抗β-Tubulin单克隆抗体
编号：WE0355
英文名称：Anti β-Tubulin Mouse Monoclonal Antibody
规格：100μl
微管是细胞骨架的重要组成部分，存在于所有哺乳动物细胞。它由分子量约55kD的α微管蛋白(α-Tubulin)和β微管蛋白(β-Tubulin)组成，并以αβ异源二聚体的形式存在。其中β-Tubulin蛋白表达水平相对恒定，常被用于Western Blot检测时校正系统的内参照。

抗体类型：鼠单克隆抗体IgG
免疫原：人工合成人β-Tubulin C末端多肽
应用范围：
WB(1：500-5000)
IHC(1：50-500)
ELISA(需摸索最佳稀释度)
应用种属：人，小鼠，果蝇，非洲蟾蜍，袋鼠，衣藻

·新型固定组织基因组DNA提取试剂盒
编号：WE0172
英文名称：NewPurify FFPE DNA Extraction kit
规格：50次
  本试剂盒适用于从福尔马林固定、石蜡包埋组织中有效纯化基因组DNA。本品使用专门优化脱蜡剂和裂解液，释放福尔马林固定或组织切片样本中的DNA，不涉及有机试剂二甲*，无需过夜操作；消化后的样品在较高的温度孵育后，去除游离DNA的福尔马林交联，有效提高DNA的产量和纯度；优化的缓冲系统使裂解液中的DNA可特异结合到吸附膜上，抑制剂通过两步漂洗步骤有效去除，最后使用低盐缓冲液或水洗脱，即可获得高纯度DNA。同时配置高效微量吸附柱，洗脱体积可低至20μl。经过纯化的DNA可以直接用于PCR、Real-time PCR、SNP基因分型、STR基因分型、二代测序和药物基因组学研究等。
  从福尔马林固定、石蜡包埋样本中分离的DNA分子量通常低于新鲜或冷冻样本中的DNA。DNA片段化的程度取决于样本类型、储存时间以及固定的条件。

试剂盒组成：

组份	50次
Buffer GTL	15ml
Buffer GL	15ml
Buffer GW1(浓缩)	13ml
Buffer GW2(浓缩)	15ml
Buffer EB	10ml
Buffer DS	10ml
蛋白酶K	25 mg
蛋白酶K 储存液	1.25ml
离心吸附柱DF及收集管	50套
离心管(L-1.5ml)	50个

自备试剂：无水乙醇。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、获得样品后，要尽快将样品在4%-10%的福尔马林中固定，固定时间以14-24小时为宜，时间过长易导致基因组断裂，影响下游实验。如果甲醛固定时间过长或样本存放时间过久(＞1年)则易导致DNA完整性受损，无法扩出长片段。
2、确保包埋前的样品彻底脱水，残留的福尔马林会抑制蛋白酶K 的作用。
3、向蛋白酶K 中加入1.25ml 蛋白酶K 储存液使其溶解，-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置，以免影响其活性。
4、第一次使用前应按试剂瓶标签说明先在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
5、使用前请检查Buffer GTL、Buffer GL和Buffer DS是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将Buffer GTL、Buffer GL和Buffer DS于56℃水浴重新溶解。
6、如果下游实验对RNA污染比较敏感，可以在加入Buffer GL前加入2μl DNase-Free的RNase A(100 mg/ml)，RNase A本试剂盒并未提供，如果需要可单独向本公司订购，货号：WE0225S。
7、实验开始前将水浴锅或恒温混匀仪预热至56℃。

操作步骤：

石蜡包埋样本
1、用手术刀将组织块中多余的石蜡修剪掉，露出组织后切成5-10μM的薄片。
2、取约1×1cm2的切片(共约3-8片切片)置于离心管(自备)中，加入160μl Buffer DS，涡旋震荡10秒。短暂离心将样本收集到管底。56℃孵育3分钟，水浴锅中取出后静置，降至室温后进行下一步操作。
注意：如果样品表面暴露在空气中，最初的2-3片弃掉不用。
3、上述管中加入180μl Buffer GTL，涡旋震荡混匀，12000rpm离心1分钟，溶液分为两层。取20μl 蛋白酶K 加入到下层溶液中，移液器小心吹吸混匀。
4、56℃孵育1小时，直至样品完全溶解。90℃孵育1小时。12000rpm离心1分钟，使用200μl枪头沿管壁小心吸取下层的水相于新的离心管中。
注意：
1)此步骤的目的是修复由甲醛变性的核酸，孵育的温度过高或时间过长可能造成DNA断裂，产生DNA碎片。
2)56℃孵育后的样品可置于室温，直至水浴锅或干浴锅温度达到90℃后再把样品置于90℃孵育。
3)如需除去RNA，可将样品温度降到室温后，加入2μl浓度为100 mg/ml 的RNase A溶液(货号：WE0225S)，震荡混匀，室温放置2分钟。

福尔马林等固定液中的样本
1、取约20 mg的样本，切成小块，置于离心管中，加入500μl 10mM PBS(PH7.4)，涡旋振荡，12000rpm(～～13400×g)离心1分钟，弃上清，重复3次。
2、上述管中加入180μl Buffer GTL，20μl 蛋白酶K ，涡旋震荡混匀。
3、56℃孵育1小时，直至样品完全溶解。90℃孵育1小时。短暂离心，使管壁上的溶液收集到管底。
注意：
1)此步骤的目的是修复由甲醛变性的核酸，孵育的温度过高或时间过长可能造成DNA断裂，产生DNA碎片。
2)56℃孵育后的样品可置于室温，直至水浴锅或干浴锅温度达到90℃后再把样品置于90℃孵育。
4、12000rpm离心1分钟，使用200μl枪头沿管壁小心吸取上清到新的离心管中。
注意：如需除去RNA，可将样品温度降到室温后，加入2μl浓度为100 mg/ml 的RNase A溶液(货号：WE0225S)，震荡混匀，室温放置2分钟。
5、加入200μl Buffer GL，涡旋震荡混匀后加入200μl无水乙醇，涡旋震荡彻底混匀。短暂离心，使管壁上的溶液收集到管底。
注意：
1)加入Buffer GL和无水乙醇后要立即充分混匀。
2)加入Buffer GL和无水乙醇后可能会产生白色沉淀，不会影响后续实验。
3)如果需要对多个样品进行操作，可以将Buffer GL和无水乙醇事先混匀后加样。
6、将步骤5所得溶液全部加入已装入收集管的吸附柱DF中，若一次不能加完溶液，可分多次转入。12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
7、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
8、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
注意：如需进一步提高DNA纯度，可重复步骤8。
9、12000rpm离心2分钟，倒掉收集管中废液。将吸附柱置于室温数分钟以彻底晾干。
注意：这一步目的是将吸附柱中残余乙醇去除，乙醇残留会影响后续酶促反应。
10、将吸附柱置于一个新的1.5ml收集管中，向吸附柱的中间部位悬空加入20-100μlBuffer EB或灭菌水，室温放置2-5分钟，12000rpm离心1分钟，收集DNA溶液，-20℃保存DNA。
注意：
1)洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响，若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5，pH值低于7.0时洗脱效率不高。
2)如果要提高DNA的终浓度，可以将步骤10所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上，室温放置2分钟，12000rpm离心1分钟。

储存条件：室温(15～30℃)。

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