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- 百奥莱博
- 北京
- RFT054-GBF
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
2年
- 英文名：
Commassie Blue Fast Staining Solution
- 库存：
595
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")考马斯亮蓝快速染色液哪里卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应考马斯亮蓝快速染色液哪里卖，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：Commassie Blue Fast Staining Solution
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 考马斯亮蓝快速染色液 | RFT054 | 500ml |
品牌：百奥莱博
规格：500ml
产地：国产|进口
编号：RFT054
本考马斯亮蓝快速染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分，采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。由于配方中不含甲醇、乙酸等物质，因此在整个染色过程中清洁、安全，并且用水即可脱色。整个染色脱色过程只需30分钟左右即可得到清晰可见的结果，灵敏度高，可见10ng蛋白带。
用前必读：
1、使用前如发现瓶中有少许沉淀，请混匀后使用。
2、以下“使用方法”是针对0.75mm厚度，10×10cm凝胶染色程序。
使用方法：
1、漂洗：
将电泳后的PAGE胶取下放入微波炉专用塑料容器中，加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适)，微波炉中高火(700-800瓦)加热，至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟；取出容器均匀摇动数下；重复上述步骤2-3次；弃尽水溶液。
2、染色：
加入适量染色液(用量根据凝胶面积的大小及容器大小而定，以浸没胶面为准)，放入微波炉中高火(700-800瓦)加热，溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟；取出容器均匀摇动数下；重复上述步骤数次，直至蛋白条带清晰可见时即可停止加热；弃去染色液(收集到备用容器中，可以反复利用1-2次)。
注：
a.此步骤是染色的关键步骤，染色停止的标准是-条带清晰可见。如由于挥发导致染色液减少，可适当补加染色液。
b.如使用1.0mm或更厚的凝胶，染色煮沸时间会相应延长。
3、脱色：
加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适)，放入微波炉中高火(700-800瓦)加热，至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟；取出容器均匀摇动数下；重复上述步骤1-2次，此时PAGE胶的蓝色背景应已去除。
4、保存：
弃去水溶液，加入适量超纯水，观察和保存染色结果。
注意事项：
1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm，厚度0.75mm的凝胶，如果使用更大面积或更厚的凝胶，请加入更多的染色液并延长各步骤的时间。
2、对于SDS-PAGE胶，步骤1的漂洗非常重要，因为残余的SDS会严重影响后续的染色；而对于不含SDS的非变性胶的染色，可以省略步骤1。
3、本染色液可以重复利用1-2次，敏感性没有明显下降。
4、本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。
储存条件：室温，有效期2年。
考马斯亮蓝快速染色液哪里卖专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Commassie Blue Fast Staining Solution,RFT054,考马斯亮蓝快速染色液
我公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材研发、销*(代"售")、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Sigma,Invitrogen,Roche,Abcam,BD, R&D,GE,Amresco,Merck等；产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材等。百奥莱博秉承博采众长、诚信为本、德行天下的宗旨服务于客户。公司合作单位及客户包括各大医院、科研机构、大专院校、制药单位、医学检验单位、卫生防疫、生物技术公司、食品单位等诸多领域，正逐步成长为一流的生化试剂和耗材供应商。 我们将一如既往的为您提供优质的产品和完善的售后服务。
关于考马斯亮蓝快速染色液哪里卖的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT035 | DNA纯化 | 动物组织细胞DNA提取试剂盒 |
| RFT176 | 抗生素类 | *霉素溶液(34mg/ml) |
| RFT093 | 核酸扩增(PCR) | 2×pfu PCR MasterMix |
| RFT057 | 蛋白质研究 | BCA蛋白浓度试剂盒 |
| RFT184 | 抗生素类 | 硫*(代"酸")链霉素溶液(100mg/ml) |
| RFT098 | 核酸扩增(PCR) | Long Taq DNA聚合酶 |
| RFT108 | 克隆与表达 | 2×ligation solution MasterMix |
| RFT085 | 蛋白质研究 | Western二抗稀释液 |
| RFT163 | 核酸扩增(PCR) | 2.5mM dNTP溶液 |
| RFT021 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker IV(500～7000bp) |
| RFT097 | 核酸扩增(PCR) | 5×加A反应液 |
| RFT152 | 核酸电泳和回收 | EB染色液 |
| RFT169 | 一抗 | c-Myc标签抗体 |
| RFT051 | 蛋白质研究 | 宽分子量蛋白Marker(10～200KD) |
| RFT055 | 蛋白质研究 | 快速银染试剂盒 |
| RFT188 | 核酸电泳和回收 | 2×DNA上样液(变性凝胶电泳) |
| RFT059 | 蛋白质研究 | 1.5M Tris(pH8.8) |
| RFT016 | 核酸电泳和回收 | 5kb plus DNA ladder(100～5000bp) |
| RFT174 | 抗生素类 | *苄青霉素溶液(100mg/ml) |
| RFT003 | 核酸电泳和回收 | 1kb DNA ladder(1000～10000bp) |
| RFT173 | 抗生素类 | 即用型潮霉素B溶液 |
| RFT039 | 蛋白质研究 | 14.4KD蛋白Marker |
| RFT095 | 核酸扩增(PCR) | 2×Taq PCR MasterMix |
| RFT186 | 抗生素类 | Timentin溶液(100mg/ml) |
北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购考马斯亮蓝快速染色液哪里卖。
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文献和实验-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的，符合体内实际情况，得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次（对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤）。 加入预冷的 RIPA 液（含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注：悬浮细胞，收集
水研磨成匀浆，转移到 离心管 中，再用6mL 蒸馏水分次洗涤研钵，洗涤液收集于同一 离心管 中，放置0.5~1h 以充分提取，然后在4 000r/min 离心20min，弃去沉淀，上清液转入10mL 容量瓶，并以蒸馏水定容至刻度，即得待测样品提取液。 （2）测定：另取2 支10mL 具塞 试管 ，按下表取样。吸取提取液0.1mL（做一重复），放入具塞刻度 试管 中，加入5mL 考马斯亮蓝G-250 蛋白
----------------------------------------------【四】 考马斯亮蓝快速染色和脱色（极其好用！！！！！）考马斯亮蓝染色液 1000 mL：先称取考马斯亮蓝R250 1.0 g 于1000 mL试剂瓶内，加入甲醇450mL溶解，再加冰醋酸100 mL和双蒸水450 mL至大约1000 mL。室温可放置12个月以上。染色液可倒入专用的回收试剂瓶，届时加入适量甲醇、考马斯亮蓝和大约10 g/L的三氯乙酸后可重复使用。考马斯亮蓝脱色液 10 L：于10 L洁净塑料
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