BTN130942型百万碱基级真菌DNA提取试剂盒厂家价格

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百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN130942型百万碱基级真菌DNA提取试剂盒厂家价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：BTN130942型百万碱基级真菌DNA提取试剂盒厂家价格
品牌：百奥莱博
编号：BTN130942
规格：10次
英文名：Fungus DNA extraction kit(millions of base)
产地：国产|进口

除BTN130942型百万碱基级真菌DNA提取试剂盒厂家价格外，我公司正在打折促销以下产品：
ARB13286 小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)酶标法分析 Mouse coagulation factor Ⅱ,fⅡ ELISA KIT
H0801 绵羊血浆(去红细胞、无菌过滤)
吐温40 Sodium Cyclamate 9005-66-7
胰凝乳蛋白酶(猪)  Cyclophosphamide monohydrate 9004-07-3
ARB10005 人11-去*血栓烷B2(11-DH-TXB2)含量分析 Human 11-dehydro-thromboxane b2,11-dh-txb2 ELISA KIT
ARB10516 人白细胞介素35(IL-35)ELISA代测服务 Human interleukin35,IL-35 ELISA KIT
E0302 抗凝绵羊血(无菌 袋装)
F030424 胶体金标记兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG*GOLD
94-75-7 2,4-D   2,4-二**氧乙酸
F030813 BIOTIN标记兔抗小鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Mouse IgG*BIOTIN
2,6-二*靛酚*盐 L-Valine 620-45-1
4-**甲*(代"酸") lactitol 586-76-5
CBZ-L-精*酸 Acriflavine 1234-35-1
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·96孔板病毒DNA提取试剂盒(真空法)
编号：BTN131197
英文名称：Virus DNA extraction kit(96-well plates)(Vacuum method)
规格：1次

·姬姆萨染色液(吉姆萨染液)
编号：BTN170502
英文名称：Giemsa Staining Solution
规格：250mL
本产品由溶液A(Giemsa Stain 储存液,10×)和溶液B(磷酸盐缓冲液)组成,溶液A：溶液B=1：9混合成工作液后使用；亦可以分开使用,即先用Giemsa Stain染色,再经磷酸盐缓冲液处理,亦可以得到满意的染色效果。

姬姆萨色素(又称吉姆萨色素)是由天青Ⅱ与伊红混合而成,Giemsa染色原理和结果与瑞氏染色基本相同,姬姆萨染色液对胞浆着色力较强,能较好的显示胞浆的嗜碱性程度,特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒,着色清晰,但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳,故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。本产品以进口的姬姆萨色素、甲醇为主要原料,含本公司特有衬染剂,经研磨配制而成,能呈现出清晰的细胞染色效果,经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	10ml
溶液B	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输,室温避光保存,有效期一年。

使用方法：(仅供参考)

一、一步法涂片染色
1. Giemsa工作液的配制：
按照溶液A：溶液B=1：9 混合,即取1 份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到9份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1～3min。
3. 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加Giemsa工作液覆盖涂片,室温滴染15～30 min。
4. 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
5.(可选)0.1%乙酸分化数秒。
6.干燥,镜检。

染色结果：

嗜酸性颗粒	粉红色
嗜碱性颗粒	紫蓝色
中性颗粒	淡紫色

二、两步法涂片染色
1. Giemsa工作液的配制：
按照溶液A：溶液B=1：4混合,即取1份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到4份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1～3min。
3. 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加Giemsa工作液覆盖涂片,室温滴染10～15min。
4. 加入等量磷酸盐缓冲液,轻轻晃动载玻片,室温静置15min。
5. 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
6.干燥,镜检。

染色结果：

嗜酸性颗粒	粉红色
嗜碱性颗粒	紫蓝色
中性颗粒	淡紫色

三、组织切片染色
1．Giemsa工作液的配制：
按照溶液A:溶液B=1:9混合,即取1份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到9份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2．新鲜组织立即置于Regaud固定液(按3%重铬酸*:甲醇=4:1 配置,用前混匀,1-2天即失效)固定2天,期间更换1次固定液。
3．3%重铬酸*固定1天。
4．流水冲洗16个小时或过夜。
5．照常规脱水、包埋。
6．切片厚度约为5μm,常规脱蜡至水。
7．蒸馏水清洗2次,每次1～2min。
8．入含Giemsa工作液染缸,浸染18～24h。
9．蒸馏水稍清洗。
10．0.5%乙酸清洗1～2min。
11．自来水稍微冲洗。
12．用无水乙醇迅速脱水3次,每次5～10s。
13．二甲*透明,中性树脂封固。

