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长期
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554
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN101204型1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:BTN101204型1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)现货
产地:国产|进口
规格:250mL
品牌:百奥莱博
关于BTN101204型1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)现货的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
ARB12849 小鼠内源性糖皮质激素(GC)尿液中含量检测
BTN130635 T7核酸内切酶I T7 Endonuclease Ⅰ
ARB13464 鸡抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)Elisa定量检测 Chicken anti-endomysial antibody iga,ema iga ELISA KIT
ARB11909 人癌胚铁蛋白(CEF)酶联免疫定量检测 Human carcinoembryonic ferritin,cef ELISA KIT
BL1234 IPTG溶液(50mg/ml)
ARB10152 人S100B蛋白(S-100B)Elisa分析 Human soluble protein-100b,s-100b ELISA KIT
维生素BT Heparin sodiu*(代"m") 541-15-1
DP305 植物基因组DNA提取试剂盒
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1405-87-4 杆菌肽 Bacitracin
盐*(代"酸")普奈洛尔 DL-lactic acid lithiu*(代"m") salt 318-98-9
BTN131061 谷胱甘肽S转移酶 GST(Glutathione S-Transferase)
BTN101204型1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)现货关键词:BTN101204,百奥莱博,DNA级,1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)
·预混型BCIP/NBT溶液
编号:BTN100214
英文名称:Premixed BCIP/NBT Solution
规格:250mL
本产品是在BCIP/NBT底物显色试剂盒(BTN81224)的基础改良而得的升级产品。
产品特点:
1.含有BCIP和NBT 两种成分的混合液,不需混合和稀释,直接使用,十分方便。
2.在碱性磷酸酶存在时形成暗紫色沉淀,具有和其他AP底物(包括分开提供的BCIP/NBT溶液)一样的灵敏度。
3.稳定,使用精心优化的溶剂,在低温条件下可以保存一年。
4.可用于Western Blot。
储存条件:常温运输和保存(避光),有效期一年。
自备试剂:Western印迹膜洗膜液(BTN81211)或TBST缓冲液。
使用方法:
1.按常规方法进行Western 印迹膜杂交,直到跟二抗-AP 复合物保温这步结束。
2.用Western 印迹膜洗膜液洗印迹膜5次,每次至少1分钟。注意:可以用TBST缓冲液代替Western 印迹膜洗膜液。
3.用水迅速冲洗一次。
4.将印迹膜转移到本产品中(每cm2印迹膜需要0.1mL本产品),室温平缓摇晃5-30分钟显色。37℃可加速反应。
5.细心观察蛋白条带的颜色变化,显色到满意程度后(一般需要20分钟,具体跟蛋白浓度密切相关)迅速将印迹膜转移到盛有超纯水的托盘中摇晃,终止显色反应。数分钟后需要换水,共三次。
6.用吸水纸吸干膜上的水分,照相或扫描处理后避光干燥保存印迹膜。
·柱式分枝杆菌DNA提取试剂盒
编号:BTN70703
英文名称:Mycobacteria DNA column extraction kit
规格:50次
分枝杆菌属(Mycobacterium)是极为古老的细菌,与人类的疾病相关的就有25种以上,包括引起结核病的结核分枝杆菌(Mycobacteria tubercμLosis)。近年来由于多重耐药性分枝杆菌的出现,分枝杆菌再次成为人们关心的细菌。PCR快速诊断是目前检测分枝杆菌的主流方法,但由于此类细菌具有十分独特的坚硬的细胞壁,快速提取其基因组DNA一直是十分棘手的技术问题。本产品就是为解决这一问题而开发。
试剂盒特点:
1. 操作简单,客户不需要准备额外的试剂。
2. PCR检测灵敏度一般在10-100CFU/mL样品。
3. 既可以使用培养的细菌,也可以使用痰液、精液、血液、脑脊液等样品。
4. 价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。
5. 安全无毒,本试剂盒对人体无害,无腐蚀性和刺激性气味。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 化痰液 | 100ml |
| 溶液A | 7.5ml |
