链激酶特价促销

链激酶特价促销

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  • ¥190 - 2130
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN131183-LKN
  • 2025年07月10日
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    • 保存条件

      低温运输

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      Streptokinase

    • 库存

      752

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")链激酶特价促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:链激酶特价促销
    编号:BTN131183
    规格:10kU
    英文名:Streptokinase
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    链激酶,又名溶栓酶,是由β-溶血性链球菌产生的一种酶。其能与血浆纤溶酶原结合成复合物,使其暴露活性部位,催化纤溶酶原转化为纤溶酶,使血栓溶解。但不能溶解形成已久且已机化的血栓。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    链激酶特价促销外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·酸洗玻璃珠(200μm)
    编号:BTN100307B
    英文名称:Acid-Washed Glassbeads(200μm)
    规格:10g
    本品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠,它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分,主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子,因为用其他方法,包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。

    产品特点:
    1. 经过充分的酸洗,免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
    2. 用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞,属于物理方法,不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好,同时不需要使用酶,因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
    3. 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间,非常快捷。注意:本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
    4.一次可以处理5mL的微生物样品。
    5. 本系列产品有各种规格、适用于不同材料。具体请参考下表:

     
    编号 玻璃珠直径 最适用途
    BTN100307A 100μm 作为超声破碎细菌时的添加物
    BTN100307B 200μm 破碎细菌
    BTN100307C 400μm 破碎酵母(如酿酒酵母)
    BTN100307D 800μm 破碎霉菌、孢子等


    储存条件:常温运输及保存,保存期为两年。

    使用方法:
    以我公司玻璃珠法柱式真菌DNA提取试剂盒(BTN100303)为例:离心收集1-5mL过夜培养的真菌细胞,加入0.5mL溶液A和体积相当于0.5mL的、直径为400μm玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以最高速度振荡10分钟,,再加入0.5mL溶液B,震荡2分钟,2000rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液C,上柱,用通用洗涤液洗两次,干甩一次,最后用50-100μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。

    使用效果:
    酸洗玻璃珠使用效果
    图注:使用本产品C型(BTN100307C)提取3mL过夜培养的毕赤酵母菌液,最后用50μl DNA洗脱液洗脱,5μl用于琼脂糖电泳。电压300V,电泳时间5分钟,染料为绿如蓝,缓冲液为SuperBuffer。


    链激酶特价促销关键词:链激酶,Streptokinase,BTN131183

    ARB11889 人磷脂酶A2(PL-A2)elisa检测说明书 Human phospholipidase a2,pl-a2 ELISA KIT
    CYB167002 羊抗人IgG
    1,1,2,2-四*乙*(代"烷") Polyamide film 6 79-27-*(代"6")
    2-噻*(代"吩")甲酰三*丙*(代"酮") DL-Theronine 326-91-0
    2-(环己*(代"胺"))乙磺酸 2-Sulfobenzoic acid 103-47-9
    ARB10236 人γ肽(Pγ)elisa测定使用说明书 Human Peptide γ,pγ ELISA KIT
    ARB12090 大鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)尿液中含量检测 Rat calf intestine alkaline phosphatase,ciap ELISA KIT
    果胶 SB3-12 9000-69-5
    ARB10014 人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量分析 Human 2,3-disphosphoglyceRate,2,3-dpg ELISA KIT
    BTN3092 *化乙锭清除剂 EB Erasol
    亮抑肽酶 2-Nitroso-1-naphthol 103476-89-7
    ARB11024 人尿激酶(UK)酶标法分析 Human urokinase,uk ELISA KIT
    ARB12928 小鼠皮质酮(CS)酶免分析 Mouse corticosterone,cs ELISA KIT
    甲硝唑 FDPCa2 443-48-1
    链激酶特价促销关键词:链激酶,Streptokinase,BTN131183


