细胞松弛素B溶液哪里买

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细胞松弛素B溶液哪里买的品牌：百奥莱博，是优质的克隆与表达产品，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多细胞松弛素B溶液等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。

名称：细胞松弛素B溶液哪里买
品牌：百奥莱博
编号：BTN120686
规格：0.1mL
英文名：Cytochalasin B Solution
本产品为浓度为20mg/ml细胞松弛素B乙醇溶液。细胞松弛素(松胞菌素B；松孢素B；细胞分裂抑素B；Phomin)，分子式：C29H37NO5，分子量：479.61，CAS号：14930-96-2 。溶于乙醇，可溶于DMSO细胞松弛素B是从真菌类中分离得到的代谢产物。是以希腊语的cytos(细胞)和chalasis(松弛)组合而命名的。

结构式：


储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期6个月。

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·预染蛋白Marker(14.4～97.4kD)
编号：BTN70704A
英文名称：Prestained Protein Marker(14.4-97.4kD)
规格：10次
本产品为蛋白质电泳标准系列，是预染成蓝色的数个标准蛋白质的混合物，在SDS-PAGE时和转膜后可以作为分子量标准，粗略估计其他蛋白质的分子量大小。

产品特点：
1．提供干粉型或溶液型，即开即用，非常方便。
2．预染色，在电泳过程中可以观察蛋白质的泳动，也可以监测转膜效果。
3．可用于SDS-PAGE和Western Blot等实验。
4．本系列两种产品涵盖从14.4kD-200kD的分子量范围，单次上样，每个条带的浓度约为0.2μg/μL。

产品组成：

 

成分	A型	B型
预染蛋白标准(低分子量)	20T	-
预染蛋白标准(高分子量)	-	10T
1×SDS-PAGE上样液	0.5ml	0.5ml
说明书	1份	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一、干粉型的使用
1．开封后将1×SDS-PAGE上样液加入到样品管中溶解蛋白质粉末，各分子量标准所需的1×SDS-PAGE上样液的体积如下:
低分子量标准(BTN70704A)需要200μL。
中分子量标准(BTN70704B)需要100μL。
2．低分子量标准(BTN70704A)沸水浴中加热5分钟，短暂离心后将溶液按每管10μL的体积分装到多个塑料离心管中，置-20℃长期保存。
中分子量标准(BTN70704B)待完全溶解后，直接按每管10μL的体积分装到多个塑料离心管中，置-20℃长期保存。
3．使用时每次取一管，低分子量标准(BTN70704A)室温放置直到液体融化后即可上样进行SDS-PAGE电泳。中分子量标准(BTN70704B)需要在使用前65℃保温5分钟，然后上样进行SDS-PAGE电泳。BTN70704A型推荐使用12%的分离胶、BTN70704B推荐使用8%的分离胶。
4．电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色，染色后出现的带型见上表。

二、溶液型的使用
1．将溶液按每管一次电泳的用量分装到塑料离心管中冻存，每次只用一管，这样避免反复冻融。
2．使用时取一管室温放置直到液体融化。
3．沸水浴中加热3～5分钟后趁热上样并进行SDS-PAGE电泳。BTN70704A型推荐使用12%的分离胶、BTN70704B推荐使用8%的分离胶。
 电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色，染色后SDS-PAGE胶上将可见6条蛋白带(对BTN70704A)或6条蛋白带(对BTN70704B)，但由于共价结合了染料分子，各预染蛋白的分子量均稍大于染色前的蛋白，所以如果不需要精确估算未知蛋白的分子量，一般以染色前的各蛋白质的分子量作为参考。如果需要精确估算未知蛋白的分子量，则必须使用非预染蛋白电泳标准系列产品(BTN70102)，以避免误差。

本系列产品所含成分及分子量分布

分子量范围		低分子量	高分子量
肌球蛋白重链	200kD		有
*调素结合蛋白	130kD		有
兔磷酸化酶B	97.4kD	有	有
牛血清白蛋白	66.2kD	有	有
兔肌动蛋白	43kD	有	有
牛碳酸酐酶	31kD	有
人生长激素	22kD	有
大豆胰蛋白酶抑制剂A	20.1kD
鸡蛋清溶菌酶	14.4kD	有

