Western封闭液III(磷酸化抗体专用)价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Western封闭液III(磷酸化抗体专用)价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：Western封闭液III(磷酸化抗体专用)价格
编号：RFT088
规格：100ml
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本产品以非哺乳动物源的蛋白为基础，不含有磷酸化蛋白，可快速高效地封闭膜上多余的结合部位，减少非特异结合情况的产生，降低背景，适用于各种转印膜的封闭，操作方便快捷。另外，本产品特别添加了蛋白稳定剂，可保证每次实验封闭效果稳定可靠。

使用方法：
1、本产品无需稀释，开盖即用。
2、目的蛋白转移完毕后，将印迹膜放入容器中，加入适量Western封闭液III(以完全覆盖印迹膜为宜) 。
3、室温孵育30分钟至2小时，必要时可4℃孵育过夜。
4、封闭结束后弃去封闭液，进行Western Blot后续操作。

注意事项：
1、由于奶粉和BSA中含有磷酸化蛋白，基于两者做成的Western封闭液I和II不适于磷酸化抗体的封闭。
2、该封闭液中含有生物素，不能用于streptavidin/biotin系统。
3、该封闭剂是也能用于ECL/HRP以及AP/BCIP底物检测系统。

储存条件：2～8℃，有效期6个月。

想要了解更多关于Western封闭液III(磷酸化抗体专用)价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·2×DNA上样液(变性凝胶电泳)
编号：RFT188
英文名称：2×DNA loading buffer (for denaturating urea gels)
规格：5×1ml
本制品是尿素变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳时使用的上样缓冲液，适用于分离短的单链DNA。本缓冲液常用于SSR标记和AFLP、RFLP等基因分型检测。本制品中含有甲酰胺，可以解除DNA的二级结构，保持DNA的单链构型；另外，本制品中还含有*酚蓝、二甲*菁两种色素，可以观察电泳的进行情况。*酚蓝与二甲*菁在变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中的迁移速率则随凝胶浓度的改变而不同，见下表：

变性胶浓度	*酚蓝	二甲*菁
5%	35 bp	130 bp
6%	26 bp	106 bp
8%	19 bp	75 bp
10%	12 bp	55 bp
20%	8 bp	28 bp

注：bp数是指和色素移动相同距离的DNA片段长度。

使用方法：
使用前，先离心快甩使溶液至管底，以防开盖后造成污染。取本制品与待测DNA样品或DNA Marker等体积混匀，95℃处理5-10分钟，冰上预冷后进行电泳。

注意事项：
1、为了您的安全，使用时请使用一次性手套操作，注意防护。
2、本制品不适用于非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶核酸电泳和蛋白电泳。

储存条件：4℃，有效期12个月。

·吉姆萨染色液
编号：RFT200
英文名称：Giemsa Stain Solution
规格：100ml
本品以进口的吉姆萨色素、甲醇为主要原料，含特有衬染剂，经研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果。经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。吉姆萨染色液由吉姆萨贮存液(10×)和磷酸盐缓冲液组成，10×贮存液可以单独使用，也可以1:9混合成工作液后使用。

吉姆萨色素是由天青Ⅱ与伊红混合而成。吉姆萨染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，吉姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对细胞核着色偏深,核结构显色不佳，故吉姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。

一、一步法涂片染色
1、吉姆萨工作液的配制：
按吉姆萨贮存液(10×):磷酸盐缓冲液=1:9混合，即取1份吉姆萨储存液(10×)加入到9份的磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为吉姆萨工作液，该工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1-3分钟。
3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加吉姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染。
4、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
5、干燥、镜检。
6、染色结果：
嗜酸性颗粒————粉红色；
嗜碱性颗粒————紫蓝色；
中性颗粒—————淡紫色

二、两步法涂片染色
1、吉姆萨工作液的配制：
按吉姆萨贮存液(10×):蒸馏水=1:4混合，即取1份的吉姆萨贮存液(10×)加入到4份的蒸馏水中充分混匀，即为吉姆萨工作液。吉姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定。
3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加适量吉姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染。
4、加入等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动载玻片，室温静置。
5、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
6、干燥、镜检。
7、染色结果：
嗜酸性颗粒————粉红色；
嗜碱性颗粒————紫蓝色；
中性颗粒—————淡紫色

注意事项：
1、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。
2、涂片染色中吉姆萨染色后，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3、如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。
4、涂片染色和组织切片染色中，pH值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染，以免影响染色效果。
5、吉姆萨组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。
6、染色液可重复使用，但不能多次重复，若有沉淀物应过滤后使用。

