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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输、-20℃保存
- 保质期:
长期
- 英文名:
LAMP Visible Dye
- 库存:
775
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应LAMP可见光染料现货促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:LAMP可见光染料现货促销
品牌:百奥莱博
英文名:LAMP Visible Dye
编号:BTN130833
规格:1mL
产地:国产|进口
本产品为20×浓度的LAMP核酸染料,可以直接加入到LAMP或者RT- LAMP反应体系中,随反应进行其颜色发生改变,从而实时监测反应的进程。
产品特点:
1. 实时监测LAMP或者RT-LAMP反应进行,随反应发生其颜色发生改变。如果发生LAMP扩增,颜色由反应前的紫色变成天蓝色。
2. 使用方便,不需要开盖,不需要电泳,直接定性检测LAMP反应是否发生。
3. 灵敏度高,灵敏度跟SYBR Green I相当(但SYBR染料需要UV激发),本产品的激发光是自然光。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 将本产品放置在室温融化,然后震荡10秒钟,短暂离心后待用。
2. 将本染料按LAMP反应体系总体积的1/20加入到LAMP扩增反应液中。
以20μL体系为例:
| 成分 | 样品管 | 阴性对照 |
| LAMP Mix(2×) | 10μl | 10μl |
| FIP引物终浓度 | 0.8μM | 0.8μM |
| BIP引物终浓度 | 0.8μM | 0.8μM |
| F3引物终浓度 | 0.2μM | 0.2μM |
| B3引物终浓度 | 0.2μM | 0.2μM |
| Loop F引物终浓度(可选项) | 0.4μM | 0.4μM |
| Loop B引物终浓度(可选项) | 0.4μM | 0.4μM |
| MgCl2(25mM) | 3μL | 3μL |
| 模板DNA | 1-100ng | 不加 |
| Bst DNA聚合酶(8U/μL) | 1.5μl | 1.5μl |
| LAMP可见光染料 | 1μl | 1μl |
| 补水到 | 20μl | 20μl |
3. 观察反应液颜色变化,如果发生LAMP扩增,颜色由反应前的紫色变成天蓝色。
想要了解更多关于LAMP可见光染料现货促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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LAMP可见光染料现货促销关键词:LAMP可见光染料,BTN130833,LAMP Visible Dye
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LAMP可见光染料现货促销关键词:LAMP可见光染料,BTN130833,LAMP Visible Dye
·血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒
编号:BTN120810
英文名称:Blood nuclear DNA and mitochondrial DNA extraction kit
规格:25次
本试剂盒是在本公司血液DNA提取试剂盒产品基础上开发的、专门用于从新鲜或冷冻的哺乳动物抗凝全血中同时提取细胞核DNA和线粒体DNA的试剂。
产品特点:
1.一份样品可以同时得到细胞核DNA和线粒体DNA,节约宝贵的实验材料。
2. DNA产率高。细胞核DNA产率一般为30-50μg/mL 新鲜血液,线粒体DNA产率约为1μg/mL 新鲜血液。陈旧血液DNA产率差别较大。
3. DNA 纯净,OD260/OD280在1.8-2.0 之间,可直接用于PCR、酶切、杂交等实验。
4.适用于哺乳动物血液,不适用于其他动物血液。
5. 所用试剂安全无毒,健康环保。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 红细胞裂解液D型 | 250mL |
| 溶液A | 25ml |
| 溶液B | 2ml |
| 溶液C | 5ml |
| DNA 洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,保存期限一年。
使用方法:
一:白细胞核和线粒体的分离
1. 将3mL 用EDTA 抗凝管收集的新鲜血液转移到一个干净的15mL塑料离心管中。注意:最好使用新鲜血液。对于陈旧血液,由于冻凝过程中冰晶已经对细胞核膜和线粒体膜产生损伤,所以DNA 得率会大大减少,具体减少多少根据冻凝时间长短不同而不同。
2. 向血液中加入等体积(3mL)的D型红细胞裂解液;轻柔颠倒数次混匀,室温静置10分钟以裂解红细胞和白细胞的细胞膜,直至溶液变成清澈的红色。注意:D型红细胞裂解液一旦打开后,非常容易污染细菌,未用完的部分最好-20℃保存,下次使用前,要溶解后充分摇匀。
3.室温下1000 g离心10分钟沉淀白细胞核。
4.转移上清(含线粒体)到新的15mL塑料离心管中,注意不要触及白细胞核沉淀。
5.在白细胞核沉淀中加入3mL D型红细胞裂解液。轻柔颠倒数次混匀后,室温下1000 g离心10分钟以沉淀白细胞核。
6.转移上清(含线粒体)到第4 步所得的、已经含有上清的15mL塑料离心管中。
将白细胞核沉淀放置冰上,和即将准备好的线粒体一起用于DNA提取,也可以放置在-20℃待用。
7. 将汇集的含线粒体的上清于4℃下15000g离心30分钟。
8.小心移弃上清,小心将线粒体沉淀重悬在1mL D型红细胞裂解液中,然后转移到1.5mL塑料离心管中,15000g离心5分钟,移弃上清得到线粒体沉淀。
9. 用1mL D型红细胞裂解液洗涤线粒体2次(每次先重悬线粒体,再15000g离心5分钟得沉淀)。
10. 所得线粒体可以直接用于DNA提取,也可放置在-20℃待用。
二:DNA的提取(下面步骤为白细胞核DNA提取和线粒体DNA提取通用)
11.在白细胞沉淀或线粒体沉淀中加入0.5mL溶液A,用移液枪吹打数次混匀后再加入75μL溶液B,混匀后于55℃温育10分钟。注意:溶液将成浑浊状。
12. 再加入0.2mL溶液C充分颠倒混匀。
13.在4℃下13000g离心20分钟后,将上清(含DNA)转入一新的1.5mL塑料离心管中。
14. 加入两倍体积的自备无水乙醇充分震荡混匀后,室温13000 g离心5分钟,去尽上清。
15. 加入1mL 75%乙醇,充分混匀后室温13000g离心5分钟,去尽上清。
16. 重复上步一次。
17. 短暂离心,去尽残留溶液(此步十分重要,不要省略)。
18. 短暂晾干半分钟,加入适量DNA 洗脱液2.0 溶解DNA(对细胞核DNA,可加入500μL DNA 洗脱液2.0,对线粒体DNA,可加入50μL DNA 洗脱液2.0)。
19. 65℃保温15分钟以便彻底溶解DNA沉淀。溶解后的DNA可以立即用于后续的OD 检测、酶切、PCR或其他实验,也可以放置在-20℃长期保存。
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