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- 百奥莱博
- 北京
- SV0465-ZWY
- 2025年07月15日
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- 技术资料
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-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
MfeI Restriction Endonuclease
- 库存：
549
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京SV0465型MfeI限制性内切酶价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：MfeI限制性内切酶
品牌：百奥莱博
编号：SV0465
英文名：MfeI Restriction Endonuclease
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Munl是Mfel的完全同裂酶。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
关键词：MfeI Restriction Endonuclease,MfeI限制性内切酶,SV0465
关于北京SV0465型MfeI限制性内切酶价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SV0826 | S-adenosylmethionine（SAM） |
| SV0795 | Nt.BspQI切刻内切酶 |
| SV0786 | XmnI限制性内切酶 |
| SV0799 | Nt.BbvCI切刻内切酶 |
| SV0753 | TfiI限制性内切酶 |
| SV1173 | ΦX174 病毒 DNA |
| SV0119 | BcoDI限制性内切酶 |
| SV1447 | 几丁质磁珠 |
| SV1576 | 酪*酸激酶 I（CK1） |
| SV1052 | 三磷酸腺苷双磷酸酶 |
| SV1408 | K. lactis GG799 感受态细胞 |
| SV1541 | 细菌肝素酶 III |
| SV1466 | Turbo E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV0968 | Therminator DNA 聚合酶 |
| SV0552 | NotI限制性内切酶 |
| SV0860 | 热启动 Taq 2X Master Mix |
| SV0435 | Hpy99I限制性内切酶 |
| SV0971 | Sulfolobus DNA 聚合酶 IV |
| SV0019 | AfeI限制性内切酶 |
| SV0158 | BsaHI限制性内切酶 |
| SV0730 | SspI-HF限制性内切酶 |
| SV0924 | VentR (exo–) DNA 聚合酶 |
| SV1116 | T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V） |
| SV0822 | 凝胶上样染料，蓝色 （6X） |
| SV1080 | 核酸外切酶 VII |
| SV0379 | FspEI限制性内切酶 |
| SV0181 | BsiHKAI限制性内切酶 |
| SV1397 | p19 miRNA 检测试剂盒 |
| SV1566 | p42 MAP 激酶（MAPK） |
| SV0645 | SacI限制性内切酶 |
| SV1401 | 链霉亲和素磁珠 |
| SV1625 | CLIP-Surface 488 |
| SV0376 | FseI限制性内切酶 |
| SV1449 | 羊抗大鼠 IgG 磁珠 |
| SV1637 | SNAP-Cell Fluorescein |
| SV0535 | NheI限制性内切酶 |
| SV0893 | OneTaq Quick-Load 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液） |
| SV1471 | SHuffle 表达 E. coli 感受态细胞 |
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文献和实验的甲基化检测，特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究所用处理方法不同可以分为：基于PCR的甲基化分析方法；基于限制性内切酶的甲基化分析方法；基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性，在此基础上我们略加以补充。 2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱（HPLC）及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法，能够定量测定基因组整体水平DNA
荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein．EGFP)克隆至它的多克隆位点，观察其在COS-7细胞中的表达。 材料与方法 试剂 各种限制性内切酶；T DNA连接酶、无DNA酶的RNA酶和100 bp DNAMarker；Klenow酶；Lambda DNA HindIll Marker；Trizol试剂、Taq DNA聚合酶和琼脂糖；酵母抽提物、胰蛋白胨；DNA凝胶回收试剂盒、质粒DNA分离纯化试剂盒；Lipofectamine 2000阳离子脂质体、Opti
基础篇--1．幽门螺杆菌的分子生物学研究--幽门螺杆菌的分子生物学研究现状
敏感性和特异性，而且还可以用于对Hp的分型。 最早的研究方法是用限制性核酸内切酶直接消化培养，鉴定后的Hp染色体DNA，经过琼脂糖电脉按大小分离所得的片段，来比较各株细菌的 基因组 DNA酶切图型。Langenberg等报道了用HindⅢ限制性内切酶分析Hp的全基因差异。Wetherall等用斑点杂交法评价了同位素与非同位素标记Hp全基因探针的实用性。Mortomi等通过DNA-RNA杂交方法，用人工合成的Hp特异性寡核苷酸探针，同16
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