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- R17537
- 2026年01月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
2,4-二(三氟甲基)溴苯
- 库存：
2~15
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- CAS号：
327-75-3
- 规格：
≥98%
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文献和实验)3）将胶板浸没在1×甲醛凝胶电泳缓冲液中，点样前5V/cm预跑5min。点样后3-4V/cm电泳。4）电泳结束后（溴苯酚蓝迁移到约8cm处），紫外灯下观察, 照相。 RNA含量和纯度的测定 一、材料，试剂和仪器 1 材料: 待检测的RNA样品 2 试剂: DEPC-H2O 3 仪器: 紫外分析仪，石英比色杯 二、实验程序 1.开机设定参数 ，具体操作参照仪器说明 。 2.用DEPC-H2O做空白调零。 3.将RNA样品按一定的比例稀释于DEPC-H2O。 4.混匀样品后在230nm
一、材料、试剂和仪器1、材料：植物总RNA 5-10μg2、试剂：1）加样运载缓冲液（Loading buffer）50% 甘油1mmol/L EDTA （pH 8.0）0.25%溴酚蓝25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：0.1mol/L MOPs （pH7.0）40mmol/L乙酸钠5mmol/L DETA（pH8.0）4）甲醛，甲酰胺3、仪器：电泳装置，紫外透射观测仪二、实验程序1、甲醛变性的琼脂糖（Agarose） 凝胶的配制在250mL的锥形瓶中
/L DETA(pH8.0)4）甲醛, 甲酰胺3 仪器: 电泳装置，紫外透射观测仪二、实验程序1 甲醛变性的琼脂糖(Agarose) 凝胶的配制在250mL的锥形瓶中准确称量2g Agarose （Sigama），再加20mL 10×TAE Buffer，144mLDEPC处理过的双蒸水，微波炉中化胶，待冷却至50-60℃加EB至终浓度≤0.5μg/mL。在通风橱中加入36 mL甲醛，放置一段时间以减少甲醛蒸汽。2 RNA的甲醛变性电泳1） 样品制备RNA总量10μg5×甲醛凝胶电泳缓冲液4μl
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