- ¥1560
- 江蓝纯
- SCC-122111
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
江蓝纯
- 规格：
瓶
贴壁细胞培养
细胞名称：SV40T转化人脐静脉内皮细胞；PUMC-HUVEC-T1
形态特性：上皮样
生长特性：贴壁生长
培养条件：DMEM-H ，10%FBS。
传代方法：1:3-4传代。
冻存条件：细胞冻存液
细胞处理方法：
1. 细胞在培养瓶中培养至状态良后灌满培养基运输，获得细胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒，然后在超净台中操作。
2. 如细胞生长至70%-80%，将瓶中的培养基移入无菌瓶中留作培养使用，保留5-8mL培养基在37℃、5%的CO2的温箱中继续培养。细胞培养至90%-后，按要求消化传代。
3. 弃去培养基，用无菌PBS或者其他缓冲液清洗细胞2次，加入适量胰蛋白酶消化（EDTA胰酶），待细胞完全脱壁后加培养基吹打混匀，分瓶培养。
特别注意：（如使用公共实验室或初次接触细胞培养，建议添加双抗培养）
1. 我们使用自产培养基及进口血清培养细胞，在您拿回细胞后，如想更换其它品牌培养基，请依照逐次替换的原则，先保留培养瓶中的培养基，多日多次代逐步更换，以减轻对细胞的刺激。
2. 如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时拍照并联系售后。
3. 细胞任何售后问题，均需拍照存档并在2周之内及时联系客服。
相关产品及货号：
细胞冻存液（24800）
1×PBS缓冲液(pH7.2- 7.4)（P1020）
0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（T1300）
细胞名称：SV40T转化人脐静脉内皮细胞；PUMC-HUVEC-T1
形态特性：上皮样
生长特性：贴壁生长
培养条件：DMEM-H ，10%FBS。
传代方法：1:3-4传代。
冻存条件：细胞冻存液
细胞处理方法：
1. 细胞在培养瓶中培养至状态良后灌满培养基运输，获得细胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒，然后在超净台中操作。
2. 如细胞生长至70%-80%，将瓶中的培养基移入无菌瓶中留作培养使用，保留5-8mL培养基在37℃、5%的CO2的温箱中继续培养。细胞培养至90%-后，按要求消化传代。
3. 弃去培养基，用无菌PBS或者其他缓冲液清洗细胞2次，加入适量胰蛋白酶消化（EDTA胰酶），待细胞完全脱壁后加培养基吹打混匀，分瓶培养。
特别注意：（如使用公共实验室或初次接触细胞培养，建议添加双抗培养）
1. 我们使用自产培养基及进口血清培养细胞，在您拿回细胞后，如想更换其它品牌培养基，请依照逐次替换的原则，先保留培养瓶中的培养基，多日多次代逐步更换，以减轻对细胞的刺激。
2. 如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时拍照并联系售后。
3. 细胞任何售后问题，均需拍照存档并在2周之内及时联系客服。
相关产品及货号：
细胞冻存液（24800）
1×PBS缓冲液(pH7.2- 7.4)（P1020）
0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（T1300）
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文献和实验相关实验
。pETcoco载体同时兼容了DE3调控模型， 在加入IPTG后诱导表达量达升高2500倍。 在保证质粒稳定性这一点上除了pETcoco的方法还有另一种方法就是 将重组质粒转化进入含有T7 RNA聚合酶抑制剂的T7溶菌酶表达基因的 菌株中，在含有pLysS的pLysE宿主菌内重组质粒的本底表达被进一步 抑制，质粒可以更稳定地存在。 Novagen提供多种表达使用的菌株，为了提高表达量做出了各种改 造，它们大致分为以下几个种类： 1. 蛋白酶缺陷型 所有B菌株的衍生株都是
的一部分或器官原基在体外进行培养的方法。二、体内、外细胞的差异和分化1、差异：细胞离体后，失去了神经体液的调节和细胞间的相互影响，生活在缺乏动态平衡相对稳定环境中，日久天长，易发生如下变化：分化现象减弱；形态功能趋于单一化或生存一定时间后衰退死亡；或发生转化获得不死性，变成可无限生长的连续细胞系或恶性细胞系。因此，培养中的细胞可视为一种在特定的条件下的细胞群体，它们既保持着与体内细胞相同的基本结构和功能，也有一些不同于体内细胞的性状。实际上从细胞一旦被置于体外培养后，这种差异就开始发生了。2、分化
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SV40T转化人脐静脉内皮细胞；PUMC-HUVEC-T1
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