牛痘病毒加帽系统 分子生物学试剂

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")牛痘病毒加帽系统 分子生物学试剂，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：牛痘病毒加帽系统 分子生物学试剂
产地：国产|进口
编号：SV1333
规格：400U
特性:
体内、外翻译前 mRNA 的加帽
标记 mRNA 5´ 末端
1 小时内完成加帽反应
概述:
牛痘病毒加帽体系利用牛痘病毒加帽酶及其他组份，将 7-甲基鸟苷帽结构（Cap 0）加到 RNA 的 5´ 末端。在真核生物中，该类末端帽结构影响到 mRNA 的稳定、转运和翻译。带帽 RNA 的酶促反应是一种简单有效的方法，对用于体外转录、转染和显微注射的 RNA，能改善其稳定性和翻译能力。另外，反应中所用到的标记 GTP 还能提供一种便捷的标记方法，将 5´ 末端带有三磷酸的任何 RNA 进行标记。
牛痘病毒加帽酶由两个亚基（D1 和 D12）组成，具有三种酶活性（D1 亚基具有 RNA 三磷酸酶和鸟苷转移酶活性；D12 亚基具有鸟嘌呤甲基转移酶活性），所有这些活性都是添加一个完整的 Cap 0 结构，即 m7Gppp (5´ ) N 所必需的。加帽反应不仅高效而且方向正确，不像共转录会添加上一些帽类似物。
来源:
携带牛痘病毒（WR）加帽酶基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X 加帽反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），5 mM KCl，1 mM DTT，1 mM MgCl2]，37℃ 温育。
提供的试剂:
牛痘病毒加帽酶
加帽缓冲液（10X）
GTP 溶液（10 mM）
SAM 溶液（32 mM）
质保声明:
无单链或双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下，1 小时内将 10 pmol (α-32P) GTP 掺入到一条 80 个核苷酸的转录产物上所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

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DP104 高纯质粒小提试剂盒
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·BalbBuffer 2.1 （10X）
编号：SV0833
规格：5ml|1.25ml
概述:
为确保内切酶发挥 100%的酶切活性，我公司随酶免费提供10X 反应缓冲液(BalbBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种，但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记，以便实验者使用方便。
了解有关反应缓冲液兼容性信息，请参见282页。
贮存条件:
BSA [20mM Tris-HCl，100mM KCl，0.1mM EDTA，50% 甘油(pH 8.0 @ 25℃)]。
BalbBuffer、BSA和SAM 均贮存于 -20℃。
BalbBuffer 成分:
BalbBuffer 1.1(黄):
10mM Bis Tris Propane-HCl，10mM MgCl2，100 μg/ml BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
BalbBuffer 2.1(蓝):
50mM NaCl，10mM Tris-HCl，10mM MgCl2，100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
BalbBuffer 3.1(红):
100mM NaCl，50mM Tris-HCl，10mM MgCl2，100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
CutSmart Buffer(绿):
50mM Potassium acetate，20mM Tris-acetate，10mM Magnesium acetate，100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
注意:使用前，反应缓冲液(BalbBuffer)应彻底融化并混匀。

·pCMV-GLuc 2 对照质粒
编号：SV1658
规格：20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子；pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。


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