HRP标记驴抗鸡IgY(IgG)(H+L)多少钱

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")HRP标记驴抗鸡IgY(IgG)(H+L)多少钱，我公司供应的抗体抗原品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：HRP标记驴抗鸡IgY(IgG)(H+L)多少钱
编号：WE0370
英文名：Donkey Anti-Chicken IgY(IgG)(H+L),Peroxidase Conjugated
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本产品为过氧化物酶标记的经亲和纯化的驴抗体，特异识别鸡IgY，检测灵敏度高，本底低，可用于Western Blot、ELISA和免疫组化检测。酶标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学各个分支学科中的免疫化学制剂，具有特异、敏感和安全的特点。

免疫原：鸡IgY
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂：无(叠氮*是HRP抑制剂，抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
应用范围：
WB ECL发光检测(1：10000-200000)
WB 显色检测(1：5000-100000)
ELISA(1：5000-100000)
Immunohisto/Cytochemistry(1：500-5000)

除HRP标记驴抗鸡IgY(IgG)(H+L)多少钱外，我公司正在打折促销以下产品：

·一步法快速WB试剂盒(鼠源一抗)
编号：WE0297
英文名称：One Step Western Kit HRP(Mouse)
规格：50次
  本试剂盒是百奥莱博研发的Western Blot检测试剂盒，1小时左右能够得到高质量的Western Blot结果，且操作简便、检测灵敏度高、背景低、不需再加入二抗、系统稳定性强。常规Western Blot间接法检测过程(封闭、一抗结合和二抗结合)需要较长的时
间，实验流程复杂且需要多步条件优化。胶上的蛋白转移到载体膜上后，使用试剂盒中的封闭液孵育5 min，再用抗体反应液处理后的一抗孵育载体膜，经洗涤三次(每次5 分钟)后，即可进行发光或显色检测。本试剂盒针对目的蛋白一抗为鼠来源的实验系统使用。

组份	50次
Blocking Buffer	500ml
Antibody Pretreat Solution(HRP/Mouse)	5×1ml
Dilution Buffer	500ml
Wash Buffer(10×)	500ml

注意事项：
1、客户自己准备鼠来源的一抗。
2、使用Blocking Buffer封闭液、Antibody Pretreat Solution(HRP/Mouse)抗体反应液(鼠)、Wash Buffer(10×)漂洗液之前请充分混匀。
3、漂洗液如在2-8℃保存时出现沉淀，请恢复到室温，把沉淀溶解后正常使用，1×漂洗液可在室温保存一个月。
4、建议转膜完成后用丽春红等试剂染色，并把膜上多余部分剪去以增加试剂的使用效率。
5、一抗和抗体反应液HRP(鼠)需要通过预实验来确定最佳的稀释用量。
6、抗体反应液HRP(鼠)、抗体稀释液和抗体用量可根据膜的大小按比例放大或减少。
7、加入一抗的抗体稀释液可以回收重复使用一次。特异性及亲和力不好的抗体建议不重复回收使用。回收后抗体如在1-2天内使用放置在2～8℃，长期保存请在-20℃冻存，避免多次反复冻融。
8、如果存在较高背景的情况，请调整抗体的用量，并增加洗膜次数。
9、试剂盒内所有试剂请于2～8℃保存，避免冻融。

操作步骤：
本产品适用于转膜完成后的封闭及抗体孵育步骤，以5cm×8cm 膜为例：

1、漂洗液准备：取10ml Wash Buffer(10×)用蒸馏水稀释至100ml，即为1×Wash Buffer，待用。每次洗膜用8-10ml。
2、封闭：转膜完成后，将膜浸没到10ml Blocking Buffer中，室温封闭5分钟。
3、漂洗：倒掉封闭液，加入8-10ml 1×Wash Buffer，于摇床上用较大速度漂洗1分钟。
4、洗膜的同时可准备抗体孵育液：取Antibody Pretreat Solution(HRP/Mouse)100μl到离心管中，加入鼠源一抗3-10μg，枪头吸打至充分混匀，室温孵育5分钟。加入至10ml Dilution Buffer中，充分混匀。
注意：
1)一抗的用量也可根据抗体的稀释度来进行调整。以抗体的最终稀释度1:1000为例，取100μl抗体反应液HRP(鼠)到EP管中，加入10μl一抗，加入到10ml 抗体稀释液中，充分混匀，室温孵育5分钟。
2)如果膜面积较小，可按比例减少抗体、反应液及稀释液的用量。
5、完成步骤3后，倒掉漂洗液，将一抗、Antibody Pretreat Solution(HRP/Mouse)及Dilution Buffer混合而成的抗体孵育液加到膜上(确保孵育液完全浸没膜表面)，在摇床上以60 rpm左右的速度室温孵育40分钟。
6、弃去(回收)抗体孵育液，用配制的1×Wash Buffer漂洗3-5次，每次3分钟。
7、进行后续检测。建议采用ECL或者DAB法进行检测。