| 溶液B | 15ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
注意:文献报道部分分枝杆菌在DNA提取过程中还有形成菌落的能力,所以任何丢弃的溶液都必须按有传染性的污染物品对待,并严格按有关部门要求进行消毒处理。
一:培养的分枝杆菌样品的预处理
1. 刮取培养的分枝杆菌到0.5mL自备TE缓冲液中。
2. 80℃放置20分钟以杀灭细菌。
3. 3000 g室温离心15分钟,弃上清。
4.细菌沉淀放-20℃冰箱备用或直接进入细菌基因组DNA提取步骤。
二:含分枝杆菌的痰液样品的预处理
1. 将需要处理的痰液样品加入到干净的10mL或15mL塑料离心管中。
2. 加入等体积的化痰液,充分混合均匀后室温放置15-30分钟。如果痰很浓,可以延长保温时间。
3. 3000 g室温离心15分钟,弃上清。
4.细菌沉淀放-20℃冰箱备用或直接进入细菌基因组DNA提取步骤。
三:含分枝杆菌的血液样品的预处理
1. 用自备红细胞裂解液对血液进行红细胞裂解处理,具体操作见百奥莱博红细胞裂解液(BTN60403)使用手册。
2. 将得到的白细胞沉淀-20℃或更低温度放置10分钟。
3. 迅速将得到的白细胞沉淀100℃加热10分钟。
4.上述处理将使大部分白细胞破裂,加入自备的TE或PBS缓冲液,直到离心管体积的一半位置。此步使白细胞的DNA进入缓冲液中。
5.离心5-10分钟沉淀细菌,离心速度取决于离心管的大小。如果样品在1.5mL离心管,则可以12000~15000g室温离心。如果样品在10-15mL离心管,则3000-5000g室温离心。
6. 吸弃上清(含白细胞DNA)后所得细菌沉淀可以放-20℃冰箱备用或直接进入细菌基因组DNA提取步骤。
四:细菌基因组DNA的提取
1. 将150μl 65℃预热过的溶液A加到有细菌沉淀的离心管中,充分震荡混匀。
2. 将细菌和溶液A的混合物转移到一个干净的1.5mL塑料螺旋盖离心管中。强烈建议不要使用压盖式塑料离心管,否则后面处理过程中溶液容易漏出。
3. 加入300μl溶液B和300μl自备*仿,充分震荡混匀。
4. -20℃放置直到液体凝固,一般需要20-60分钟。过夜放置也可。
5. 放室温融化后振荡半分钟。
6. 12000~15000g室温离心3~5分钟,小心转移上清到离心吸附柱中,室温放置2分钟。
7. 12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
8. 加入0.5mL通用洗柱液 12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
9. 重复第8步的洗涤过程一次。
10. 短暂离心半分钟。此步不要省略,否则残留的洗柱液(含乙醇)将会影响DNA电泳、酶切和PCR等反应。
11. 将离心吸附柱转移到一新的离心管中,加入30-100μL DNA洗脱液2.0,12000~15000g室温离心半分钟,所得溶液即基因组DNA。
BTN101204型1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)现货关键词:BTN101204,百奥莱博,DNA级,1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)
我公司是一家集研发、销*(代"售")、实验室技术服务于一体的高科技企业。 多年来一直处于行业前沿。我们专业经营培养基、生化试剂、1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)、进口ELISA试剂盒、化工产品、实验室消耗品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗等领域。
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F040104 鸡卵清蛋白偶联三聚"青"胺 OVA-MEL
焦磷酸四苄酯 Triisoamylamine 990-91-0
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文献和实验DNA—— -20℃—— -70℃低温保存。 B 直接加入10µ RNase-A(10mg/ml)后冷冻保存。 试剂 配方 1M Tris-HCl ( pH7.4, 7.6, 8.0 ) pH 浓HCl Tris 去离子水 7.4 约70ml 121.1g
一、酵母DNA微量制备(40ml) 1.在125ml三角瓶中用40ml YPD培养液在30℃条件下培养细胞达最大生长量(过夜)。 2.将上述培养物移入螺盖离心管,用医用离心机或Sorvall SS-34转头以5000r/min离心5分钟,弃去上清液。 3.将细胞悬浮在3ml的0.9mol/L山梨醇-0.1mol/L Na2EDTA(pH7.5)溶液中。 4.加0.1ml的2.5mg/ml消解酶100T,置37℃条件保温1小时。 5.用医用
实验步骤 1. 酵母DNA微量制备(40ml) 1) 在125ml三角瓶中用40ml YPD培养液在30℃条件下培养细胞达最大生长量(过夜)。 2) 将上述培养物移入螺盖离心管,用医用离心机或Sorvall SS-34转头以5000r/min离心5分钟,弃去上清液。 3) 将细胞悬浮在3ml的0.9mol/L山梨醇-0.1mol/L Na2 EDTA(pH7.5)溶液中。
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