    ·PFG固定液
    编号:BTN131292
    英文名称:PFG Fixative Solution
    规格:250mL
    PFG固定液为对*醌、戊二醛、多聚甲醛混合固定液。本产品可有效阻止醛基对抗原的损害,又不影响超微结构的保存,故适于多肽类抗原的免疫细胞化学,尤其是免疫电镜的研究。

    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    ·百万碱基级真菌DNA提取试剂盒
    编号:BTN130942
    英文名称:Fungus DNA extraction kit(millions of base)
    规格:10次
    PFG固定液为对*醌、戊二醛、多聚甲醛混合固定液。本产品可有效阻止醛基对抗原的损害,又不影响超微结构的保存,故适于多肽类抗原的免疫细胞化学,尤其是免疫电镜的研究。

    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    ·TdT加尾法DNA地高*(代"辛")标记试剂盒
    编号:BTN90605C
    英文名称:TdT-Tailing DNA Labeling Kit
    规格:5次
    本试剂盒是基于TdT末端转移酶能够在DNA的3´端添加dNTP尾巴的原理而设计,该反应的示意图如下:
    TdT加尾法DNA地高*(代

    产品特点:
    1.快速,15分钟即可完成标记反应。
    2. 不但可用于单链DNA和DNA Oligo标记,还可用于3´突出的双链DNA标记,但后者标记效率稍低。
    3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地高*(代"辛")标记的核苷酸等)。
    4. 提供不带标记核苷酸、带生物素标记核苷酸和带地高*(代"辛")标记核苷酸三种选择。
    5. 同时提供非标记的dATP,用户可以用其调节加尾长短和标记核苷酸掺入比例。
    6. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    TdT缓冲液,5× 20μl
    TdT(末端转移酶,10U/μL) 10μl
    dATP,2mM 5μl
    标记核苷酸 (A、B、C不同,见注)
    超纯水 1ml
    说明书 1份

    注:A型用于自选标记,用户需自备标记核苷酸,本产品不提供标记核苷酸;B型提供5μl Biotin-11-dUTP;C型提供含5μl DIG-11-dUTP。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1.在0.2mL微量离心管中按下表设置一个20μl体系的标记反应(如果需要标记更多探针,请增加标记体积而不要增加探针DNA的浓度):
    成份 用量
    探针DNA 100-200 pmol
    TdT Buffer,5× 4μl
    标记核苷酸,1mM
    (A型需自备标记核苷酸)
    1μl
    dATP,2mM (见下注)
    TdT末端转移酶(10U/μL) 2μl
    超纯水 补到20μl

    注:dATP可以不加,但这样得到的加尾全部是标记核苷酸,由于空间阻碍,灵敏度不一定最佳。如果杂交效果不好,掺入一定比例的dATP到标记核苷酸中,以控制标记的密度,提高比活。具体比例如何可以自己优化。
    2. 37℃反应15分钟,延长到30分钟也可以。如果没有非标记核苷酸存在,一般可以加尾3-5个Biotin或DIG标记的核苷酸(标记物空间阻碍抑制延长);如果有在加尾反应中加入一定比例的非标记核苷酸dATP(其他dNTP也可,只是本试剂盒只提供dATP而已),每条探针上可加上约100个核苷酸,平均含5个标记核苷酸
    3. 70℃ 10分钟灭活TdT酶。
    4. 如果需要,可以PAGE电泳+银染(相关试剂需要另购)检测标记效率,带标记的探针泳动速度将低于没标记的探针。
    5. 如果是非同位素标记,探针不需纯化可以直接用于杂交。如果需要纯化非同位素标记的探针,请不要酚/*仿抽提,因为非同位素标记物一般会使探针DNA进入有机相而丢失。
    6. 使用时需将探针以1-8 ng/μL的终浓度加入到杂交液中(如果探针是双链DNA,加入前还需热变性)。如果不立即使用,非同位素标记的探针DNA可-20℃长期放置一年,同位素标记的探针DNA不能放置。



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