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- 2026年04月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
小鼠，大鼠，猪，狗，猴，兔，羊，鸡，牛，鸭子，鱼，植物，昆虫等
- 标记物：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本：
NAV1 ELISA Kit
- 规格：
48T/96T
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 神经元导向因子1(NAV1)酶联免疫分析试剂盒图片 | NAV1 ELISA Kit | 48Ｔ/96Ｔ |
神经元导向因子1(NAV1)酶联免疫分析试剂盒图片类型和操作步骤:
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
神经元导向因子1(NAV1)酶联免疫分析试剂盒图片双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1）液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2）固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
3）保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
神经元导向因子1(NAV1)酶联免疫分析试剂盒图片等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法：
1.试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以最好多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
印度苦楝树Azadirachta indica Nimbin 印楝素 5945-86-8 C30H36O9 ≥98%
植醋Phyticccid83-86-320mg
飞龙掌血Toddalia asiatica 5,7,8-Trimetxoxycoumarin 5,7,8-三甲氧基 60796-65-8 C12H12O5 单元素镥溶液成分分析标准物质080575
含量测定林旦100324-200001常温，避光50mg
非诺多泮相关物质A标准品20mg
盆架树Winchia calophylla N-Demetxylechitamine N-去甲基鸡骨常山碱 60048-88-6 C21H26N2O4 ≤80%
紫苏烯Basilene239-2-620mg
北美鹅掌楸Liriodendron tulipifera 2,2,5,5-Tetrametxylcyclohexane-1,4-dione 2,2,5,5-四甲基环己烷-1,4-二同 86838-54-2 C10H16O2 胆酸(100078
中药对照药材毛诃子121206-0101TLC法鉴别
Dexy7nocorydalin脱氢紫堇碱纯度：≥98%
18559-94-9 沙丁胺醇标准品 200mg
野马追内酯BEupatoriumlindleyanumlactonepHPLC≥98%;20mg/支
O-Demetxylforbexanthone 7,9,12-三轻基-2,2-二甲基-2H,6H-并[3,2-B]氧杂意-6-同 92609-77-3
烯虫酯 标准品 CAS号：40596-69-8 100mg
(无水)葡萄糖;纯品型;标准品;有证书 50-99-7 1g 订购|咨询
赖酸脱羧酶培养基5g生化培养基，赖酸脱羧酶试验(GB、SN标准)
Drosophilamedium
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂 LMG Agar 250 用于滤膜MUG法检测食品中大肠菌群数(SN/T1059.2)
LS培养基250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaLS培养基250g/瓶用于植物组织培养
含225mlFB1增菌液均质袋 10个/包 用于李氏菌前增菌培养(SN 标准)
脆弱拟杆菌活化培养基肉汤250g用于脆弱拟杆菌活化培养
110mg/l丙酮酸钠，不含碳酸氢钠" 12800-017 10*1L 110mg/l丙酮酸钠，不含碳酸氢钠" 12800-017 10*1L
金黄色葡萄球菌金黄亚种 面包酵母 支/瓶
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板(9cm)用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
微生物限度检查培养基
神经元导向因子1(NAV1)酶联免疫分析试剂盒图片ShigiellaBroth
有机磷细菌培养基 250g 用于测定磷细菌肥料中磷细菌分解有机磷的的效能
标准II号营养琼脂 Standard II Nutrient Agar 250 细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用(MERCK方法)
改良Letheen琼脂基础250g/瓶用于化妆品卫生微生物检测(ISO)，每升培养基中需添加0ncubationmedia改良Letheen琼脂基础250g/瓶用于化妆品卫生微生物检测(ISO)，每升培养基中需添加0107
PALCAM琼脂平板(9cm) 10个/包
神经元导向因子1(NAV1)酶联免疫分析试剂盒图片主要优点：
销售优势：梯度价格、量大从优、质量保证。
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标：细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
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文献和实验使用BrU抗体，操作繁琐，干细胞或神经元细胞不摄取BrU，RNA input量高； 4sU-seq 优点：无需抗体，通过生物素标记和链霉亲和素磁珠进行可逆结合捕获4sU标记的RNA； 缺点：结合的效率会影响RNA降解速率的准确性 瞬时转录组测序（TT-seq） 优点：不能均一覆盖整个转录本，只有新转录本的3’端被标记上，所以需要去除5’端RNA； 缺点：标记时间短，TT-seq
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细胞术已经成为凋亡分析的重要检测手段。PharMingen公司提供了许多从多种角度研究凋亡的试剂系统，包括小鼠、大鼠和人类蛋白抗体：Fas和Fas配体、TRAIL和DR3/DR4、Bcl-2家族、Caspase酶家族及其它信号蛋白；再有，提供了多种流式细胞仪检测试剂盒，包括：Caspase-3 Assay Kit、APO-BRDU和APO-DIRECT Kit、Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit；另外，还提供了mRNA分析试剂——RiboQuant Rnase
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