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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
两年
- 英文名:
p,p’-DDD solution
- 库存:
99
- 供应商:
江蓝纯
- CAS号:
72-54-8
属性
| 密度 | 1.4760 |
描述
| 别名 | 4,4'-滴滴滴 ;滴滴滴,涕滴伊,1,1'-(2,2-二氯亚乙基)双(4-氯苯),2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷;1,1-Dichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethane p,p'-DDD 4,4′-DDD TDE |
| 应用 | 主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。 |
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文献和实验板、玻璃凹板、滴管、小台秤、毛细玻璃管、指管、烧杯、电炉、0.5%HCl、剪刀、量筒、容量瓶 各种试剂硝态N试剂、奈斯勒试剂、磷试剂I、磷试剂II、钾试剂、标准溶液1、5、10、20、40ppm (三) 浸提液的制备 1、 土壤盐酸浸提液制备 用小天平或 子称取5g土壤置于指管内,加入5ml0.5%HCl溶液,用玻璃帮搅匀,静置1-小时,澄清后,上层液即为土壤浸提液。 2、 测定的植物组织(如叶鞘或叶片),剪成小块,称取1g,迅速的倒入已沸腾的蒸馏水(约10ml)烧杯
试剂公司)。 2�2 色谱分离条件 流动相:V(甲醇)∶V(乙酸)∶V(水)=94∶3∶3;流速: 0�8 mL/min;衍生液流速:0�4 mL/min;反应温度: 95 ℃;检测波长: 520 nm;进样量: 100 μL;柱温: 30 ℃。 2�3 样品处理 2�3�1 样品中甲基盐霉素的提取 称取组织样品(5�0±0�05)g于50 mL聚四氟乙烯离心管中,加入10 mL蒸馏水,以10000 r/min以上的速度均质60 s,再加入10 mL异辛烷
所不能替代的,如限制性酶切片段的多态性 (RFLP) 的检测等。一、基因组 DNA 的制备(前述)二、基因组 DNA 的限制酶切根据实验目的决定酶切 DNA 的量。一般 Southern 杂交每一个电泳通道需要 10-30 μg 的 DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的 10 倍浓度缓冲液,并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全,一般用 2-4 U 的酶消化 1 μg 的 DNA。消化的 DNA 浓度不宜太高,以 0.5 μg/μl 为好。由于内切酶是保存在 50% 甘油
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