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- 2025年07月14日
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- 技术资料
- 库存：
25
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
小鼠，大鼠，猪，狗，猴，兔，羊，鸡，牛，鸭子，鱼，植物，昆虫等
- 标记物：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本：
CSDE1 ELISA Kit
- 规格：
48T/96T
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 含RNA结合冷休克域蛋白E1(CSDE1)酶联免疫分析试剂盒图片 | CSDE1 ELISA Kit | 48Ｔ/96Ｔ |
含RNA结合冷休克域蛋白E1(CSDE1)酶联免疫分析试剂盒图片类型和操作步骤:
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
含RNA结合冷休克域蛋白E1(CSDE1)酶联免疫分析试剂盒图片双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1）液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2）固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
3）保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
含RNA结合冷休克域蛋白E1(CSDE1)酶联免疫分析试剂盒图片等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法：
1.试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以最好多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
毛喉蕊花Coleus forskohlii 2α,3α,24-Trixy7noxyolean-12-en-28-oic acid 2alpha,3alpha,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸 150821-16-2 C30H48O5 ≥95%
甘草醋单铵盐ThqmonocmmoniumglycyrrhizinctqHPLC≥98%，20mg/支
甲基麦冬二轻高异黄同B;甲基麦冬黄烷同B metxylophiopogonanone B 74805-91-7 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
检
商陆Phytolacca acinosa alpha-Spinasterol acetate 乙酸 alpha-波菜甾醇酯 4651-46-1 C31H50O2 ≥95%
异钩藤减Isorhynchophyllinq20mg/支
本甲酰次乌头原减 Benzoylhypacoitine 63238-66-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
中药对照药材广山楂叶121497-200401TLC法鉴别
ar-Turmerone 芳姜黄酮纯度：>95%
盐酸益母草碱 Leonurine xy7nochloride (≥98%,HPLC) 24697-74-3 20MG 标准品
檀香木Santalum album 2,4-二轻基-6-甲基乙酯 2524-37-0 C10H12O4 ≥95% 马波沙星(Y0000819
对照品盐酸罗通定100222-199401鉴别
Glycopyrrolate 甘罗溴铵甘罗溴铵标准品596-51-0 200mg甘罗溴铵甘罗溴铵标准品
Kopsia yunnanensis β-Amyrin palmitate 软脂酸-Beta-香树精酯
EC肉汤22230250g用于多管发酵法测定粪大肠菌群和大肠杆菌的确证试验(GB/T4789.38-2008，GB/T4789.39-2008和SN0...
2%亮绿胆汁肉汤(CM0031) Oxoid incubation media 2%亮绿胆汁肉汤(CM0031) Oxoid
木霉 生物防治 支/瓶
mE.ColiBroth
MycoplasmaAgarBase
Sabouraud’sGlucoseAgar
去氧胆酸盐琼脂(DC) 250(g) incubation media 去氧胆酸盐琼脂(DC) 250(g)
SCPB基础 Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 250克 副溶血弧菌的选择性增菌培养
SIM培养基250用于硫化氢、动力、吲哚试验incubationmediaSIM培养基250用于硫化氢、动力、吲哚试验
MIOMedium
含RNA结合冷休克域蛋白E1(CSDE1)酶联免疫分析试剂盒图片我妻氏培养基基础250g用于副溶血性弧菌神奈川现象试验(GB标准、SN)
BM液体培养基 250g 用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
O157显色培养基 O157 Chromogenic Medium 1000ml 用于O157菌的显色培养
酵母粉琼脂250g/瓶用于水中细菌总数的测定(ISO)incubationmedia酵母粉琼脂250g/瓶用于水中细菌总数的测定(ISO)
无菌病毒运输液(VTM) 3ml/支*36 用于甲流病毒标本运送
含RNA结合冷休克域蛋白E1(CSDE1)酶联免疫分析试剂盒图片主要优点：
销售优势：梯度价格、量大从优、质量保证。
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标：细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
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文献和实验了外泌体中的脂质、RNA 和蛋白质，还有微囊泡、凋亡小体等囊泡类型的信息。 ExoCarta（http://exocarta.org/index.html）数据库主要收录了包括人、大鼠、小鼠、绵羊、豚鼠、果蝇、马、穴兔、牛在内的几个物种的 286 个研究结果，含蛋白质、mRNA、miRNA 和脂质等信息。 三、如何获得外泌体样本及预处理？ 外泌体广泛存在于细胞培养上清以及各种体液中，包括血液、淋巴液、唾液、尿液、精液、乳汁等。不同的样本来源，预处理及注意细节均不同，下面
可以分析半衰期小于10min的瞬时增强子、反义和启动子相关的RNA，此外也可以确定转录终止位点。 SLAM-seq 优点：无需免疫共沉淀或生物素分离导致的结果的偏差，操作简单，RNA input量少；可结合Quantseq 3’mRNA建库试剂盒使用，节省大量的测序空间，大大节约测序成本。 相对于其他的方法，SLAM-seq（图3）表现超强的优势，无需繁琐且技术要求苛刻的免疫共沉淀或生物素分离等操作，操作简单，RNA
应。由于GP72正好与瘟病毒表面蛋白或黄病毒第一个非结构蛋白（NS1）相对应，故将GP72的基因标记称谓E2/NS1。E1和E2/NS1糖蛋白能产生抗HCV的中和作用。NS2和NS4的功能还不清楚，发现与细胞膜紧密结合在一起。NS3蛋白具有螺旋酶活性，参与解旋HCV-RNA分子，以协助RNA复制，NS5有依赖于RNA的聚合酶活性，参与HCV基因组复制。 (三)变异性： HCV具有显著异源性和高度可变性，对已知全部基因组序列的HCV株进行分析比较其核苷酸和氨基酸序列存在较大差异。并表现HCV
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