储存条件：室温。


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·RNA样品高效保存液
编号：RFT033
英文名称：RNA sample efficient preservation solution
规格：100ml
本试剂是一种无毒的可直接使用的样品储存液，能使细胞内的RNA与RNA酶分离，可以快速可靠地保存动物组织、细胞内的RNA。组织获取后立即浸入保存液中，在室温可以保存7天，4℃可以保存4周，-20℃、-80℃标本可以长期保存，RNA稳定存在不降解，取出后用各类方法抽提可以获得高质量的RNA。

操作步骤：
1、根据要保存的各样本的体积，计算出所需保存液用量。保存液的用量应当是组织体积的10倍(100mg组织约用1ml保存液)；离心收集2×107细胞保存液的用量是1ml。加入保存液的原则是：量宁多勿少。
建议在实际操作中不要称量组织，而直接根据目测结果加入保存液量，以加快操作和减少污染。例如5mm边长的立方体组织块，体积为125mm3=125μl，故应当加入1.25ml的保存液液。
2、将保存液按需要量分装入自备保存管中；
3、快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，较小的组织直接取下，立即完全浸入保存液中。
注：组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则保存液不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较大的组织可以切成厚度<0.5 cm的任意片状后保存，较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官)则可以直接浸入保存液。
4、保存时先将样本浸入保存液后置4℃冰箱过夜(注：4℃过夜是必需的，这样可使保存液完全渗入到组织中)，然后转移到-20℃冰箱(保存液在-20℃时可能为液态，也可能为固态，如有结晶析出，也是正常情况)；或者在4℃冰箱过夜后，直接转移到-80℃冰箱。在保存液中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。

注意事项：
1、组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入保存液，以防止RNA降解。
2、冰冻组织不能用保存液保存，因为保存液不能有效渗入冰冻组织。
3、保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复温到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除保存液，再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量保存液保存液不影响后继提取RNA的质量。
4、保存液在动物组织(如大鼠肝脏，脾脏)和细胞(如DH5α)RNA的保护中效果不错；植物材料种类繁多，没能一一测试(烟草和拟南芥叶片中的RNA能被保存液有效保护)，建议预实验后再使用。

储存条件：15～25℃，有效期24个月。


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·超低分子量蛋白Marker III(3.4～100kd)
编号：RFT046
英文名称：μltra Low Molecμlar Weight Protein Marker III
规格：10T(50μl)
本产品包含5种多肽和3种低分子量蛋白质组成，分子量范围为3.4kD-100kD。可以用来判断 SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。



使用说明：
第一次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用；本产品为即用型，融化后既能使用，不能95℃加热处理。

一. 制胶：
I 配制分离胶
1．按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(19:1)、凝胶缓冲液和乙二醇加入到小烧杯中混合。
2．加入10%APS和TEMED，立即混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
3．在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的水层，使凝胶表面保持平整。
4．静置30-60分钟，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
表一 (一块0.75mm mini胶用量)

	分离胶	浓缩胶
	18％T, 5%C /6.0ml	5％T, 3.3%C/2 ml
40% PAA(19:1)	2.7 ml	/
40% PAA (29:1)	/	0.25 ml
4×凝胶缓冲液	1.5 ml	0.5 ml
乙二醇(电泳级)	1.8ml	/
ddH2O	/	1.25 ml
10％APS	50-65μl	20μl
TEMED	6μl	2μl

注：如非必须，不要使用1.0mm和1.5mm的凝胶，尽量使用厚度0.75mm的凝胶，这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的水层，用滤纸将残留的水吸去。
1．按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(29:1)和凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。
2．加入10%过硫*(代"酸")铵和TEMED，立即混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
3．将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
4．静置30-60分钟装待凝胶聚合

二. 电泳：
1. 取一管分装好的Marker样品，彻底融化，不要加热处理，充分混匀后备用。
2. 电泳前，将10×Tris-Tricine-SDS电泳缓冲液用蒸馏水稀释成1×缓冲液备用。将电泳槽的内外槽加入1×缓冲液，轻柔拔出梳子，将Marker或蛋白样品(样品已经过2×Tricine上样缓冲液处理)加入点样孔，根据表二条件进行电泳，至蓝色指示前沿至分离胶3/4位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2-3个小时。
注：如果电泳时间过短，染色时，指示前沿容易遮挡小于5kd的小肽。
表二 多肽电泳条件

恒电压	150 V
起始电流	45-55 mA
结束电流	10-15 mA
电泳时间	2-3小时

三. 染色
根据常规实验步骤进行染色和观察。

储存条件：-20℃,有效期12个月。

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