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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
小鼠，大鼠，猪，狗，猴，兔，羊，鸡，牛，鸭子，鱼，植物，昆虫等
- 标记物：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本：
FABP7 ELISA Kit
- 规格：
48T/96T
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 脑型脂肪酸结合蛋白(FABP7)酶联免疫分析试剂盒售后服务 | FABP7 ELISA Kit | 48Ｔ/96Ｔ |
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
脑型脂肪酸结合蛋白(FABP7)酶联免疫分析试剂盒售后服务 全国包邮、发货及时、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及全方位的售前售中售后服务。 英文名称：FABP7 ELISA Kit ，产品别名：脑型脂肪酸结合蛋白(FABP7)ELISA检测试剂盒， ，脑型脂肪酸结合蛋白(FABP7)检测试剂盒 ，英文缩写：FABP7
脑型脂肪酸结合蛋白(FABP7)酶联免疫分析试剂盒售后服务双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1）液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2）固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
3）保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
脑型脂肪酸结合蛋白(FABP7)酶联免疫分析试剂盒售后服务等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法：
1.试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以最好多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
脑型脂肪酸结合蛋白(FABP7)酶联免疫分析试剂盒售后服务主要优点：
销售优势：梯度价格、量大从优、质量保证。
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标：细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
甜叶菊Stevia Rebaudiana Bertonl Rebaudioside C 莱苞迪甙C 63550-99-2 C44H70O22 ≥98%
重楼皂苷VIPcrispolyphyllcscponinVIHPLC≥98%;20mg/支
10-姜酚 10-Gingerol 23513-15-7 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
中药对照药材满山白121460-200501TLC法鉴别
4-caffeoylinoneic Acid4-加非酰奎宁酸纯度：≥98%
6
远志皂苷BPolygalasaponinBHPLC≥98%;5mg/支
Odoroside H 奥多诺甙 H 18810-25-8
Xanthanoic Acid呫吨-9-羧酸标准品1982-7-5100mg呫吨-9-羧酸标准品
白当归脑;Byakangelicol 26091-79-2 20mg 订购|咨询
知母 Anemarrhena asphodeloides Bge. Sarsasapogenin 知母皂苷元 126-19-2 C27H44O3 ≥98%
白桦脂醋BqtulinicccidHPLC≥98%;20mg/支
华蟾毒它灵;华蟾素 Cinobufotalin 1108-68-5 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定盐酸二甲弗林100687-200401常温，避光100mg
Bupivacaine Related Compound A布比卡因相关物质A标准品50mg
ITC肉汤添加剂每支添加于ITC肉汤中
EF-18琼脂 EF-18 Agar 用于滤膜法检测食品中沙门氏菌(SN/T1059.1)
细菌琼脂粉 Bacto-Agar 250克 BR
Ml/瓶用于牛奶和乳制品中乳酸菌的检测incubationmediaMl/瓶用于牛奶和乳制品中乳酸菌的检测
Elek氏培养基 250g 用于致泻大肠埃希氏菌的产毒培养
MaltExtractBroth
EB增菌液 用于单增李氏菌选择性增菌培养(SN标准)
脱氧胆酸钠琼脂 DCLA 250克 大肠菌群的平板测定以及肠道菌的选择性培养
沙门氏菌显色培养基l用于沙门氏菌的显色培养incubationmedia沙门氏菌显色培养基l用于沙门氏菌的显色培养
6.5%NaCl葡萄糖琼脂 250g 用于肠球菌高盐耐受生长试验
脑型脂肪酸结合蛋白(FABP7)酶联免疫分析试剂盒售后服务BBLAgarMedium
氯结晶紫增菌液 Sodium Chloride Violet purple Enrichment Broth 用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养(GB标准)
无菌小鼠血清 Sterile Defidrinated Mouse Blood 100毫升 BR
拟杆菌胆汁七叶苷琼脂基础(BBE)250g/瓶用于脆弱拟杆菌的快速分离，每培养基中添加2支2和5支20ncubationmedia拟杆菌胆汁七叶苷琼脂基础(BBE)250g/瓶用于脆弱拟杆菌的快速分离，每培养基中添加2支2和5支
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文献和实验了SYBR Green和探针型检测，发现通过这两种方法，我们能实现至少相同的特异性，因此无需转变。” 我能达到几重? 提高多重分析能力无疑是受欢迎的。许多厂家提供二重分析试剂，有些提供了五重试剂。安捷伦的MassCode PCR solution甚至支持25重分析，它融合了多重PCR和LC/MS技术。首先，开展多重PCR。每个引物都带有一个标签(tag)，这样每个扩增子都有两个标签。随后纯化PCR产物，并将包含产物的96孔板置于自动上样器中，这样每个样品上样到LC/MS系统中
等症状。5. 病理小鼠感染LCMV后，大脑型LCM在胸腔、腹腔内可见浆液性渗出物， 软脑膜和脉络丛有单核细胞浸润，于6～9天达到高峰，并密集于珠网膜池和各脑室的脉络丛中。电镜下可见特征性的脉络丛上皮细胞胞浆内包涵体。内脏型LCM在感染后6天肝脏内可见小叶性肝炎，散见嗜酸性细胞坏死区。迟发性LCM可见淋巴细胞、单核细胞、浆细胞浸润肾脏的肾小球和脑脉络丛等组织。6. 诊断LCM的诊断可通过病毒的分离与鉴定及血清学试验来进行。 取病鼠病理组织制成冰冻切片，采用免疫荧光试验确定细胞浆内特异性的病毒抗原包涵
柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒标记抗狂犬病病毒单抗，制成免疫层析试纸条。结果表明，该诊断试纸条只与狂犬病病毒抗原有特异性反应，与乙型脑炎病毒、正常小鼠脑组织等均无交叉反应。该诊断试纸条与酶联免疫法(ELISA)试剂盒比较检测了48份可疑狂犬病犬唾液样品，两种方法的符合率为88.2%，认为该诊断试纸条非常适用于野外对动物脑或唾液中的狂犬病病毒抗原的检测。三、结语目前，兽医临床上许多病的检测方法仍较多地局限于传统的血清学方法，难以适应病原快速诊断的发展要求。近年来，免疫胶体金技术以其简便快速，特异性强
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