应用实例：

实例一 抗原为293T细胞全裂解液
A：普通WB对照：beta-actin鼠单抗(WE0354)5μg室温孵育40 min，洗膜后二抗羊抗鼠-HRP(WE0393)1：10000稀释，室温4 0min，ECL(WE0308)曝光。
B: 一步法WB： beta-actin鼠单抗(WE0354)5μg室温孵育40 min，ECL(WE0308)曝光。
实例二 抗原为E.coli多标签蛋白裂解液
C：普通WB对照：GST鼠单抗(WE0352)2.5μg室温孵育40 min，洗膜后二抗羊抗鼠-HRP(WE0393)1：10000稀释，室温40 min，ECL(WE0308)曝光。
D：一步法WB： GST鼠单抗(WE0352)2.5ug 室温孵育40min ， ECL(WE0308)曝光。

常见问题及解决方法：

问题	可能原因	解决方案
信号太弱或者 看不到条带	蛋白上样量太少	进行SDS-PAGE电泳时加大上样量。
	蛋白转膜效率太低	优化转膜时间或者电流，确保转膜时膜与胶之间没有气泡。
	一抗亲和力较低	增加膜在溶液中的孵育时间或者增加抗 体浓度可以增加信号
	一抗亲和力较低	对于低亲和力抗体来说，减少洗膜时间可以增加信号。由每次10 分钟，减少到每次5分钟可以增加信号。
背景偏高	一抗使用过量	减少一抗的使用量。
	一抗有非特异性结合或者 与封闭试剂有交叉反应	使用和二抗来源一致的血清或者无IgG的BSA。
	洗膜时间太短	增加洗涤的步骤可以进一步的降低背景。
	曝光显影时间过长	减少曝光时间。如果信号和背景都高，可以等待一段时间 ，等背景信号减弱后，再进行曝光。
	容器或者试剂被污染	每次洗涤的时候使用清洁的容器。带手套，使用清洁的镊子处理膜。

储存条件：2～8℃保存，避免冷冻


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麦芽糖一水合物 Methyl orange 6363-53-7
F030639 FITC标记山羊抗人IgG Fab抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG Fab*FITC
002003 无菌脱纤维牛血 100ml|500ml
SJ0355 Insulin   牛胰岛素
ARB11876 人激动异构酶/细胞分裂素MB(CKMB)elisa检测 Human cytokinin mb,ckmb ELISA KIT
PY02-119  *化*三糖铁琼脂  250克  
2022-85-7 5-Fluorocytosine  5-*胞嘧啶
BOC-Nim-苄基-L-组*酸 Chymotrypsinogen A 20898-44-6
ARB10918 人抗磷壁酸抗体(TA)含量分析 Human anti-teichoic acid antibody,ta ELISA KIT
十八冠醚-6 Canada balsam 17455-13-9
1609-47-8 DEPC   焦碳酸二乙酯
ARB13112 小鼠骨胶原交联(Cr)ELISA检测服务 Mouse crosslaps,cr ELISA KIT
色胺 L-Prolinamide 61-54-1
固绿FCF CPA-mA 2353-45-9
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·FastStar热启动DNA聚合酶
编号：WE0122
英文名称：HotStar DNA Polymerase
规格：500U|2500U
  HotStar DNA Polymerase是抗Taq酶单克隆抗体和WE0101 Taq DNA Polymerase的混合制品，适用于Hot Start PCR。使用Taq酶抗体进行PCR扩增时，高温变性前由于Taq酶抗体与Taq酶结合抑制DNA聚合酶活性，能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。Taq酶抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性，DNA聚合酶活性恢复，达到热启动效果。使用本品无需特殊地对Taq酶抗体失活处理，可以在常规PCR反应条件下使用。
  HotStar DNA Polymerase具有5"→3"DNA聚合酶活性和5"→3"外切酶活性，无3"→5"外切酶活性，酶延伸速度2 kb/min，可以扩增长度达5 kb的片段。扩增得到的PCR产物3"端附有一个“A”碱基，因此可直接用于T/A克隆。本产品具有延伸速度快、扩增效率高的特点，主要适用于PCR法扩增DNA片段、DNA序列测定等实验。

产品组成：

组份	500U	2500U
HotStar DNA Polymerase, 5 U/μl	100μl	5×100μl
10×PCR Buffer	1.8ml	5×1.8ml

注意：本产品的10×PCR Buffer中含有15 mM*离子。

活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位(U)。

质量控制：
1、经过多次柱纯化，SDS-PAGE检测其纯度大于99%；
2、经检测无外源核酸酶活性；
3、PCR方法检测无宿主残余DNA；
4、能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用方法：
以下举例为以人基因组DNA为模板，扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

1、PCR反应体系

试剂	50μl反应体系	终浓度
10×PCR Buffer	5μl	1×
dNTP Mix，10 mM each	1μl	200μM each
Forward Primer，10μM	2μl	0.4μM
Reverse Primer，10μM	2μl	0.4μM
Template DNA	<0.5μg	<0.5μg/50μl
HotStar DNA Polymerase,5U/μl	0.25-0.5μl	1.25-2.5 U/50μl
ddH2O	up to 50μl

注意：可以在室温下配制反应液，须将试剂置于冰上。

2、PCR反应条件

步骤	温度	时间	循环数
预变性	94℃	2 min
变性	94℃	30 s	25-35个循环
退火	55-65℃	30 s
延伸	72℃	30 s
终延伸	72℃	2 min

注意：
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃，无法得到理想的扩增效率时，适当降低退火温度。
2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定。
3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，错配机率会增加，非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。

储存条件：-20℃，避免反复冻融。

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