染色结果：

细胞核	蓝色至紫色
细胞质	淡蓝色
嗜铬细胞	黄绿色
结缔组织	淡红色

注意事项：
1．血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀,否则影响染色效果。
2．涂片染色中Giemsa染色后,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3．如果染色过深或过浅,应调整染色时间或染色液的浓度。
4．Giemsa涂片染色和组织切片染色中,pH值对染色有一定影响,载玻片应清洁、无酸碱污染,否则影响染色效果。
5．染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用,否则染色液可能失效。
6．Giemsa组织切片染色中,染色后需用大量0.1～0.5%乙酸急速冲洗,避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。
7．0.5%乙酸分化常用于Giemsa组织切片染色,如有必要亦可用于细胞涂片,但其浓度应适量下调。0.5%乙酸分化切片时,切片呈粉红色即可终止。
8．组织切片染色中,无水乙醇脱水要迅速,否则切片亦褪色。
9．本染色液可重复使用,但不能多次重复,若有沉淀物应过滤后使用。


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·柱式真菌DNA提取试剂盒(玻璃珠法)
编号：BTN100303
英文名称：Fungus DNA Column extraction kit(Glass bead method)
规格：50次
真菌DNA提取是一个难题，一是因为真菌有菌丝体、孢子等多种完全不同的结构形态，二是因为其细胞壁一般都很厚，比较难以破碎。本产品是液氮研磨法柱式真菌DNA提取试剂盒的姊妹产品，它利用玻璃珠法破碎细胞，主要用于从真菌孢子和液体培养的真菌细胞中提取DNA(液氮研磨法柱式真菌DNA提取试剂盒采用液氮研磨法破碎细胞，适用于从真菌菌丝体中提取其基因组DNA)。

产品特点：
1. 即开即用，提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。
2. 采用玻璃珠法破碎细胞，属于物理方法，远比基于蜗牛酶或破壁酶的温和化学破壁法重复性好，也不容易带入外援真菌DNA。
3. 本方法提取一个样品只需要10余分钟，方便、快速和高效。
4.一次可以处理5mL的过夜真菌培养物，所得的基因组DNA OD260/OD280一般都在1.8左右，长度一般在20 kb左右，每mL菌液的DNA产率一般在1-3ug。可以直接用于PCR和酶切等后续试验。

试剂盒组成：

成成分	规格
溶液A	25ml
溶液B	25ml
溶液C	75ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
酸洗玻璃珠，400μm	25g
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，保存期为一年。

使用方法：
1. 对菌液：取3-5mL过夜培养的真菌菌液(OD600一般在1以上)到干净的塑料离心管中，12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
2. 对菌落：用接种针在在培养基上刮取尽可能多的真菌菌落(约50mg)，转移到装有1mL水的干净的塑料离心管中，洗涤下接种环上的菌体。12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
3. 对孢子材料，一般取0.1g左右，直接加入到离心管中，然后进入下一步操作。
4.在材料中加入无菌水1mL，振荡半分钟后12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
5.沉淀中加入500μl溶液A和0.5克的玻璃珠，涡旋震荡10分钟。
6. 加入500μL的溶液B，涡旋震荡3分钟，12000rpm离心2分钟，将上清液全部转移到一个5mL的干净的塑料离心管中。或者每管0.3mL，分别转移到2-3个1.5mL的干净的塑料离心管中。
7.在上清中加入3倍体积的溶液C，颠倒数次混匀后，分三次上离心吸附柱，每次上柱后均先室温放置2分钟，然后12000rpm离心1分钟，倒掉穿透液，再第二次上柱，重复上面的操作，直到挂柱步骤完成。
8.在离心吸附柱中加入500μl通用洗柱液，12000rpm离心1分钟，倒掉穿透液。
9. 重复上步操作一次。
10. 12000rpm空柱离心1分钟。
11. 加入50-100μl DNA洗脱液2.0，室温放置1分钟以上，12000rpm离心1分钟，穿透液即为真菌DNA样品。
12. 为了得到更多的DNA样品，可以重复上步操作1-2次。
13. 所得DNA即可立即使用或放冰箱长期保存。

北京百莱博科技有限公司是DNA纯化产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购BTN130942型百万碱基级真菌DNA提取试剂盒厂家价格。