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- 百奥莱博
- 北京
- BTN70503A-OFK
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输、-20℃保存
- 保质期：
长期
- 英文名：
DNA ladder(50-500bp)
- 库存：
837
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")DNA marker(50-500bp) 核酸电泳和回收，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：DNA marker(50-500bp) 核酸电泳和回收
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：50次
英文名：DNA ladder(50-500bp)
编号：BTN70503A
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。
使用效果：
注：250bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL
疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。
除DNA marker(50-500bp) 核酸电泳和回收外，我公司正在打折促销以下产品：
BL1125 EDTA抗原修复液(50×)
BL1320 4×dNTPs(100mM)
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2244-11-3 四氧嘧啶 Alloxan Momohydrate
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69-57-8 Penicillin G Sodium salt 青霉素G*盐
PY02-380 EF-18琼脂基础培养基 250克
F030833 BIOTIN标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*BIOTIN
ARB13910 猪血管假血友病因子(vWF)含量测试 Porcine vwf ELISA KIT
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F030211 HRP标记山羊抗小鼠IgA抗体 Goat Anti-Mouse IgA*HRP
DNA marker(50-500bp) 核酸电泳和回收关键词：DNA marker,DNA marker(50-500bp),DNA ladder(50-500bp),BTN70503A
BL0911 FITC标记Avidin 抗体
ARB10520 人白细胞介素8(IL-8)含量检测 Human interleukin 8,IL-8ELISA KIT
J0103 抗圆环病毒(PCV)蓝耳病病毒(PRRSV)血清
ARB12347 大鼠尿素(UreA)elisa测定使用说明书 Rat urea ELISA KIT
ARB14026 植物赤霉素(GA)Elisa分析 Plant gibberellic acid,ga ELISA KIT
ARB10630 人血清素/血清胺(ST)ELISA检测服务 Human serotonin,st ELISA KIT
4-硝基*(代"*")乙酮 2,3-Dihydroxybenzoic acid 100-19-6
314-13-6 埃文斯蓝 Evans Blue
ARB10150 人Rho家族GTP酶1(RND1)elisa检测说明书 Human rho family gtpase 1,rnd1 ELISA KIT
1185-53-1 三(羟甲基)*基甲*(代"烷")盐*(代"酸")盐 TRIS-HCl
PY08-021 马铃薯葡萄糖琼脂平板 9CM 10皿/盒，用于霉菌和酵母菌的计数
F040308 小鼠IgG2a抗原 Mouse IgG2a
SJ0844 标准胎牛血清
乳香胶 L-Threoninol 61789-92-2
BL0879 兔抗人纤维蛋白原免疫血清 0.5ml
琼脂糖凝胶CL-6B Malonamide 62610-50-8
PY01-176 酸性品红 BS 25克
DNA marker(50-500bp) 核酸电泳和回收关键词：DNA marker,DNA marker(50-500bp),DNA ladder(50-500bp),BTN70503A
ARB14160 鱼多酚氧化酶(PPO)酶联免疫定量检测
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肌*酸* Fast red RC salt 4316-73-8
ARB13927 猪转化生长因子β1(TGF-β1)Elisa定量检测 Porcine transforming growth factor β1,tgf-β1 ELISA KIT
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我公司正在火爆促销核酸电泳和回收系列产品，欢迎您的垂询选购DNA marker(50-500bp) 核酸电泳和回收。
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文献和实验【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质，孔径大小适合核酸分离，且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择，主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率，虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑（表 1）。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想，可分
纯化特定大小范围（例如，200-300bp）的 DNA 片段，以不仅去除低分子量和高分子量片段，而且还去除衔接子，酶 以及来自前面步骤的试剂。片段筛选有助于确保输入样品具有长度均一的片段，从而实现具有高品质和一致性的测序[1]。凝胶电泳是尺寸选择的一种方法，因为在窄范围（图 8 ）中选择特定尺寸片段的效率高。 图 8.片段筛选前后的片段大小分布 b. 凝胶纯化概述 制备型电泳是从凝胶中分离和纯化核酸的关键步骤。核酸纯化通常先从凝胶基质上切割目标样品条带，然后再提取核酸。在进行凝胶纯化时，应注意
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