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人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1厂

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  • ¥190 - 1730
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SV1100-DSN
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Human single strand selective monofunctional uracil -DNA glycosylase hSMUG1

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      569

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1厂商在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1厂商
    英文名:Human single strand selective monofunctional uracil -DNA glycosylase hSMUG1
    编号:SV1100
    产地:国产|进口
    规格:2500U|500U
    品牌:百奥莱博
    特性:
    DNA 的氧化损伤研究
    单细胞凝胶电泳(彗星试验)
    概述:
    人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶(hSMUG1)作用于单链和双链 DNA 上的脱氧尿嘧啶和在 C5 位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物,如 5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和 5-甲*(代"酸")基尿嘧啶。
    来源:
    克隆有人源 SMUG1 基因的 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 1 和 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    hSMUG1 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    单位定义:
    1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从含有单一 dU 位点的 34 mer 双链寡核苷酸上催化切除 1 pmol 脱氧尿嘧啶所需的酶量。
    浓度:
    5,000 units/ml。
    注意事项:
    hSMUG1 作用于 5-羟甲基尿嘧啶的活性是作用于尿嘧啶的 50%;作用于单链 DNA 的活性是作用于双链 DNA 的 50%。

    我公司的人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1厂商,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG
    编号:SV1112
    英文名称:Human alkyl adenine DNA glycosylation enzyme hAAG
    规格:2500U|500U
    特性:
    单细胞凝胶电泳(彗星试验)
    碱洗脱
    碱解旋
    概述:
    人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点,包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙*(代"烯")基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂,释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶(MPG)或 3-甲基腺嘌呤-DNA 糖基化酶(ANPG)。
    来源:
    克隆有截短型人类 AAG 基因的 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X ThermoPol 反应缓冲液
    [10 mM KCl,10 mM (NH4)2S04,20 mM Tris-HCl,2 mM MgS04,0.1% Triton X-100(pH 8.8 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位是指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 1 pmol 含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 mer 寡核苷酸双链产生一个 AP 位点所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    浓度:
    10,000 units/ml。


    人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1厂商关键词:人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1,Human single strand selective monofunctional uraci,SV1100


    ·尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)
    编号:SV1106
    英文名称:Uracil -DNA glycosylase (UDG)
    规格:5KU|1KU
    特性:
    去除 PCR 残存污染
    去除 DNA 尿嘧啶碱基
    概述:
    E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。
    来源:
    克隆有 E. coli UDG 基因的重组 E. coli 菌株。
    应用:
    在 37℃ 条件下,1 单位 UDG 与 0.1 μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后,此 DNA 不能再被 DNA 聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解,也可以立即用酚/*仿抽提反应产物。
    反应条件:
    1X UDG 反应缓冲液
    [20 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,1 mM DTT(pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
    质保声明:
    尿嘧啶-DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    单位定义:
    1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃ 条件下,30 分钟从 50 μl 含 0.2 μg DNA(104~105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
    浓度:
    5,000 units/ml。
    注意事项:
    UDG 在较广的 pH 范围均内有活性,最适 pH 为 8.0,不需要二价阳离子。活性受高离子强度(> 200 mM)所抑制。

    ·HhaI限制性内切酶
    编号:SV0395
    英文名称:HhaI Restriction Endonuclease
    规格:10KU|2KU|1KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    HinP1l是Hhal的不完全同裂酶。
    Hhal产生3´突出端,而 HinP1l产生5´突出端。


    人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1厂商关键词:人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1,Human single strand selective monofunctional uraci,SV1100


    ·SalI-HF限制性内切酶
    编号:SV0661
    英文名称:SalI-HF Restriction Endonuclease
    规格:10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    ·Q5 超保真 PCR 试剂盒
    编号:SV0849
    英文名称:SalI-HF Restriction Endonuclease
    规格:200次(50μl体系)|50次(50μl体系)
    概述:
    Q5 超保真 DNA聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
    结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
    Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
    Q5 热启动 DNA聚合酶:
    与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
    步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
    其它剂型:
    为了加样方便,Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
    浓度:
    2,000units/ml。



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