SDS-PAGE样品预处理试剂盒 蛋白质研究

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应SDS-PAGE样品预处理试剂盒 蛋白质研究，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：SDS-PAGE样品预处理试剂盒 蛋白质研究
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Sample Preparation Kit for SDS-PAGE
规格：50次
编号：BTN131074
本产品为SDS-PAGE电泳样品制备专用试剂盒。

产品特点：
1．减少由于不兼容污染物造成的电泳假象，提供重复性好的SDS-PAGE 结果。
2．快速且容易使用的离心管形式(微量离心)。
3．在20分钟以内将稀释的蛋白溶液富集成六倍浓缩液。
4．无需透析即可去除染料、还原剂、去污剂、糖、甘油、胍、尿素及硫*(代"酸")铵。
5．对于大多数蛋白可以得到75-85%的蛋白回收率。
6．洗脱缓冲液与BCA蛋白定量分析试剂盒兼容，因此可以对处理过的样品进行定量。
7．最少可以处理2微升样品。

试剂盒组成：

 

成份	规格
PAGEprep树脂(浆状物，溶剂为DMSO)	1mL
PAGEprep洗脱缓冲液	5mL
DMSO	27mL
离心收集管-硝酸纤维素薄膜滤器	50个
收集管	72个
泳道指示剂，非还原性上样缓冲液(5X)	5mL
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

我公司的SDS-PAGE样品预处理试剂盒 蛋白质研究，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·PAGE胶DNA回收试剂盒
编号：BTN70908
英文名称：PAGE DNArc
规格：30次
本试剂盒是专门用于从PAGE凝胶中回收DNA片段和OLIGO的产品。

产品特点：
1.适合于回收100bp以下的DNA片段，包括长度在20nt左右的OLIGO。
2. 操作简单，只有浸泡和离心两步。
3. 回收率在70%以上(具体跟DNA的长度和浸泡的时间密切相关)。
4. 纯度高，本试剂盒回收的DNA和OLIGO可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 本产品既能回收双链DNA片段，也能回收单链DNA(包括OLIGO)。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	15ml
溶液B	30ml
溶液C	30ml
DNA洗脱液	1.5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存(长期)或室温保存(短期)，有效期为一年。

使用方法：
1.进行PAGE电泳，电泳后染色观察DNA 并确定需要回收的DNA 条带的位置。
2.小心切取含DNA片段的PAGE凝胶。尽可能多地把多余的胶切除，否则多余的胶会影降低DNA的回收效率。胶的重量控制在0.3克以下为宜。
3. 将凝胶块转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中并用移液枪头充分将凝胶块捣碎。
4. 加入0.3mL溶液A，将离心管平放摇晃1-10小时。如果DNA片段长度在100bp左右，摇晃1-3小时就足够；如果长度在300bp以上，最好摇晃过夜。
5. 12000～15000g离心3～5分钟，小心将上清液(含DNA片段)转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。在凝胶沉淀中加入0.2mL溶液A，充分吹打。
6. 12000～15000g室温离心3～5分钟，小心将上清液(含DNA片段)转移到第五步所得的，已经含有0.3ml上清液的塑料离心管中。此时，管中的上清液共0.5ml。
7.在管中加入加入2倍体积(1ml)的溶液B，充分颠倒混匀。
8. 12000～15000g室温离心10-15分钟，DNA将在管底形成细小的沉淀。小心移弃上清。
9. 加入1mL溶液C，振荡一分钟。12000～15000g室温离心3～5分钟后小心移弃上清。
10. 开盖室温静置，直到管中液体挥发。
11. 加入20-50μL DNA洗脱液3.0溶解管底的DNA沉淀，得到的溶液可以立即使用或低温保存。


