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- 百奥莱博
- 北京
- CYB163064-HCJ
- 2025年07月10日
- WB，ELISA
- 兔
- 豚鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
豚鼠IgG
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
异硫氰酸玫瑰红B
- 适应物种：
豚鼠
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
豚鼠
- 目录编号：
CYB163064
- 级别：
多克隆
- 库存：
943
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB，ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
IgG
- 抗体名：
兔抗豚鼠IgG-RBITC
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应兔抗豚鼠IgG-RBITC北京价格，我公司销*(代"售")全品类的国产、进口的抗体、抗原产品，其中一抗、二抗、生物素标记抗体、荧光素标记抗体、HRP标记抗体、碱性磷酸酶标记抗体、非标记抗体价格优惠，是我们的优势产品，热情期待广大科研工作者咨询订购。
名称：兔抗豚鼠IgG-RBITC北京价格
产地：国产|进口
编号：CYB163064
储存温度：-20℃
规格：0.5ml
荧光素标记抗体简称为荧光抗体(FA)，是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
荧光抗体的质量，除有多克隆与单克隆抗体之分，还可根据被标记抗体的纯度、特异性及抗体免疫球蛋白的类别而分为不同种类。所研制成的各种荧光抗体，均为自己制备的抗血清，经纯化成抗体IgG 成分，采用本公司建立的直接标记方法，将异硫qing酸荧光素(FITC 美国sigma 产品)或异硫qing酸罗达明荧光素(红色)(RBITC，Sigma 产)共价交联到抗体(IgG)分子的赖*酸分子上，并经过纯化、蛋白量、FITC、RBITC 浓度及效价鉴定而制成。
注：我司抗体的FITC 异硫qing酸荧光素(绿色)和RBITC 异硫qing酸罗达明荧光素(红色)均为SIGMA 原装产品！
【应用范围】
1、用于细菌、病毒、梅毒螺旋体、钩端螺旋体等微生物的抗原或抗体检查。
2、用于临床自身免疫病的多种自身抗体荧光检查，如抗核抗体，抗心肌抗体等。
3、细胞因子等检查的荧光流式细胞仪测定。
4、白细胞分型抗原的免疫荧光染色。
5、免疫组织及免疫病理中抗原，抗体检查，如各种肿瘤抗原检查。
【主要性能】
每支0.5ml 液体，含有0.03%NaN3 防腐，IgG 蛋白，浓度在5mg 左右，FITC 为Sigma 异构体I，约在70～80μg/ml。495nm 为最大吸收峰，525nm 荧光发射峰。RBITC 约20~40μg/ml 最大吸收555nm,最大荧光光谱波长为600nm。
工作浓度用0.01mol/L pH7.4PBS 作1：10～1:20 稀释使用，-20℃可保存一年，尽量少反复冻融，通称第二抗体。
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北京百莱博科技有限公司专业生产RBITC标记抗体产品，欢迎来电咨询选购兔抗豚鼠IgG-RBITC北京价格。
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文献和实验，与HCV感染密 切相关。我们用人工合成GOR肽(上海生物化学研究所)与兔血清白蛋白交联物为捕获抗原，建立了检测GOR抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)。本法不受HBsAg、抗HCV-IgG(上海科华)与抗CMV-IgG(深圳精美)、抗轮状病毒(RV)-IgG、RF、抗核抗体(本室常规)等阳性血清干扰，批内及批间平均变异系数为5.9%和9.1%。对412例临床标本进行检测，结果，在48例无症状HCV感染者、60例慢性丙型肝炎患者GOR抗体检出率分别为52.1%(25/48)例)、60
）；快慢两种成份都有的（FS）。血浆中只有F成份的人，红细胞上有Rodger抗原。只有S成份的人，红细胞上有Chido抗原。两种成份全有的人，红细胞上也同时具有Chido及Rodger两种抗原。 各种血型抗原在红细胞上的分布是不同的，有的密集，有的疏松。抗原数目的多少决定了抗原的强弱。用放射性碘标记的兔抗A及抗B血清，检查人的红细胞，根据每个细胞上的放射性强度，可推算出每个红细胞上的抗原数目。 各种血型抗原在个体发育不同阶段强度是不相同的。新生儿的ABO及Lewis抗原
性抗体和两种酶标抗体的双重染色，例如显示A抗原为小鼠单克隆抗体，HRP标记兔抗鼠IgG；显示B抗原为豚鼠单克隆抗体，ALP标记羊（驴）抗豚鼠IgG ，将两种抗体稀释最佳工作液浓度1/2，充分混合、孵育同一张切片，亦可分别染色。CN/H2O2呈色后，FR―As―Mx呈色，光镜下观察两种抗原的分布。该方法两种抗体间无交叉反应，特异性较高，即使细胞内抗原量较少也能发现。但当两种抗原存在同一部位，其中之一浓度较高、占绝对优势时，亦将妨碍另一种抗原的染色，此种情况应分别染色，首先染色含量较少的抗原，再显示含量
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