北京血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒价格厂家

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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒价格厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒价格厂家
编号：BTN120810
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：25次
本试剂盒是在本公司血液DNA提取试剂盒产品基础上开发的、专门用于从新鲜或冷冻的哺乳动物抗凝全血中同时提取细胞核DNA和线粒体DNA的试剂。

产品特点：
1.一份样品可以同时得到细胞核DNA和线粒体DNA，节约宝贵的实验材料。
2. DNA产率高。细胞核DNA产率一般为30-50μg/mL 新鲜血液，线粒体DNA产率约为1μg/mL 新鲜血液。陈旧血液DNA产率差别较大。
3. DNA 纯净，OD260/OD280在1.8-2.0 之间，可直接用于PCR、酶切、杂交等实验。
4.适用于哺乳动物血液，不适用于其他动物血液。
5. 所用试剂安全无毒，健康环保。

试剂盒组成：

 

成分	规格
红细胞裂解液D型	250mL
溶液A	25ml
溶液B	2ml
溶液C	5ml
DNA 洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，保存期限一年。

使用方法：

一：白细胞核和线粒体的分离
1. 将3mL 用EDTA 抗凝管收集的新鲜血液转移到一个干净的15mL塑料离心管中。注意：最好使用新鲜血液。对于陈旧血液，由于冻凝过程中冰晶已经对细胞核膜和线粒体膜产生损伤，所以DNA 得率会大大减少，具体减少多少根据冻凝时间长短不同而不同。
2. 向血液中加入等体积(3mL)的D型红细胞裂解液；轻柔颠倒数次混匀，室温静置10分钟以裂解红细胞和白细胞的细胞膜，直至溶液变成清澈的红色。注意：D型红细胞裂解液一旦打开后，非常容易污染细菌，未用完的部分最好-20℃保存，下次使用前，要溶解后充分摇匀。
3.室温下1000 g离心10分钟沉淀白细胞核。
4.转移上清(含线粒体)到新的15mL塑料离心管中，注意不要触及白细胞核沉淀。
5.在白细胞核沉淀中加入3mL D型红细胞裂解液。轻柔颠倒数次混匀后，室温下1000 g离心10分钟以沉淀白细胞核。
6.转移上清(含线粒体)到第4 步所得的、已经含有上清的15mL塑料离心管中。
将白细胞核沉淀放置冰上，和即将准备好的线粒体一起用于DNA提取，也可以放置在-20℃待用。
7. 将汇集的含线粒体的上清于4℃下15000g离心30分钟。
8.小心移弃上清，小心将线粒体沉淀重悬在1mL D型红细胞裂解液中，然后转移到1.5mL塑料离心管中，15000g离心5分钟，移弃上清得到线粒体沉淀。
9. 用1mL D型红细胞裂解液洗涤线粒体2次(每次先重悬线粒体，再15000g离心5分钟得沉淀)。
10. 所得线粒体可以直接用于DNA提取，也可放置在-20℃待用。

二：DNA的提取(下面步骤为白细胞核DNA提取和线粒体DNA提取通用)
11.在白细胞沉淀或线粒体沉淀中加入0.5mL溶液A，用移液枪吹打数次混匀后再加入75μL溶液B，混匀后于55℃温育10分钟。注意：溶液将成浑浊状。
12. 再加入0.2mL溶液C充分颠倒混匀。
13.在4℃下13000g离心20分钟后，将上清(含DNA)转入一新的1.5mL塑料离心管中。
14. 加入两倍体积的自备无水乙醇充分震荡混匀后，室温13000 g离心5分钟，去尽上清。
15. 加入1mL 75%乙醇，充分混匀后室温13000g离心5分钟，去尽上清。
16. 重复上步一次。
17. 短暂离心，去尽残留溶液(此步十分重要，不要省略)。
18. 短暂晾干半分钟，加入适量DNA 洗脱液2.0 溶解DNA(对细胞核DNA，可加入500μL DNA 洗脱液2.0，对线粒体DNA，可加入50μL DNA 洗脱液2.0)。
19. 65℃保温15分钟以便彻底溶解DNA沉淀。溶解后的DNA可以立即用于后续的OD 检测、酶切、PCR或其他实验，也可以放置在-20℃长期保存。

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·SUMO蛋白酶
编号：BTN130872
英文名称：SUMO Protease
规格：1000U
SUMO蛋白酶，也称为ULP蛋白酶，是一种具有较高活性的半胱*酸蛋白酶。SUMO蛋白酶以一种非常特异的方式切割蛋白，相对于EK和TEV等蛋白酶的短小识别位点，它特异性识别类泛素(UBL)蛋白的三级结构－SUMO，而不是*基酸序列，故该蛋白酶可以切割重组融合蛋白的SUMO。切割的最佳温度为30℃，该酶作用温度和pH范围(pH7-9)都比较广泛。酶切后，可通过Ni-NTA Resin亲和纯化很容易地将SUMO去除。本产品浓度为5U/μL。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期六个月。