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·DNA拓扑异构酶 I
编号：BTN120414
英文名称：DNA Topoisomerase I
规格：100U
DNA拓扑异构酶I来源于小牛胸腺，与来源于原核生物的酶性质不同，在无Mg2+的条件下也具有活性。而且，原核生物的DNA Topoisomerase I只作用超螺旋分子的负链，而本酶则能使来源于超螺旋分子正负链均形成松散型，DNA Topoisomerase I催化4种反应：
➤ 使环状超螺旋分子的超螺旋解开。
➤在单链环状DNA分子内形成绳结(Knotting)和解开绳结(Unknotting)。
➤ 催化具有互补碱基序列的环状单链DNA形成双链闭环状DNA分子。
➤ 2个环状双链DNA分子之中的一个存在DNA链的切口时，发生两个分子的连结反应(Catenation)或者逆反应(Decatenation)。

产品组成：

成份	规格
DNA拓扑异构酶I(5000U/mL)	20μL
10×Buffer	1mL
BSA,10mg/mL	10mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在25μl反应体系，37℃条件下，15分钟内能催化超过95%的0.5μg pUC19RFI型(负超螺旋)DNA 松弛所需要的酶量。DNA超螺旋化通过不含*化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。

热灭火：65℃加热20分钟。

注意事项：
➤ pBR322 DNA和φX174 DNA的RF I(超螺旋分子)用DNA Topoisomerase I反应后电泳，胶中含*乙锭(EB)时，反应前后DNA带的位置不发生变化。这是因为由DNA Topoisomerase I作用而转换为松散型的DNA受EtBr的影响，再次变为超螺旋状态。因此，使用Topoisomerase I反应后，一般使用不含EB的琼脂糖凝胶电泳，电泳终了后再用EB染色。
➤ 如果在10×添附Buffer中直接加入0.1%小牛血清白蛋白溶液，会产生大量的白色沉淀。因此，在反应液调制时需按以下顺序添加试剂：dH2O→10×反应缓冲液→0.1% BSA→底物DNA。
➤ BSA在-20℃下易产生沉淀，应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。


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·LAMP扩增阳性对照
编号：BTN130923
英文名称：LAMP Positive Control
规格：50次
本产品为LAMP扩增专用的阳性对照，用于判断、分析LAMP等温扩增结果。LAMP等温扩增，即Loop-Mediated Isothermal Amplification(环介导等温扩增)，是2000年才出现的一种新颖的等温核酸扩增方法。它利用4条模板专一的特异引物和具有链置换能力的DNA聚合酶，在等温条件下(63℃左右)30－60分钟完成扩增。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术，同时还不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程，不依赖任何专门的仪器设备。目前已成功应用于人类及动植物、细菌、病毒、寄生虫、真菌等病原体的快速检测。

产品组成：

成分	规格
对照模板DNA	50μl
对照引物混合物	200μl
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在冰上溶解除酶外的各种组份，其中LAMP Mix(2×)、MgCl2(25mM)和Bst DNA聚合酶(8U/μL)等试剂自备(参照本公司产品100203组分)，混匀，稍离心。在反应管中加入以下组份：

成份	阴性对照管	阳性对照管
LAMP Mix(2×)	10μl	10μl
对照引物混合物	4.0μl	4.0μl
对照模板DNA	不加	1μl
MgCl2(25mM)	3μl	3μl
Bst DNA聚合酶(8U/μL)	1.5μl	1.5μl
水	1.5μl	0.5μl

2. 混匀，置于60-65℃保温120分钟。
3. 80℃下保温10分钟灭活Bst DNA聚合酶。
4.产物置于-20℃备用或立即用于下游检测。扩增产物可选下列方法之一检测:
a)琼脂糖凝胶电泳。取扩增产物5μL，1-2%的琼脂糖凝胶电泳，可见LAMP特征性电泳图谱；
b)向扩增产物中直接加入本公司PCR级绿如蓝染料(另售)1μL，混匀，稍离心。将反应管置于紫外透射仪或凝胶成像系统中，紫外灯下可见绿色荧光产生；
c)荧光定量检测。

北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购SDS-PAGE样品预处理试剂盒 蛋白质研究。