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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温
- 英文名:
ohexol related Compound I
- 库存:
26
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
50mg
中文名:碘海醇杂质Ⅰ
英文名:ohexol related Compound I
储存条件: RT,避光
用途: 供UV检查用
碘海醇杂质Ⅰ属于危险品类的化学物品介绍:
1、易爆和不稳定物质,如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
2、氧化性物质,如氧化性酸,过氧化氢也属此类。
3、可燃性物质,除易燃的气体、液体、固体外,还包括在潮气中会产生可燃物的物质,如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
4、有害物质。
5、腐蚀性物质,如酸、碱等。
6、放射性物质。
碘海醇杂质Ⅰ行业收官拉锯战,现已拉开序幕,价格冰冻价、品牌促销价、业内会员价、统统显现,不用再观望了,现在买正合适,在飞速发展的今天,科研已成为一个时代的标志。
相关试剂信息:
57-22-7,长春新碱,分析标准品,HPLC≥98%
572-30-5,扁蓄苷 ,分析标准品,≥85% (HPLC)
572-30-5,扁蓄苷 HPLC≥98%
572-31-6,黄杞苷 HPLC≥98%
572-31-6,黄杞苷,分析标准品,HPLC≥98%
572-31-6,黄杞苷,化学对照品(20mg)
57-24-9, HPLC≥98%
57260-71-6,1-(叔丁氧羰基)哌嗪,98%
57260-71-6,1-(叔丁氧羰基)哌嗪,98%
57260-71-6,1-(叔丁氧羰基)哌嗪,99%
57260-71-6,1-(叔丁氧羰基)哌嗪,99%
572708,3-甲基黄酮-8-羧酸,化学对照品(100mg)
573-11-5,2,3,4-三甲氧基苯甲酸,化学对照品(50mg)
573-20-6,维生素K4,化学对照品(100mg)
573-58-0,刚果红 ,指示剂级
573-58-0,刚果红 ,指示剂级
573-58-0,刚果红,98.5%
573-58-0,刚果红,98.5%
573-58-0,刚果红,IND
573-58-0,刚果红,IND
57378-72-0,4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸 HPLC≥98%
57378-72-0,4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸(分析标准品)
57396-78-8,木蝴蝶苷A HPLC≥98%
57396-78-8,木蝴蝶苷A,分析标准品,HPLC≥98%
574-09-4,安息香 ,97%
574-09-4,安息香 ,97%
574-09-4,安息香 97%
574-09-4,安息香 97%
57-41-0,5,5-二苯基海因,化学对照品(50mg)
574-12-9,大豆异黄酮,分析标准品,80%
574-12-9,大豆异黄酮,分析标准品,80%
57420-46-9,8-O-乙酰山栀苷甲酯 HPLC≥98%
57420-46-9,8-O-乙酰山栀苷甲酯,分析标准品,HPLC≥98%
57420-46-9,8-O-乙酰山栀苷甲酯,化学对照品(20mg)
5743-26-0,乙酸钙,99%
5743-26-0,乙酸钙,99%
5743-26-0,乙酸钙一水合物 ,ACS,碘海醇杂质Ⅰ≥99.0%
5743-26-0,乙酸钙一水合物 ,ACS,≥99.0%
5743-26-0,乙酸钙一水合物 AR,98%
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文献和实验值,若OD260 /OD280 > 2. 0,表明DNA 中含有RNA杂质。若OD260 /OD280 1. 2. 3 质粒DNA单酶切后的电泳检测[ 2 ] 分别取四种方法得到的质粒DNA 1μl,进行酶切。反应体系为20μl,在0. 5ml Eppendorf管中依次加入ddH2O,10 ×酶切反应缓冲液, BSA, 1μg质粒DNA,限制性内切酶Sma Ⅰ0. 5μl, 于37℃酶切2h, 加适当loadingbuffer混匀上样, 在0. 8%琼脂糖凝胶上电泳,采用5V / cm的电压
溶液并调节检测灵敏度后,取供试品溶液和对照溶液适量,分别进样,前者的记录时间,除另有规定外,应为主成分保留时间的2倍,测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积并与对照溶液主成分的峰面积比较,计算杂质含量。若供试品所含的部分杂质未与溶剂峰完全分离,则按规定先记录供试品溶液的色谱图Ⅰ,再记录等体积纯溶剂的色谱图Ⅱ。色谱图Ⅰ上杂质峰的总面积(包括溶剂峰),减去色谱图Ⅱ上的溶剂峰面积,即为总杂质峰的校正面积。然后依法计算。 (5)面积归一化法 由于峰面积归一化法测定误差大,因此,本法通常只能
李文强, 张改生, 汪奎, 牛娜, 潘栋梁西北农林科技大学 陕西省作物杂种优势研究与利用重点实验室, 杨凌 7121 00摘要: 以小麦黄化苗为材料, 通过简单差速离心、DNaseⅠ处理得到无核DNA 杂质的线粒体, 用SDS 和蛋白酶K 裂解线粒体, 经酚/氯仿抽提除去蛋白, 并用RNase A 消化而得到单纯线粒体DNA(mtDNA)。对所提取的mtDNA 进行紫外吸收光度分析, A260/A280 平均为1.92, A260/A230 平均为2.09, 平均每克黄化苗可提取mtDNA
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