·蛋白胶微量回收试剂盒
编号：BTN90402
英文名称：Protein Gel Mini-Extraction Kit
规格：50次
十二烷基硫*(代"酸")*-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)不仅可用于检测蛋白质的相对分子质量，而且也是分离纯化蛋白质的重要工具之一，随着蛋白质技术的微量化，有必要从凝胶中回收蛋白质以用于制备抗体、免疫印迹、*基酸组分分析或末端序列测定等。

产品特点：
1．简单，不需要复杂而昂贵的仪器(如电洗脱仪)。
2．适用于变性胶(SDS-PAGE)和非变性胶。
3．回收率一般在50-90%之间(跟蛋白质大小，洗脱时间相关)。
4．跟后续的实验兼容，包括2-D电泳、质谱测序等。

产品组成：

成分	规格
溶液A	10ml
溶液B	50ml
微型离心管专用研磨杵	50只

储存条件：常温运输，4℃保存(微型离心管专用研磨杵可以室温保存)，有效期一年。

使用方法：
1．按常规方法进行变性(SDS-PAGE)或非变性蛋白电泳。
2．切取含目的蛋白的胶(尽可能地把多余的胶切除，否则会影响回收效率)。
 注意：固定和染色后蛋白回收效果很差，所以建议把样品分多孔上样，电泳后只切其中一个样孔的胶条进行固定和染色，然后将此胶条放回到在整体胶中原来的位置，通过显色胶条上的蛋白条带找到在未染色胶上对应区域，并切下此区域的胶进行回收。
3．将切下的胶块转移到1.5mL塑料离心管中。
4．用研磨杵充分将胶块压磨成尽可能细小的碎片。
5．加入20μL溶液A，4℃摇晃洗脱至少2-16小时(过夜)。此时最好将溶液B放在冰箱预冷。
6．10000g离心10分钟，转移上清到新的离心管中，注意不要吸取碎胶。
7．加入5倍体积的预冷的溶液B，摇晃混匀。
8．-20℃放置至少10-30分钟。
9．室温12000g离心5-20分钟，弃上清。
10．室温充分晾干，得到的沉淀即为回收的蛋白质。回收的蛋白质可溶解在适当的缓冲液中，可用于后续实验(2-D电泳、质谱测序等)。


北京血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒价格厂家关键词：血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒,Blood nuclear DNA and mitochondrial DNA extraction,BTN120810

ARB13837 猪γ干扰素(IFN-γ)酶标法分析 Porcine interferon γ ,ifn-γ ELISA KIT
A3601-15 马血清Horse Serum
GST琼脂糖凝胶4B VD3
叶绿素铜*盐 4′-Chloroacetanilide 11006-34-1
ARB13123 小鼠促甲状腺素释放激素(TRH)elisa检测操作说明书 Mouse thyrotropin-releasing hormone,trh ELISA KIT
*化乙酰胆碱 N-Acetyl-DL-Methionine 66-23-9
维拉帕米盐*(代"酸")盐 Boc-D-glutamine 152-11-4
ARB11147 人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)ELISA代测服务 Human tnf related activation induced cytokine,trance ELISA KIT
ARB10517 人白细胞介素4(IL-4)含量测试 Human interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
ARB13843 猪干扰素-γ(IFN-γ)elisa检测说明书 Porcine interferon γ,ifn-γ ELISA KIT
PY02-173  汉克氏液  100克  
ARB13231 小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)Elisa定量检测 Mouse mucin-5 subtype b,muc5b ELISA KIT
叶绿素A Flurprimidol 479-61-8
ARB13679 兔血清淀粉样蛋白A(SAA)酶标法分析 Rabbit serum amyloid a,saa ELISA KIT
ARB11462 人胰岛细胞抗体(ICA)含量测试 Human islet cell antibody,ica ELISA KIT
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·T4 RNA连接酶2(截短型)
编号：BTN130856
英文名称：T4 RNA Ligase 2(truncated)
规格：2000U
T4 RNA连接酶2(截短型)，又称T4 RNL2截短型，可特异性地将DNA或RNA的预腺苷酰化5´末端连接到RNA 3´末端。该酶连接时不需要ATP，但需要预腺苷酰化底物。该酶的表达来自E.coli质粒，该质粒编码T4 RNA连接酶2基因的前249个*基酸。与全长的T4 RNA连接酶2不同，T4 RNL2截短型不能将底物的5´末端腺苷酰化，因此无法将RNA或DNA的5´磷酸末端连接到RNA 3´端。该酶可用于microRNA克隆中接头连接的优化，因为此酶只能利用腺苷酰化的引物，因此，可以降低连接背景。其结构式如下图：


产品用途：
1．将5´预腺苷化的DNA或RNA连接到任何 RNA 3´末端；
2．将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建；
3．将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异cDNA文库构建；
4．无单链和双链DNA核酸外切酶、核酸内切酶、RNase以及磷酸酶的污染。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

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