细胞松弛素B溶液哪里买关键词：Cytochalasin B Solution,细胞松弛素B溶液,14930-96-2


·Percoll
编号：BTN131134
规格：250mL
Percoll是一种常用的低粘度的密度梯度介质，由直径在15-30nm的硅胶颗粒组成，颗粒外包被了聚乙*(代"烯")吡*(代"咯")烷酮(PVP)，为化学惰性，不会影响细胞的活性。

产品特点：
1．Percoll渗透压很低(<20mosm/kg H2O)，粘度也很小，可形成高达1.3g／ml 密度。
2．采用预先形成的密度梯度时可在低离心力(200～1000g)于数分至数十分钟内达到满意的细胞分离结果。
3．离心后能形成1-1.3g/mL的密度梯度，可用于分离各种悬浮的细胞、线粒体、叶绿体和病毒(可小到70S)。
4．由于Percoll扩散常数低，所形成的梯度十分稳定。此外，Percoll不穿透生物膜，对细胞无毒害，因此广泛用于分离细胞、亚细胞成分、细菌及病毒，还可将受损细胞及其碎片与完好的活细胞分离。
5．Percoll溶液高压灭菌，必须进行不添加盐或蔗糖。盐的存在会引起percoll糊化，蔗糖的存在会引起焦糖化。

储存条件：常温运输和保存，有效期五年(未开封状态)。

使用方法：
1．不同浓度(密度)Percoll溶液的制备：先用9 份Percoll与1份 8.5％ NaCl或1.5MPBS混合达到生理性渗透压，然后用生理溶液(0.85％ NaCl或0.15M PBS)稀释到所需浓度。

Percoll浓度(％)	70	60	50	40	30	20
比重g/ml	1.090	1.077	1.067	1.056	1.043	1.031

2．不连续密度梯度Percoll层的制备：先将试管壁用牛血清湿润，除去多余血清，这种预处理可使逐层叠加的Percoll液平稳沿管壁流下，使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从高密度向低密度逐层放置，有时相邻两层Percoll 比重相差不大时，可将Percoll液放入注射器中，小针头斜面紧贴管壁，任其自然慢慢流下。
3．装样：样品体积和细胞浓度根据不同细胞而异，一般加样体积不宜过大，细胞浓度也不可过高，否则会影响细胞的分离和回收。
4．离心：一般采用离心力为400g，时间20～25min。由于多层Percoll 之间密度差别不大，因此离心机加速、降速时要慢，要平稳。
5．取样：当所要分离的细胞绝大部分在两层的界面时，可逐层去除Percoll液后收集界面部位的细胞;有时大部分细胞位于Percoll 层中,则需要逐层收集。收获含有Percoll液的细胞经2次洗涤后可供培养或检测用。

分离纯化细胞举例
1．富含NK活性大颗粒淋巴细胞(LGL)的纯化:按顺序由下向上逐层加50％、47.5％、45％、42.5％和40％五种不同密度的Percoll,如用10ml 试管(或塑料管)分离,每层Percoll约1.2～1.5ml，初步从外周血中分离的PBMC细胞1×10８悬于１ml培基中，按要求装样、离心和取样。一般富含NK 杀伤活性的LGL细胞位于42.5％与45％Percoll界面以及上下二层的Percoll液中。
2．纯化淋巴母细胞和除去死细胞：分别叠加50％和30％Percoll液。收取经PHA(或其它抗原、有丝分裂原)刺激PBMC,或含有较高比例异型的PBMC(如肾综合征出血热患者)，按要求装样、离心和取样。位于管底的淋巴细胞为小淋巴细胞；两层Percoll之间为淋巴母细胞，纯度和回收率在80％以上，位于30％Percoll表面是死细胞。收获淋巴母细胞可进行表型、结构以及功能的研究。


细胞松弛素B溶液哪里买关键词：Cytochalasin B Solution,细胞松弛素B溶液,14930-96-2

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橙黄Ⅰ Glycylglycine 523-44-4
M0103 TMB单组份显色液                  
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4-羟基吡*(代"啶") Maltotetraose 626-64-2
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