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冷藏
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2年
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761
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液优惠价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液优惠价
产地:国产|进口
规格:500ml
品牌:百奥莱博
编号:RFT072
5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液是可以用于SDS-PAGE的电泳缓冲液。本溶液为5×浓缩液,使用前稀释成1×即用型缓冲液使用。即用型的电泳缓冲液可以回收,回收后可以再使用1-2次。
储存条件:常温,有效期2年。
想要了解更多关于5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液优惠价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·吉姆萨染色液
编号:RFT200
英文名称:Giemsa Stain Solution
规格:100ml
本品以进口的吉姆萨色素、甲醇为主要原料,含特有衬染剂,经研磨配制而成,能呈现出清晰的细胞染色效果。经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。吉姆萨染色液由吉姆萨贮存液(10×)和磷酸盐缓冲液组成,10×贮存液可以单独使用,也可以1:9混合成工作液后使用。
吉姆萨色素是由天青Ⅱ与伊红混合而成。吉姆萨染色原理和结果与瑞氏染色基本相同,吉姆萨染色液对胞浆着色力较强,能较好的显示胞浆的嗜碱性程度,特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒,着色清晰,但是对细胞核着色偏深,核结构显色不佳,故吉姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。
一、一步法涂片染色
1、吉姆萨工作液的配制:
按吉姆萨贮存液(10×):磷酸盐缓冲液=1:9混合,即取1份吉姆萨储存液(10×)加入到9份的磷酸盐缓冲液中充分混匀,即为吉姆萨工作液,该工作液为即用型试剂,不易保存,即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1-3分钟。
3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加吉姆萨工作液覆盖涂片,室温滴染。
4、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
5、干燥、镜检。
6、染色结果:
嗜酸性颗粒————粉红色;
嗜碱性颗粒————紫蓝色;
中性颗粒—————淡紫色
二、两步法涂片染色
1、吉姆萨工作液的配制:
按吉姆萨贮存液(10×):蒸馏水=1:4混合,即取1份的吉姆萨贮存液(10×)加入到4份的蒸馏水中充分混匀,即为吉姆萨工作液。吉姆萨工作液为即用型试剂,不易保存,即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定。
3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加适量吉姆萨工作液覆盖涂片,室温滴染。
4、加入等量磷酸盐缓冲液,轻轻晃动载玻片,室温静置。
5、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
6、干燥、镜检。
7、染色结果:
嗜酸性颗粒————粉红色;
嗜碱性颗粒————紫蓝色;
中性颗粒—————淡紫色
注意事项:
1、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀,以免影响染色效果。
2、涂片染色中吉姆萨染色后,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3、如果染色过深或过浅,应调整染色时间或工作液浓度。
4、涂片染色和组织切片染色中,pH值对染色有一定影响,载玻片应清洁、无酸碱污染,以免影响染色效果。
5、吉姆萨组织切片染色中,无水乙醇脱水要迅速,否则切片易褪色。
6、染色液可重复使用,但不能多次重复,若有沉淀物应过滤后使用。
储存条件:室温。
5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液优惠价关键词:RFT072,5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液,百奥莱博
·*苄青霉素溶液(100mg/ml)
编号:RFT174
英文名称:Ampicillin solution
规格:5×1ml
*苄青霉素是一种β-内酰胺类抗生素,干扰肽聚糖的交联从而抑制细菌细胞壁的合成,属于*基青霉素类。*苄青霉素时常被用于分子生物学实验研究中,如用于配制含*苄青霉素的LB培养基或LB平板等。*苄青霉素溶液由*苄青霉素溶于水组成,经0.22μm过滤除菌,可以直接添加到培养基中。一般工作浓度为50~100μg/ml,其中严紧型质粒常采用20μg/ml,松弛型质粒常采用60μg/ml。
使用方法:
根据实验具体要求操作,一般Amp在LB中终浓度为50~100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液,如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。
注意事项:
1、尽注意无菌操作,避免污染。
2、避免反复冻融。
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-20℃,有效期6个月
·300bp DNA ladder(300~5000bp)
编号:RFT007
英文名称:Ampicillin solution
规格:100T(2×250μl)
本产品是由9条带状双链DNA组成的即用型DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。 9条带包括300,600,900,1200,1500
,1800,2500,3000,5000bp,其中1500bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液优惠价关键词:RFT072,5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液,百奥莱博
ARB10146 人rAs同源物基因家族成员b(RHOB)elisa检测说明书 Human ras homolog gene family,memmber b,rhob ELISA KIT
PY02-424 Elek氏培养基 250克
ARB10468 人白三烯D4(LTD4)酶联免疫定量检测 Human leukotriene d4,lt-d4 ELISA KIT
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ZCSXQ01 鼠血清 100ml
NF-219 羊抗人B因子血清
ARB13953 猪神经生长因子(NGF)含量检测
3,5-二甲基-3-己醇 FAD-Na2 4209-91-0
氧嗪酸* CM Sephadex C-25 2207-75-2
N-乙酰-DL-色*酸 RiboRuler Low range RNA Ladder 87-32-1
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PY08-015 庆大霉素琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于霍乱弧菌的选择性分离培养
ARB10558 人丝狀血球凝集素(FHA)含量测试 Human filamentous hemagglutinin,fha ELISA KIT
我公司正在火爆促销蛋白质研究系列产品,欢迎您的垂询选购5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液优惠价。
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文献和实验在电泳开始的时候,SDS-PAGE 利用不连续系统,在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品,使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中,最初胶中的阴离子不同于(或不连续)电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统(Bis-Tris和Tris-Acetate)和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证,以相同的方式起作用。但是,作为NuPAGE系统中不同离子的结果,这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统(图1)的情况,主要包括三种离子: a)氯
(十二烷基硫酸钠)50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂Tris-HCl 缓冲液20 mM Tris-HCl pH 7.5蛋白酶抑制剂●电泳、转膜、封闭缓冲液Laemmli 2× 缓冲液/上样缓冲液4% SDS10% 2-巯基乙醇20% 甘油0.004% 溴酚蓝0.125 M Tris-HCl测定 pH 并调节至 pH 6.8。电泳缓冲液(Tris-甘氨酸/SDS)25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸0.1% SDS测定 pH,pH 应为约 8.3。必要时进行调节。转膜缓冲液
1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比,这一区带便形成了较高的电压剃度,压着蛋白质分子聚集到一起
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