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- 详细信息
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- 技术资料
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-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Nt.BstNBI切刻内切酶
- 库存:
363
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货Nt.BstNBI切刻内切酶哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货Nt.BstNBI切刻内切酶哪里卖
编号:SV0793
英文名:Nt.BstNBI切刻内切酶
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 0%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
北京现货Nt.BstNBI切刻内切酶哪里卖极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·PURExpress Δ RF123 试剂盒
编号:SV1437
规格:10次
特性:
合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
确定开放阅读框
合成具有活性和功能域的截短蛋白
在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的*基酸( E6840 ,#E6850)
tRNA 结构与功能研究(E6840)
核糖体结构与功能研究( E3313,P0763)
释放因子功能研究/ 核糖体展示(E6850)
绘制抗原表位图谱
PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术,该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明,Biocomber(日本,东京)商业化为 PUResYsTeM®。
概述:
PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统,用于基因快速表达分析,是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染,保护了模板 DNA 和 RNA,避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合,一步反应即可完成,几个小时就可观察实验结果,PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间,特别适合于高通量技术。
优点:
• 适用于环状或线型 DNA 模板
• 合成的蛋白经考马斯亮蓝染色可见
• 约 2 小时即可完成蛋白表达
• 转录/翻译的组份通过亲和层析即可去除
PURexpress 二硫键增强剂
该专利产品的成分为蛋白质与缓冲液,当 PURExpress 系统合成或 E. coli S30 提取的目的蛋白具有较多二硫键时,能帮助其正确折叠。在合成反应开始时加入 PURExpress 二硫键增强剂,能够协助半胱*酸硫醇的氧化,并纠正硫醇的错误氧化,从而提高可溶性蛋白及具有功能活性蛋白的产量。
PURexpress Δ Ribosome 试剂盒
此试剂盒中移除了核糖体,使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体(2 次反应用量)。
PURexpress Δ RF123 试剂盒
释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时,缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子,用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。
PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒
该试剂盒单独提供 tRNA 与*基酸,用户能够向反应体系中加入修饰过的*基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。
E. coli 核糖体
大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基(30S)与一个大亚基(50S)组成。该核糖体试剂在 我公司的 PURExpress体外蛋白合成试剂盒(E6800)中活性很高,在核糖体结构与功能研究中,能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA(5S、16S、23S)的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。
北京现货Nt.BstNBI切刻内切酶哪里卖关键词:SV0793,Nt.BstNBI切刻内切酶
·AhdI限制性内切酶
编号:SV0033
英文名称:AhdI Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Ahdl是Eam1105l的完全同裂酶。Ahdl 酶切产生的 DNA 片段包含有单碱基的 3´突出端,比平末端更难连接。
·pTK-CLuc 载体
编号:SV1653
英文名称:AhdI Restriction Endonuclease
规格:20μg
克隆载体:
pCLuc-Basic 2 载体不含启动子;pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
浓度:
500 μg/ml。
北京现货Nt.BstNBI切刻内切酶哪里卖关键词:SV0793,Nt.BstNBI切刻内切酶
ARB12251 大鼠血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)尿液中含量检测 Rat angiotensin Ⅰ converting enzyme,aceⅠ ELISA KIT
BTN100880 四甲基乙二*(代"胺") TEMED
1400-61-9 Nystatin 制霉菌素
17502-048 N-2
ARB10987 人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)酶免分析 Human ovalbumin specific igg,ova sigG ELISA KIT
37340-57-1 溶壁酶 Lyticase
偶氮*膦mA Quinacrine dihydrochloride 86167-87-5
PY01-179 玫红酸 BS 25克
56-87-1 L-Lysine L-赖*酸
BTN130632 T7核酸外切酶 T7 Exonulease
PY02-284 EC-MUG 100g,用于生活饮用水及水源中的大肠埃希氏菌的测定(多管发酵法)
ARB11909 人癌胚铁蛋白(CEF)含量分析 Human carcinoembryonic ferritin,cef ELISA KIT
ARB12057 大鼠大内皮素(Big ET)酶标法分析 Rat big endothelin,big et ELISA KIT
ARB12341 大鼠补体片断3A(C3A)含量检测 Rat complement fragment 3a,c3a ELISA KIT
聚氧乙*(代"烯")蓖麻油EL L-thyroxine sodiu*(代"m") 61791-12-6
4,4-双(二甲*基)硫代二*甲酮 Acid brilliant red 1226-46-6
D0502 脱纤维驴血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
BTN100934 电泳级二甲*蓝FF溶液 Xylene Cyanol Solution, EG
115-39-9 *酚蓝 Bromphenol Blue
ARB11115 人乳腺癌标志物-CA153elisa检测说明书 Human mammary carcinoma marker-ca153 ELISA KIT
PY02-268B 哥伦比亚血琼脂培养基基础 250克
我公司生产供应销*(代"售")的工具酶正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购北京现货Nt.BstNBI切刻内切酶哪里卖。
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文献和实验芯片。而基因芯片中,最成功的是DNA芯片,即将无数预先设计好的寡核苷酸或cDNA在芯片上做成点阵,与样品中同源核酸分子杂交的芯片。基因芯片的基本原理同芯片技术中杂交测序(sequencing by hybridization,SBH)。即任何线状的单链DNA或RNA序列均可被分解为一个序列固定、错落而重叠的寡核苷酸,又称亚序列(subsequence)。例如可把寡核苷酸序列TTAGCTCATATG分解成5个8nt亚序列: (1) CTCATATG (2) GCTCATAT (3) AGCTCATA
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